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参麦注射液治疗冠心病心肌绞痛疗效与安全性的Meta分析

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目的:评价参麦注射液治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性.方法:计算机检索CNKI(1983年-2012年12月)、维普期刊(1983年-2012年12月)、万方数据(1983年一2012年12月)、PubMed(1983年-2012年12月)等数据库,全面搜集有关参麦注射液治疗心绞痛的随机对照试验(RCT)的文献,数据分析采用RevMan5.0软件.结果:从临床疗效评价(纳入13个RCT,共1211例患者)、不良反应/事件(共186例患者),显示参麦注射液在治疗心绞痛过程中,临床显效优于复方丹参治疗,两组比较差异有统计学意义[RR=1.47,95％CI (1.22,1.78)];单用参麦注射液临床显效优于西药常规疗法,两组比较差异有统计学意义[RR =1.77,95％CI(1.44,2.19)].不良反应以21～60岁的青壮年人群发生率较高,且女性高于男性,发生时间多集中于用药后10min内,不良反应类型以心血管系统、皮肤系统损害和呼吸系统表现为主且无严重不良反应事件.结论:参麦注射液治疗冠心病心肌绞痛具有一定效果,可提高治疗的总有效率;不良发应情况较多,为保证其合理安全临床使用,有待于更多设计合理、执行严格、多中心大样本且随访时间足够的随机对照试验.

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来源
《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》|2013年|889-895|共7页
会议地点成都
作者
NIE He-yun; 聂鹤云; ZHAO Hai-ping; 赵海平; Wang Sen; 王森; HU Li-xia; 胡丽霞; ZHU Wei-feng; 朱卫丰;
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作者单位

中华中医药学会;

世界中医药学会联合会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类中药临床药理;
关键词
冠心病心肌绞痛; 参麦注射液; 安全性评价; 临床疗效;

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