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多西他赛和吉非替尼不同时序用药对人肺腺癌细胞株PC-9的作用机制研究

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目的:观察吉非替尼(Gefitinib)与化疗药物多西他赛(Docetaxel)在不同时间点的时序用药对表皮生长因子受体突变肺腺癌细胞株的作用,并检测其致凋亡作用和对表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)信号传导通路的下游效应分子的抑制作用,以期获得最佳的时序用药组合模式.方法:以人肺腺癌EGFR基因19号外显子天然缺失的PC-9细胞株为研究对象,分别经吉非替尼和多西他赛单独或不同时序联合用药,采用CCK8法测定各组细胞增殖抑制情况,FCM法检测各组细胞的凋亡情况,免疫印迹法检测两种药物对EGFR下游信号通路蛋白磷酸化EGFR(pEGFR)、磷酸化氨酸/苏氨酸激酶(pAkt)的表达水平.结果:多西他赛作用24小时序贯吉非替尼作用48小时组、多西他赛单药作用72小时组、吉非替尼单药作用72小时组对PC-9细胞的抑制率均较其他各组高,但无统计学差异.结论:多西他赛作用24小时后序贯吉非替尼作用48小时,两药能够产生协同作用.

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来源
《第13届全国肺癌学术大会》|2013年|247|共1页
会议地点长春
作者
汤乃望; 陈智伟;
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作者单位

中国抗癌协会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类 R734.2:R730.53;
关键词
肺腺癌; 药物治疗; 模式选择; 协同作用;

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