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17株高危HPV16型E6基因结构和变异的分析

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目的：研究江西地区宫颈癌患者人乳头状瘤病毒16型(HPV16)基因点突变分布及频率,与国内外其他研究人员发现的E6突变进行对比,分析历突变在宫颈癌发生中的意义.rn 方法：用棉拭子擦去宫颈口多余分泌物,用取样刷置于宫颈口顺时针方向旋转5～6周以获取足量的宫颈脱落上皮细胞.将取样后的宫颈刷放入含有细胞脱洗保存液中,提取组织DNA,用HPV16E6特异性引物进行PCR扩增,对扩增的基因片段进行测序分析.rn 结果：在HPV16E6基因核苷酸及氨基酸序列变异中鳞癌有6例(4例A647G1例A646C1例C790T),CINⅢ6例,(2例A647G1例A646C1例C790T1例T760C1例T843C)CINⅡ2例(1例A647G1例T846C)12例鳞癌和CINⅢ都有氨基酸错意突变,尤以A647G多见.rn 结论：表明这一地区HPV16变异具有多样性是人宫颈癌的重要致病因素.HPV16E6基因核苷酸及氨基酸序列变异检查可能提示为致癌预警信息.

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来源
《江西省医学检验第十六次学术交流会议暨王棠海教授百岁华诞学术研讨会》|2013年|62-64|共3页
会议地点南昌
作者
王长奇; 周开良; 杨志华; 罗娜; 陈燕萍;
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作者单位

江西省医学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类 R737.33:R730.2;
关键词
宫颈癌; 致病机理; 人乳头状瘤病毒16型E6基因; 基因变异; 肿瘤标志物;

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