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SIRT2调控非小细胞肺癌的研究

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背景:SIRTUIN是一组具有NAD+依赖性的组蛋白去乙酰基转移酶,可以影响p53、NF-kB、FOXO等多种重要的转录因子的活性.SIRTUIN家族在人体内有7种成员(SIRT1-SIRT7),其中SIRT2目前逐渐受到人们的关注.SIRT2参与多项组蛋白以及转录因子的乙酰化过程,包括,包括:P53,FOXO蛋白等,并在肿瘤形成过程中起到重要的作用.研究方法:在这项研究中,通过免疫组化、Western-Blot分析SIRT2在不同肿瘤细胞以及非小细胞肺癌患者中的表达情况.研究结果:研究发现肿瘤组织或细胞中SIRT2显着下降,这在肿瘤的非小细胞肺癌组织芯片结果证实.在A549和H1299细胞中过表达SIRT2造成抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞.进一步的分析表明,SIRT2过度表达增加活性氧(ROS)和p27的表达水平.此外,上调SIRT2增加了非小细胞肺癌细胞对顺铂治疗的敏感性.研究结论:综上所述,研究结果表明SIRT2可能是一个重要的非小细胞肺癌治疗靶点.

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来源
《第13届全国肺癌学术大会》|2013年|296|共1页
会议地点长春
作者
李子明; 陆舜;
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作者单位

中国抗癌协会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类 R734.2:R730.5;
关键词
非小细胞肺癌; 临床治疗; 组蛋白去乙酰基转移酶; 基因调控;

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