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2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛

召开年：2013
召开地：成都
出版时间： 2013-10-26

主办单位：;中华中医药学会;;世界中医药学会联合会;;

会议文集：2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛论文集

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1.黄蜀葵的化学成分及药理研究进展
- LU Bing;鲁冰;WANG Baohua;王宝华;SHAO Lu;邵露;LI Jie;李洁;WANG Yan;王妍;YANG Beibei;杨贝贝;LI Ping;李萍
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：黄蜀葵为锦葵科秋葵属中药,民间应用历史悠久.近年来研究表明黄蜀葵化学成分多样,药理作用广泛,目前的研究主要集中在黄蜀葵的黄酮类成分.本文概述了黄蜀葵化学成分及药理作用的研究现状,分析了目前研究中存在的问题,并提出了今后的研究和发展方向.
2.姜黄素自微乳释药系统的体外释放度研究
- GUAN Yan-bin;关延彬;TIAN Yu-dong;田雨冬;ZHANG Yu-Qiong;张玉琼;贾永艳
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：研究姜黄素自微乳化释药系统(Cur-SMEDDS)的体外释放性能.方法：利用紫外分光光度法测定姜黄素含量,采用多种方法,考察释放介质、搅拌速度和制剂因素对药物释放度的影响.结果：反相透析法能更好模拟药物在体内释放情况,转速和释放介质对Cur体外释放影响均有影响,Cur-SMEDDS在人工胃液中(15％乙醇)在8h内累计释放度可达93％以上.结论：Cur-SMEDDS释药较快,可以显著的提高姜黄素的体外溶出.
3.生物活性测定法在中药制剂评价中的应用
- 郭懿望;杜守颖;陆洋
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：中药制剂的生物评价与控制已经成为中药制剂质量标准研究的重要趋势和发展方向.本文就生物活性测定法的基本内容进行了综述,并介绍了近年来生物活性测定法在中药注射剂,缓释制剂等其它剂型评价中的应用.
4.靶向给药系统的靶向机理与应用研究进展
- XU Pan;徐攀;DU Shou-ying;杜守颖;LU Yang;陆洋
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：靶向给药系统因其可以专一地作用于靶向部位,提高了靶组织的药理作用疗效和降低了全身的不良反应,不断受到人们的关注.对靶向给药系统的靶向作用机理的研究可以为靶向制剂的研究应用提供依据.中药的"归经"理论与靶向给药原理有一定的关联性,可以为靶向给药系统的研究提供新的思路.本文通过对相关论文的查阅整理,对靶向给药系统的概念、分类、不同种类的作用机制以及不同靶向系统的应用举例等方面作了阐述,并结合中医的引经理论进行了相关探讨.
5.中药靶向制剂的研究进展
- 魏文浩;蔡程科
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：中药靶向制剂作为新剂型日益受到人们的关注,其与传统中药剂型相比更易于人们接受,应用更加广泛.本文按照中药靶向给药系统的载体分类进行综述,介绍近几年脂质体、微球、纳米粒、复合型乳剂、结肠靶向给药系统等中药靶向制剂的研究进展情况.中药靶向制剂将使中药的优势和靶向制剂的优势结合到一起，一定能够成为中药制剂的一个重要发展方向。
6.中药靶向制剂研究进展
- ZHAO Zhuang;赵壮;DU Shou-ying;杜守颖;LU Yang;陆洋
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：靶向制剂能够提高药物在靶组织、靶部位的浓度,并显著降低在其他组织中的分布.随着材料学、分子生物技术及制剂技术的发展,靶向制剂逐渐应用于中药制剂中,并取得了良好效果,突显出中药制剂在治疗癌症等疑难杂症方面的作用,为中医药现代化奠定了一定的基础.本文综述了近几年中药靶向制剂的研究进展.中药靶向制剂在中药治疗心脑血管、及肿瘤等疾病方面有着独特的优势，在己有的疗效下，能将药物集中于靶器官和靶部位，同时发挥物理与化学作用，协同治疗，大大增强了治疗效果，为中药的现代化提供了全新的思路。
7.微乳透皮给药在中药制剂领域应用的研究进展
- 陈岩岩;CHEN Yan Yan;章烨雯;Zhang Yewen;Zhang Qing;张庆;Li Hui;李辉;Kang Qian;康倩;WU Qing;吴清
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的:介绍微乳透皮给药在中药制剂领域的研究进展.方法:根据近年报道文献,综述微乳透皮给药作为新型给药方法其透皮给药机制及影响因素.结果:微乳具有增加药物的溶解度、增加药物透皮速率、提高药物稳定性、延长药物作用时间的作用.结论:微乳透皮给药优势独特,应用前景广阔.
8.中药凝胶剂的研究进展及其在阴道给药方面的应用
- 杨锐
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：对中药凝胶剂的研究进展进行介绍,为进一步研究提供参考.检索近12年中国知识资源总库及外文数据库,得到相关文献168篇,逐篇阅读和选择,采纳参考文献48篇.主要从中药凝胶的基质选用及其透皮吸收的方法等方面进行综述.中药凝胶剂在中药外用剂型中应用前景广阔,建议加强其基础研究,为其更好地发挥疗效提供依据.
9.药物的微针经皮给药系统研究进展
- YANG Bing;杨冰;SHOUying Du;杜守颖;Lu Yang;陆洋
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：微针是经皮给药的物理促渗方法,微针透皮给药系统具有注射给药和透皮给药的双重优势,具有快速、方便、无痛等众多优点,研究表明可以显著提高药物透皮速率和吸收量.本文综述了微针在经皮给药中的应用,着重分析中药成分、疫苗、蛋白质或多肤、DNA和RNA，微粒药物以及其他临床常用药物的微针透皮给药的技术特点，并对微针经皮给药系统的前景作出展望.
10.冻干技术在鹿茸中的应用
- Wei Bao-xia;魏宝霞;Dong Ling;董玲
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：冻干技术由于其独特的优势,即能很好的保存药物的活性,在鹿茸研究领域具有很好的应用前景.本文就从冻干技术在鹿茸中的应用现状做一综述,以期为冷冻干燥技术在中药,其以独特的优势，为中药，尤其是含有大量蛋白质和多肚的动物药的现代化研究提供实用技术。使得中药因成分复杂不稳定或经水煮热炸等工序使有效成分丢失或活性减弱等问题迎刃而解，在中药制剂领域有广阔的发展前景，尤其是鲜动物药中的应用研究提供思路和实验依据.
11.壳聚糖在中药新剂型中的应用及其改性技术的研究
- Wang Di;王笛;DU Shou-ying;杜守颖;LU Yang;陆洋
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：壳聚糖是一种天然高分子化合物,具有优良的药剂辅料性质,如生物相容性、可降解性、吸附性、成膜性、通透性、成纤性、吸湿性和保湿性.甲壳素广泛存在蟹、虾等低等动物以及藻类、真菌等植物中,含量极其丰富,自然界每年产量约在1013～1014kg,是仅次于纤维素的第二大多糖.根据它的特点本文从壳聚糖的基本特性,在中药新剂型中的应用以改性壳聚糖这三面进行综述.目前中药现代化的呼声极高,而中药制剂现代化又是其中很重要的环节,新技术和新辅料的应用是使中药制剂现代化的重要手段,可见中药新辅料的重要性,而壳聚糖作为常用新辅料,其研究内容广泛,可待开发的特点众多.
12.中药制剂的质量控制与评价研究
- Shang Kexin;尚可心;Lu Yang;陆洋;Du Shouying;杜守颖
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：本文介绍了近几年中药制剂质量控制现况,以及质量控制与评价研究情况,从质量标准研究、稳定性2个方面综述,为制定中药规范化的质量标准,保证临床用药安全、有效、稳定可靠,促进中药现代化和国际化,建立现代中药质量标准系统,实现中药质量标准评价的规范化、自动化、现代化提供理论依据.
13.中药制剂体内过程的实验方法研究进展
- Zhu Mei-ling;朱美玲;Dong Ling;董玲
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：中药制剂的口服生物利用度问题一直以来是制约中药制剂发展的关键,药物发挥疗效的关键是吸收,小肠为多数药物吸收的主要途径,研究药物的肠吸收对改善药物口服生物利用度至关重要.本文主要概述了中药肠吸收的研究方法概况,并结合中药及其制剂的体内过程的评价方法综述中药制剂体内过程的实验方法研究进展,以期为中药制剂的现代化研究提供参考.
14.液固压缩技术在中药制剂中的前景展望
- Luo Dan;罗丹;Li Xiao-fang;李小芳;Luo Li-jia;罗丽佳;Ran Mao-lian;冉茂莲;Yu Lin;余琳;Xiang Zhi-yun;向志芸;Zhou Wei;周维
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：近几年来,难溶药物的低生物利用度一直是困扰药剂行业的难题.随着新技术、新方法不断涌现,针对生物药剂学分类系统Ⅱ类药物低溶解性、高渗透性的特点,固液压缩技术成为增加其溶解度的一种新颖和有前途的方法.其制备流程是将药物溶解于液体赋形剂中,再与适当的载体材料和涂层材料转化成具有合适流动和可压缩的粉末.目前,国外对该技术的研究报道较多、国内较少,并且固液压缩技术多运用于改善难溶性化学药和生物制剂的溶解度.因此,固液压缩技术为提高中药难溶性有效成分或有效部位的溶解度提供了一种新的思路和发展方向,并且随着新辅料的开发和该技术自身的优势,固液压缩技术运用于中药制剂增溶领域具有一定的可行性和实际应用价值.
15.枳壳炮制机理研究
- 骆利平;陈海芳;袁金斌;罗小泉;魏莹;易徐航;裴昆;杨武亮
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：明确中药枳壳炮制前后的成分变化;分离、鉴定主要变化成分并开展其药效试验,揭示其药效作用机制以达到阐述枳壳的炮制机理.方法：采用高效液相色谱指纹图谱分离分析技术对枳壳生品及麸炒品进行分析比较,找寻主要差异成分,对其进行分离、鉴定;采用正常小鼠小肠推进试验、体外AchE活力测定及小鼠离体小肠平滑肌试验对所得主要差异成分的药效及其作用机制进行评价.结果：枳壳生品与麸炒品主要差异成分经鉴定为葡萄内酯.其低剂量(0.6～1.2 mg/kg)对正常小鼠小肠蠕动起到促进作用,高剂量(2.4～9.0 mg/kg)呈抑制作用;体外AChE活力测定实验结果显示其对AchE有抑制作用;小鼠离体小肠平滑肌实验结果显示其低剂量(给药浓度0.35mM, 给药体积50-800rtl)对小肠收缩有促进作用,高剂量(给药浓度0.35mM,给药体积＞1000μl)呈抑制,且能明显拮抗氯解磷定诱导的小肠收缩抑制作用,与乙酰胆碱诱导的小肠痉挛有协同作用.结论：葡萄内酯是枳壳生品与麸炒品的主要差异成分,为AChE抑制剂,其低剂量对小肠蠕动有明显促进作用,与枳壳的功能主治相符.枳壳生品经炮制后葡萄内酯含量增高是枳壳炮制入药的主要原因.
16.指纹图谱技术在中药炮制中的应用
- SHAO Lu;邵露;WANG Bao-hua;王宝华;LI Jie;李洁;LU Bing;鲁冰;WANG Yan;王妍;LI Ping;李萍;YANG Bei-bei;杨贝贝
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：概述了中药指纹图谱技术在中药炮制中对于中药材鉴定、炮制工艺优化、质量控制等方面的应用,以及比较炮制前后成分组成和含量变化、促进炮制原理研究方面的应用,展望了指纹图谱技术在中药炮制研究开发应用中的前景.
17.中药注射液中大分子物质的高效凝胶渗透色谱研究
- XIN Yan;辛艳;CHEN Jian-lin;陈建林;YU Yu-hong;禹玉洪
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：中药注射液中大分子物质的测定研究.方法：采用高效凝胶渗透色谱法,测定了4个品种的中药注射液共20个样品.色谱柱为TSKgel G3000PWXL(7.8mm×300mm);流动相为10％甲醇溶液;柱温为35°C;流速为0.5ml·min-1;蒸发光散射检测器(空气流速3.2L·min-1,漂移管温度112°C).结果：对4个品种的中药注射液测定发现均无分子量高于2500的大分子物质.结论：该方法可用于中药注射液中大分子物质的排除性检查;测定结果可为4个品种的中药注射液质量标准提高提供依据.
18.HPLC法同时测定银翘散煎液中七种有效成分含量
- 薛鑫;郑琴;杨佳柳;周欢;喻进;杨明
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：建立同时测定银翘散煎液中绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A、牛蒡子苷、橙皮苷、甘草苷和甘草酸含量的方法.方法：采用HPLC法,以绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A、牛蒡子苷、橙皮苷、甘草苷和甘草酸为对照,色谱柱为Phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.5％醋酸溶液梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长280mm,柱温为35°C.结果：绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A、牛蒡子苷、橙皮苷、甘草苷、甘草酸分别在0.390-3.900、0.017-0.171、0.184-1.844、0.376-3.756、0.062-0.618、0.036-0.361、0.107-1.068μg呈良好的线性关系,相关系数均大于0.9991.结论：该法快速简便、准确可靠、重复性好,可用于银翘散中绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A、牛蒡子苷、橙皮苷、甘草苷和甘草酸含量测定,为银翘散及其类方制剂的质量评价提供研究基础.
19.PEG化葛根素降低红细胞溶血的体内研究
- LIU Xin-yi;刘新义;YANG Su-fang;杨苏芳;LI Jian-he;李健和;YI Li-dan;易利丹;XIANG Da-xiong;向大雄;YE Zu-guang;叶祖光
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：针对葛根素注射剂临床上出现急性血管内溶血的不良反应,采用无毒、无免疫原性和血液相容性良好的PEG高分子材料修饰葛根素,探索PEG修饰技术降低葛根素诱导红细胞溶血作用.方法：采用葛根素注射液和PEG化葛根素每天等剂量静脉注射给予家兔,连续7天,每天取血3mL,进行血细胞计数分析;7天实验结束后再取血,检测红细胞渗透脆性和红细胞膜流动性.结果：血细胞计数分析结果表明,PEG化葛根素组家兔的血细胞计数与空白对照组没有显著性差异,而葛根素注射液组家兔出现了血管内溶血现象;红细胞渗透脆性和红细胞膜流动性结果表明,PEG化葛根素可以降低红细胞渗透脆性和红细胞膜流动性.结论：PEG修饰技术可以减轻葛根素诱导血管内溶血不良反应,在新型药物载体方面具有较好的应用前景.
20.乳膏液晶胶网微观结构的表征研究进展
- 李荣苗;王森;朱卫丰
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：根据凝胶网络理论,一般认为含混合乳化剂的o/w乳膏至少由四相组成,包括亲水凝胶相、亲脂凝胶相、自由水相和分散相.本文以液晶凝胶网络结构为切入点,综述了一系列乳膏微观结构的表征研究进展,为评价乳膏的稳定性提供了理论指导.
21.三七总皂苷凝胶膏剂质量标准研究
- WU Jing-lan;吴静澜;GUO Lu-mei;郭璐玫
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：建立三七总皂苷凝胶膏剂的质量标准.方法：采用薄层色谱法进行定性鉴别;高效液相色谱法对三七总皂苷凝胶膏剂中的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1三种成分进行测定;按《中国药典》(2010年版一部)方法考察凝胶膏剂的含膏量及赋形性.结果：三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1在同一块薄层板上分离度良好,专属性强;三七总皂苷凝胶膏剂中三种成分的含量稳定,其含量分别为三七皂苷R1 1.68 mg·g-1,人参皂苷Rg114.6 mg·g-1,人参皂苷Rb1 3.30 mg·g-1;其含膏量及赋形性符合要求.结论：该方法可靠、简便、准确,可作为三七总皂苷凝胶膏剂的质量控制方法.
22.“冬病夏治”黑膏药制剂的皮肤刺激性和过敏性研究
- Xia Chen;夏晨;Li Jie;李杰;ZHANG Yi-sheng;张义生;ZHOU Cai-xin;周才新
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的:考察"冬病夏治"黑膏药制剂小儿咳喘贴、坎离贴对试验动物皮肤的刺激性和过敏性.方法:通过同体比较法对新西兰兔进行皮肤刺激性试验;分组法对豚鼠进行皮肤过敏性试验.结果:小儿咳喘贴、坎离贴对新西兰兔完整皮肤与破损皮肤无刺激性,对豚鼠皮肤无致敏性.结论:皮肤安全性评价试验表明黑膏药制剂小儿咳喘贴、坎离贴对试验动物皮肤安全性试验合格,可安全用于临床.
23.固相萃取技术—HPLC法测定消炎止咳片中吗啡的含量
- Gao Baili;高柏丽;Hu Yuxia;胡玉霞;Yu Qirong;余启荣;Xie Xiujuan;谢秀娟;He Fang;和芳
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：建立消炎止咳片中吗啡的含量测定方法.方法：对固相萃取条件进行了研究,最终选择以0.2mol/lL盐酸溶液、甲醇为清洗溶液,以甲醇-氨水溶液(5→100)(30∶70)为洗脱溶液,基本消除了干扰成分对测定的影响,色谱图背景吸收小,基线稳定;采用Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6×150mm,5um)色谱柱;流动相:乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-0.0025mol/L庚烷磺酸钠溶液(8:46:46);流速:1.0ml/min;检测波长为220nm;柱温:25°C.结果：吗啡浓度在0.00554ug～0.0831ug(r=0.9998)范围与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.83％(n=6),RSD=1.89％.结论：本方法简便、准确,适用于消炎止咳片的质量控制.
24.栀子缓释片的质量研究
- Xin WANG;王欣;Fang LI;李芳;Haiyan ZHANG;张海燕;Ming YANG;杨明
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：对栀子缓释片进行初步质量研究,建立其质量控制的方法.方法：对三批栀子缓释片进行外观性状、薄层定性鉴别、片重、释放度等研究,分别采用高效液相色谱法(HPLC)和紫外分光光度法(UV)测定栀子提取物中栀子苷及总环烯醚萜苷含量,以及采用HPLC测定栀子缓释片的体外释放度.结果：栀子缓释片为棕色片,定性、片重、释放度等符合规定,其栀子苷含量测定平均值为65.91mg/片,总环烯醚萜苷含量测定平均值为169.66mg/片.结论：该制剂符合缓释制剂要求,测定方法简便可行,灵敏度、准确度高,质量可控.
25.高效液相色谱法测定三黄滴丸中大黄素的含量
- WEI Yan-ting;魏艳婷;ZHANG Hua-tan;张华潭;ZHANG Jing-yi;张静宜;XING Wen-gai;邢文改;LI Chun-hua;李春花
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：建立测定三黄滴丸中大黄素含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法：色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为甲醇-0.20％磷酸(85∶15),流速为1.0ml/min,检测波长为440nm,柱温为室温.结果：大黄素进样量在0.036～0).360mg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=7),大黄素平均加样回收率为101.49％,RSD为1.91％(n=9).结论：HPLC法简便、准确、专属性强,可作为三黄滴丸中大黄素的含量测定方法.
26.前列回春浓缩丸中虎杖苷的含量测定
- HU Li-xia;胡丽霞;ZHANG Hong;张红;CHEN Long;陈龙;CHENG Lu;程璐
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：建立前列回春浓缩丸中虎杖苷含量测定的方法.方法：采用高效液相色谱法测定虎杖苷的含量.结果：虎杖苷浓度在1.97～29.55μg·mL-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=8),平均回收率为98.85％(RSD=1.08％,n=6).结论：该方法简便易行、重现性好,可用于前列回春浓缩丸中虎杖苷含量测定.
27.十味柴黄合剂的质量标准研究
- Zhang Hong;张红;Yang Quanwei;杨全伟;Wang Fuqian;王富乾;Zhang Geng;张耕;Cheng Lu;程璐
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：建立十味柴黄合剂的质量标准.方法：采用薄层色谱法(TLC)对其中柴胡、当归进行鉴别;建立高效液相色谱(HPLC)法测定其中黄芩苷的含量,色谱柱:HYPERSIC ODS C18柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相:甲醇-0.4％磷酸溶液(40:60);流速:1.0mL·min-1;检测波长:280nmo;柱温:30°C。结果：TLC鉴别柴胡、当归均具有良好的分离效果,阴性对照无干扰;黄芩苷在25.28～126.40μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为97.54％(RSD=1.85％)。结论：所建立的薄层鉴别方法专属性强,含量测定方法简便,准确,可用于十味柴黄合剂的质量控制.
28.清胆和胃丸的薄层鉴别
- Yin Xiangge;尹香阁;Zhang Yuqiong;张玉琼;WANG Jiale;王佳乐;ZHOU Changni;周昌妮;Tian Xiaozhi;田效志;Jia Yongyan;贾永艳
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：建立清胆和胃丸的薄层鉴别方法.方法：采用薄层色谱法鉴定鉴别方中柴胡、黄芩、白芍、干姜、白术、炙甘草.结果：在薄层色谱图中,斑点清晰,阴性无干扰.结论：所建方法能够快速、准确地定性,可作为清胆和胃丸的质量控制方法.
29.HPLC法测定丁桂儿脐贴中桂皮醛和胡椒碱含量
- Yang Xiaoning;杨晓宁;Yu Yuhong;禹玉洪;Liu hui;刘辉;Dong Rong;董蓉;Zhang Chao;张超
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：建立丁桂儿脐贴中桂皮醛和胡椒碱的含量测定方法.方法：采用C18色谱柱(4.6×250mm,5um),测定桂皮醛以甲醇一水(50∶50)为流动相,检测波长为290nm;测定胡椒碱以乙腈-水(45∶55)为流动相,检测波长为343nm.结果：桂皮醛进样量在0.1053～3.3696μg范围内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),胡椒碱进样量在0.02592～0.25920μg范围内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),它们准确度、精密度、稳定性均符合要求.结论：采用HPLC法测定丁桂儿脐贴中丁香酚和胡椒碱含量,具有简便、快速、准确等优点,可用于控制丁桂儿脐贴的质量控制.
30.超高效液相色谱-串联质谱同时测定通塞脉微丸中10种有效成分
- CHENG Jian;程健;DI Liu-qing;狄留庆;LI Jun-song;李俊松
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：建立同时测定通塞脉微丸中10种有效成分含量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法.方法：采用BEHC18(100mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1％甲酸水梯度洗脱,流速为0.3ml·min-1,采用电喷雾电离源(ESI),多反应离子监测(MRM)扫描方式进行检测.结果：10种被测物呈良好的线性关系(r＞0.999);精密度、重复性和稳定性良好;加样回收率在96.00％～104.67％之间,RSD值均小于3％.结论：所建立的方法准确、快捷,重现性好,可用于通塞脉微丸中绿原酸、芹糖甘草苷、毛蕊异黄酮苷、木犀草苷、甘草苷、阿魏酸、异甘草苷、哈巴俄苷、甘草素和肉桂酸10种有效成分的含量测定,同时也为通塞脉微丸的质量控制和药物疗效、药代动力学等相关研究提供一定的参考.
31.川芎嗪透皮吸收研究综述
- HU Xiao-fei;胡晓飞;LIU Shan-xin;刘善新;BI Jian-yun;毕建云
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：川芎嗪是伞形科藁本属川芎Ligusticum chuanxiong Hort中的生物碱类成分,现已可以人工合成,临床常用于治疗心脑血管等疾病,由于其半衰期短,需频繁给药才能保持其有效血药浓度,给临床应用带来了很多不便.然而透皮给药系统可以弥补其不足.文章查阅近代对川芎嗪透皮研究的相关资料,并对其进行归纳,分析,总结,就影响川芎嗪透皮吸收的因素、透皮方法等方面的问题对其透皮给药研究状况进行简要综述,以期为以后川芎嗪新型透皮制剂的相关研究作参考.
32.参麦注射液治疗冠心病心肌绞痛疗效与安全性的Meta分析
- NIE He-yun;聂鹤云;ZHAO Hai-ping;赵海平;Wang Sen;王森;HU Li-xia;胡丽霞;ZHU Wei-feng;朱卫丰
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的:评价参麦注射液治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性.方法:计算机检索CNKI(1983年-2012年12月)、维普期刊(1983年-2012年12月)、万方数据(1983年一2012年12月)、PubMed(1983年-2012年12月)等数据库,全面搜集有关参麦注射液治疗心绞痛的随机对照试验(RCT)的文献,数据分析采用RevMan5.0软件.结果:从临床疗效评价(纳入13个RCT,共1211例患者)、不良反应/事件(共186例患者),显示参麦注射液在治疗心绞痛过程中,临床显效优于复方丹参治疗,两组比较差异有统计学意义[RR=1.47,95％CI (1.22,1.78)];单用参麦注射液临床显效优于西药常规疗法,两组比较差异有统计学意义[RR =1.77,95％CI(1.44,2.19)].不良反应以21～60岁的青壮年人群发生率较高,且女性高于男性,发生时间多集中于用药后10min内,不良反应类型以心血管系统、皮肤系统损害和呼吸系统表现为主且无严重不良反应事件.结论:参麦注射液治疗冠心病心肌绞痛具有一定效果,可提高治疗的总有效率;不良发应情况较多,为保证其合理安全临床使用,有待于更多设计合理、执行严格、多中心大样本且随访时间足够的随机对照试验.
33.丁桂儿脐贴联合用药对小鼠的止泻镇痛作用研究
- Yu yuhong;禹玉洪;Zhang guowei;张国伟;Yang xiaoning;杨晓宁;Li yanwu;李燕舞;Wu yanli;巫燕莉;Wang rujun;王汝俊
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：观察丁桂儿脐贴联合用药及丁桂儿口服用药对小鼠模型的止泻、镇痛作用.方法：采用番泻叶小鼠腹泻模型、蓖麻油小鼠腹泻模型,观察丁桂儿脐贴联合用药及丁桂儿口服后对腹泻模型止泻作用;采用热板法和醋酸法,观察丁桂儿脐贴联合用药及丁桂儿口服后镇痛作用.结果：与模型组比较,丁桂儿脐贴联合用药及丁桂儿口服用药均可显著减少番泻叶小鼠腹泻模型2h内稀便粒数,显著减少蓖麻油小鼠腹泻模型2h、4h、6h内稀便粒数.与正常对照组比较,丁桂儿脐贴联合用药后小鼠30min、60min、90min、120min痛阈均显著增高,丁桂儿口服给药后小鼠90min、120min痛阈值显著增高;与模型对照组比较,丁桂儿脐贴联合吲哚美辛可显著减少乙酸刺激引起的小鼠扭体次数.结论：丁桂儿口服及丁桂儿脐贴联合用药对腹泻、疼痛等症状有一定的调节作用.
34.不同剂型中药制剂治疗冠心病心绞痛的概况
- Shang kun;尚坤;Xu wei;徐伟;Wang Weinan;王伟楠;Jia Ailing;贾艾玲;Qiu Zhidong;邱智东
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：为治疗冠心病心绞痛的中药制剂进一步研发提供依据.查询国内、外有关中药制剂在心血管系统中的临床研究和基础研究文献,进行汇总、分析.在治疗心血管疾病时,中药制剂丸散剂、胶囊剂、片剂、膏剂、注射剂、气雾剂等均具有各自的特点.应着力研发质量可控、药效物质基础相对清楚、携带安全、使用快捷的中药制剂,使其更好地服务于临床.
35.经络舒宁胶囊有效部位组方对大鼠血糖及糖化血红蛋白的影响
- FENG Fan;封帆;ZHANG Yong-Ping;张永萍;XU Jian;徐剑;SONG Xin-Li;宋信莉
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的:研究经络舒宁有效部位的不同剂量、两两配伍、不同配比对大鼠血糖和糖化血红蛋白的影响.方法:采用佐链脲菌素建造大鼠糖尿病模型,给予灌胃,测定大鼠血糖和糖化血红蛋白的水平.结果:经络舒宁有效部位组与模型组比较均具有一定的降血糖和糖化血红蛋白作用.组合5均可显著降低大鼠的血糖和糖化血红蛋白水平(P＜0.01).结论:经络舒宁有效部位能降低大鼠血糖,控制糖尿病症状;确立了经络舒有效部位的不同剂量、两两配伍、不同配比的降血糖水平,为临床上用于糖尿病神经病变提供了实验依据.
36.亲水作用色谱串联质谱法分析三七药材中游离氨基酸成分
- ZHU Tai-lei;朱太雷;郭盛;GUO Sheng;TANG Zhi-shu;唐志书;WANG Ming-geng;王明耿;LI Guo-long;李国龙;YANG Jie;杨洁;钱大玮;QIAN Da-wei;DUAN Jin-ao;段金廒
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：建立三七药材中游离氨基酸类成分的分析方法.方法：采用亲水作用色谱串联质谱测定三七药材中22种游离氨基酸,测定条件:ACQUITY UPLC BEH Amide色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm),流动相(A-含5mmol/L甲酸胺、5mmol/L乙酸铵和0.15％甲酸水溶液,B-含lmmol·L-1甲酸铵、1 mmol·L-1乙酸铵和0.05％甲酸乙腈溶液)梯度洗脱(0～6min,15％-20％A;6～10min,20％～30％A;10～1 lmin,30％～46％A),流速:0.4mL·min-1,柱温35°C;串联质谱正离子多反应模式检测(MRM).结果：在12 min内22种氨基酸得到较好分离,22种氨基酸浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数0.9917～0.9999,回收率93.7％～104.7％,日内精密1.13％～4.95％,日间精密度1.84％～5.62％,10批三七药材样品中22种游离氨基酸总含量在4.72mg·g-1～5.96 mg·g-1之间.结论：该方法简便、快速、灵敏,适宜于三七药材中氨基酸类成分的测定,为三七药材全面质量控制方法的建立提供依据.
37.黄芩酶法提取液中微量元素形态变化分析
- ZHAO BoChen;赵博琛;倪宁;NI Ning;LAN Yi;兰颐;WANG Qiong;王琼;AN Jing;安静;LIU Na;刘娜;CHEN YanYan;陈岩岩;王文平;WANG Wenping;WU Qing;吴清
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：对黄芩酶法与非酶法提取液中微量元素铜铁锌锰形态变化进行分析.方法：用D101型大孔树脂将黄芩酶法和非酶法提取液中Fe、Cu、Zn、Mn分为有机态和无机态,用ICP-MC和ICP-AES测定有机态和无机态微量元素的含量.结果：加酶后黄芩的微量元素游离态和络合态溶出的比例和数量有了显著的变化.结论：加酶能改变黄芩提取液中微量元素络合态和游离态的比例和数量,从而有可能影响到其药理作用.
38.正交试验法优选不同产地豨莶草电子鼻检测方法
- SHAO Lu;邵露;WANG Bao-hua;王宝华;LI Jie;李洁;LU Bing;鲁冰;WANG Yan;王妍;LI Ping;李萍;YANG Bei-bei;杨贝贝
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：利用电子鼻技术研究不同产地豨莶草的气味,采用PCA模式识别方法,达到准确、快速鉴别不同产地豨莶草的目的.方法：通过正交试验对不同产地豨莶草的粒径,检测样品量,孵化时间,孵化温度等重要因素进行筛选,确定不同产地豨莶草电子鼻检测的最佳条件;并通过PCA多元统计学方法对特征数据进行分析.结果：建立了不同产地豨莶草的电子鼻检测方法,建立了不同产地豨莶草的PCA识别模式.结论：本实验采用电子鼻技术建立了不同产地豨莶草准确而快速的鉴别方法,为中药的快速鉴别及气味的科学化、标准化研究提供了新的思路.
39.中药天麻素的理化性质及稳定研究
- LI Xiao-qi;李晓琦;ZHANG Guang-ji;张光霁;SHEN Li;申力;SHI Sen-lin;石森林
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：考察天麻素的平衡溶解度、油水分配系数等理化常数,研究溶剂、温度及pH对其水溶液稳定性的影响.方法：建立天麻素的高效液相含量测定方法,测定天麻素在不同介质中的平衡溶解度以及不同pH条件下的表观油/水分配系数(Papp),以12小时内药物含量的RSD为指标考察不同溶剂、温度、及pH对其稳定性的影响.结论：天麻素的Papp随着pH增大而增大;在水性介质中的平衡溶解度随着pH增大而减小,在有机溶剂中的平衡溶解度随溶剂极性的增大而增大;天麻素在不同溶剂、不同温度及不同pH的PBS中具有很好的稳定性.
40.连翘叶中连翘酯苷A和连翘苷的含量测定
- YANG Rui-ping;杨芮平;YU Yu-hong;禹玉洪;HAO Dong-fang;郝东方;XIN Yan;辛艳;SUN Qiang;孙强
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：建立用高效液相色谱法测定连翘叶药材中连翘酯苷A和连翘苷的含量.方法：(1).采用ODS C18为色谱柱,乙腈-0.4％醋酸水为流动相,检测波长为330nm,流速为1.0ml·min-1,柱温为30°C.测定连翘酯苷A含量.(2).采用ODS C18为色谱柱,乙腈-水为流动相,检测波长为277nm,流速为1.0ml·min-1,柱温为25°C.测定连翘苷含量.结果：连翘酯苷A在0.511μg～16.350μg范围内线性关系良好,R=0.9996;连翘苷在0.568μg～18.180μg范围内线性关系良好,R=0.9996.精密度、稳定性、重复性和加样回收率试验均符合要求.结论：本方法简单、快速、重现性好,可作为连翘叶药材质量控制的方法.
41.校正集样本选择方法对于积雪草总苷中积雪草苷近红外定量模型的影响
- ZHAN Xue-yan;詹雪艳;ZHAO Na;赵娜;LIN Zhao-zhou;林兆洲;YUAN Rui-juan;袁瑞娟;SUN Yang;孙杨;QIAO Yan-jiang;乔延江
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：采集积雪草总苷近红外漫反射光谱,采用偏最小二乘回归(PLSR)算法建立积雪草苷含量的近红外定量模型.本研究以近红外定量模型的准确性和稳健性评价指标研究常规选择法、KS法和SPXY法三种校正集样本选择方法对近红外定量模型的影响.结果表明,在平行的光谱预处理条件下, SPXY法与常规选择法、SPXY法与KS法选择选择校正集样本后所建近红外模型的准确度评价指标都存在显著性差异,模型的稳健性评价指标RMSECV和|RMSEP-RMSEC|不存在显著性差异.合适的校正集样本选择方法能提高近红外定量模型的预测准确度,对模型的稳健性没有显著影响.因此,本研究选取SPXY作为校正集样本选择方法,建立积雪草苷的近红外偏最小二乘回归模型,所得模型的RMSECV值小,RMSEC和RMSEP分别为1.17和1.25,很接近,RSEP和RPD分别为0.0352和6.47,具有好的预测准确度和稳健性,可用于积雪草总苷中积雪草苷含量的快速预测以及积雪草总苷质量的有效监控.
42.厚朴酚与和厚朴酚HPLC含量测定方法及厚朴提取工艺研究
- REN Hong;任虹;HE Yao;何瑶;LIU Fang;刘芳;FU Chao-mei;傅超美;ZHANG Hui-min;张慧敏;LUO Ni-ni;罗妮妮;YU Jia-li;余佳丽
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：比较不同提取溶媒对厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的含量的影响研究其提取工艺参数.方法：采用不同浓度乙醇提取,HPLC法测定厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的含量.色谱柱DiamonsilTMC18(250×4.6mm,5μm),甲醇-水(78:22);流速1.0 ml·min-1;检测波长294 nm;柱温30°C;进样量5μL.结果：70％乙醇热回流提取结果最佳.结论：所选用的70％乙醇热回流提取法,操作简单、快捷、重复性好、准确度高、安全、环保,为厚朴及其复方制剂提取工艺的规范化奠定基础.
43.黄芩活性成分在Caco-2细胞中转运特性及白芷提取物对其转运的影响
- ZHU Meng-liang;朱梦良;LIANG Xin-li;梁新丽;MING Liang-shan;明良山;NI Bin;倪斌;Wang Jie;王洁;LIAO Zheng-gen;廖正根;ZHAO Guo-wei;赵国巍
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：研究黄芩活性成分黄芩苷的吸收特性以及白芷提取物对其吸收影响.方法：建立人源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞模型,利用此模型研究不同药物浓度及P-gp、MRP蛋白专属抑制剂存在与否时黄芩苷在Caco-2细胞模型的双向转运情况;并考察白芷提取物对黄芩苷吸收转运的影响.结果：在低浓度黄芩苷吸收随浓度增大而增大,在高浓度吸收存在饱和现象,双向转运PDR值为0.54,P-gp抑制剂维拉帕米、MRP抑制剂丙磺舒加入后,黄芩苷BL→AP转运减少,而PDR值无差异.加入白芷活性成分香豆素、挥发油、香豆素与挥发油混合物后黄芩苷转运分别提高了2.34倍、3.31倍、3.13倍.结论：黄芩苷主要转运机制为被动转运,兼有外排蛋白参与.白芷活性成分对黄芩活性成分黄芩苷有促吸收作用,此作用可能与黄芩苷的被动转运机制有关,也可能与白芷抑制外排蛋白的表达或功能有关.
44.DPPH法测定银杏叶提取物各有效成分单体及不同比例配伍清除自由基能力
- Na Liu;刘娜;康倩;Qian Kang;Hui Li;李辉;Qing Zhang;张庆;Yewen Zhang;章烨雯;Bochen Zhao;赵博琛;Wenping Wang;王文平;陈岩岩;Yanyan Chen;Qing Wu;吴清
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：用DPPH法测定银杏叶提取物各有效成分单体及不同比例配伍体外抗氧化、清除自由基能力,实验表明:银杏叶提取物的两大类成分中,各银杏黄酮苷元单体均具有清除自由基能力,银杏内酯类不具有清除自由基能力.其中清除自由基能力大小为:槲皮素＞异鼠李素＞山奈酚,其清除DPPH自由基的EC50分别为78.6μM,203.2μM,222.0μM;不同比例配伍DPPH实验数据进行等辐射分析,可初步认为银杏黄酮三单体在清除DPPH自由基方面具有拮抗作用,黄酮与内酯合用可以增强清除DPPH自由基的能力.
45.浅谈中药药剂学教学改革的几点体会
- 贾艾玲;徐伟;尚坤;王伟楠;邱智东
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：通过对中药药剂学教学中所运用的教学手段、教学内容改革进行理论和实践的探索研究,结合长春中医药大学中药药剂教研室教学改革经验,浅谈中药药剂学教学改革的措施及途径.
46.土鳖虫抗凝活性组分对人脐静脉血管内皮细胞保护作用的研究
- Du Qing-hua;杜清华;CAO Wei-yi;曹唯仪;ZHAO Shao-hua;赵韶华;WANG Yu-rong;王玉蓉
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：通过体外细胞实验考察土鳖虫抗凝活性组分对过氧化氢损伤的人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)的保护作用.方法：通过MTT法细胞毒性实验确定给药剂量;建立HUVEC细胞损伤模型,以LDH漏出率为指标,考察土鳖虫抗凝活性组分对细胞的保护作用.结果：与空白组及模型组比较,土鳖虫抗凝活性组分在250～4000 mg·L-1浓度范围内能使LDH漏出率降低,且当药效大于48小时趋于稳定,表明土鳖虫抗凝活性组分具有抑制和改善过氧化氢对血管内皮细胞的损伤作用.结论：土鳖虫抗凝活性组分可一定程度保护血管内皮细胞,具有后续研究价值.
47.附子配伍减毒增效物质基础及机理研究进展
- 熊文海;郑琴;喻进;薛鑫;周欢;胡双;杨佳柳;杨明
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：本文对附子常用配伍减毒增效的物质基础及机理进行综述,总结得出，在有效成分溶出方面，应不仅是中药的简单合煎，还应考察中药的组分配伍，搞清配伍减毒的物质基础，为中药由粗到精的发展提供基础;在药对配伍肠吸收方面的研究，不仅要研究药物配伍前后吸收的变化情况，还应研究其吸收机制;在体内过程的研究中，应当对其药动学、组织分布、体内代谢及体内作用机制进行研究。
48.红景天提取物对细胞色素P450酶的影响
- CAO Sa-li;曹飒丽;YAO Jue-cheng;姚珏成;Ni Jian;倪健
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的:研究红景天提取物对大鼠细胞色素P450同工酶CYPl A2,CYP3A4,CYP2E1,CYP2C 19活性的影响.方法:用Cocktail探针药物法,将雄性SD大鼠随机分为2组,给药组灌胃给予红景天提取物混悬液,对照组灌胃给予相同剂量的生理盐水.给药10d后尾静脉注射4种探针药物,眼眶取血,通过测定4种探针药物的代谢以评价CYPl A2,CYP3A4,CYP2E1,CYP2C 19的活性,采用Kinetica5.0计算药代动力学参数.结果:除氨苯砜外的3种探针药物的T1/2较对照组均有增加,而4种探针药物的MRT0→∞均有增加,,其中氯唑沙宗的T1/2和MRTo→∞增加显著.结论:红景天提取物可能对CYPlA2,CYP3A4,CYP2E1,CYP2C19均有抑制作用,其中对CYP2E1抑制作用显著.
49.等辐射分析法研究抗血吸虫时3种白头翁皂苷的相互作用
- Sun Zhen;孙振;Wu De zhi;吴德智;Liu Yun feng;刘运锋;Xia Chao ming;夏超明;Xu Qiong ming;许琼明;Zhu Wei feng;朱卫丰
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的:采用等辐射分析法研究3种抗血吸虫的白头翁皂苷相互作用关系.方法:将血吸虫随机分成B3组(A组)、B7组(B组)、B9组(C组)、B3、B7组(D组)、B3/B9组(E组)、B7/B9组(F组)、B3/B7/B9组(G组)7组.各组给予不同剂量的单体及配伍复合药物,以血吸虫虫体活力降低率为指标,采用SPSS 11.5软件计算药物的ED50(半数有效量),等辐射图分析3药之间的相互作用.结果:在研究对血吸虫的杀灭作用时,F,G组EDso偏离相加线有显著性差异(P＜0.05),D,E组在给药前后无显著性差异(P＞0.05).结论:等辐射分析法能方便、准确的反映出药物间的相互作用,等辐射图可知,B3/B7(剂量比6:1),B3/B9(剂量比3:2)合用对血吸虫杀灭作用具有相加效应,而B7/B9(剂量比1:1.5),B3/B7/B9(剂量比2:1:1.5)具有协同效应.
50.乌头生物碱类成分透皮吸收研究综述
- BI Jian-yun;毕建云;LIU Shan-xin;刘善新
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：基于乌头生物碱类成分药理、毒理的不断研究和发现,为达到减毒增效的目的,改善其口服、注射等剂型的不足,开发外用新剂型.文章查阅了近几年来的国内外相关资料,并对其进行归纳、分析、总结从透皮给药的选择、影响透皮吸收的因素、改善其透皮行为的方法等方面,对乌头生物碱类成分的透皮吸收研究状况进行简要综述,以期为以后其新型透皮制剂的相关研究作参考.
51.黄芩清热除痹胶囊对佐剂性关节炎大鼠血NO、SOD、IL-8、IL-10、TNF-α表达的影响
- MENG Mei;孟楣;CHEN Hao;陈浩;GE Ping;葛平;LIU Jian;刘健
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的:研究并比较黄芩清热除痹胶囊对佐剂性关节炎大鼠血清NO、SOD、IL-8、IL-10、TNF-α含量的作用效果.方法:建立佐剂性关节炎(AA)大鼠模型,12天后各组开始通过给予不同剂量的药物,实验结束时检测并比较各组大鼠血清中NO、SOD、IL-8、IL-10、TNF-α含量.结果:模型组大鼠血清中NO、IL-8、TNF-α含量显著性升高(p＜0.01),SOD、IL-10含量显著降低(p＜0.01).给药后,AA大鼠血清中NO、IL-8、TNF-α含量明显降低(p＜0.05,p＜0.01),SOD、IL-10含量明显升高(p＜0.05,p＜0.01),其中高剂量组作用效果最明显(p＜0.01),与雷公藤多苷片对照组作用效果差别不明显(p＞0.05).结论:黄芩清热除弊胶囊可以降低AA大鼠血清中NO、IL-10、TNF-α含量,升高血清中SOD、IL-8含量,从而发挥对AA大鼠抗炎治疗作用.
52.不同比例甘草配伍祖师麻抗大鼠佐剂性关节炎的实验研究
- ZHANG Wen;张雯;DI Liu-qing;狄留庆;ZHOU Ling-ling;周玲玲;SHAN Jin-jun;单进军;CHEN Le-tian;陈乐天;XU Hui-qin;许惠琴
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：观察不同比例甘草配伍祖师麻对大鼠佐剂性关节炎(AA)模型的治疗效应,筛选两者配伍比例,探讨其配伍意义.方法：采用足跖皮内注射弗氏完全佐剂造成佐剂性关节炎模型(AA),将150只大鼠随机分成15组:空白对照组,模型组,雷公藤多苷片组,祖师麻低、中、高剂量组,甘草低、中、高剂量组,祖师麻:甘草(3∶1)低、中、高剂量组,祖师麻:甘草(3∶2)低、中、高剂量组,给药31天,观察各组大鼠体质量,计算足肿胀度、关节炎指数(AJ),采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测大鼠血清炎症细胞因子如肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)的含量,观察大鼠膝关节组织病理变化,通过免疫组化法测定大鼠膝关节滑膜组织中血管内皮生长因子(VEGF)、巨噬细胞游走抑制因子(MIF)的表达.结果：与模型组比较,祖师麻组、祖师麻甘草配伍组能够明显抑制AA大鼠体重减轻的趋势,对抗AA大鼠足肿胀度及AI的增大,降低血清YNF-oα、IL-lβ异常升高水平,改善病理组织变化,减少滑膜组织VEGF、MIF的表达,其中以祖师麻:甘草(3:2)配伍组药效最优.结论：祖师麻甘草配伍后,对AA大鼠疗效显著,作用优于单用祖师麻,其最佳配伍比例为祖师麻:甘草(3∶2).调节血清炎症细胞因子TNF-α、IL-1β及滑膜组织VEGF、MIF的表达可能是祖师麻甘草配伍治疗类风湿性关节炎机制之一.
53.丁桂儿脐贴联合用药对幼龄大鼠厌食模型的影响
- Yu yuhong;禹玉洪;Zhang guowei;张国伟;Yang xiaoning;杨晓宁;Li yanwu;李燕舞;Wang rujun;王汝俊;Wu yanli;巫燕莉
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的:观察丁桂儿脐贴联合用药及丁桂儿口服用药对幼龄大鼠厌食模型的作用,评价其疗效.方法:采用病因模拟法制备幼龄大鼠厌食模型,观测大鼠食量、体重、胃酸、胃蛋白酶及血浆CCK-8、β-内啡肽的含量变化,评价药物疗效.结果:与正常大鼠比较,模型大鼠食量、体重、胃液量均显著降低,血浆CCK-8含量明显增高,提示大鼠食量减退,生长缓慢,且无腹泻等其他症状出现,较符合小儿厌食表现.丁桂儿口服药物及丁桂儿脐贴联合用药对上述指标有部分调节作用,特别是丁桂儿脐贴联合用药可显著降低厌食模型大鼠血浆CCK-8含量,增高厌食模型大鼠血浆β-内啡肽含量.结论:丁桂儿脐贴联合用药对幼龄大鼠厌食模型有一定疗效.
54.国内外口腔黏膜给药系统的实验方法比较
- Jin Meng-ya;靳梦亚;Dong Ling;董玲
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：口腔黏膜给药系统由于其可避免肝脏首过效应和对胃肠道的刺激、方便患者服用、维持稳定的给药传递系统等优点而被越来越多的人开发应用.目前,国内外对于口腔黏膜吸收的研究也十分重视,国内有关口腔黏膜给药系统的报道多在其给药实验方法,包括黏附性、刺激性、毒性、释放度、吸收率、渗透率.而国外在研究口腔粘膜吸收时,对毒性、刺激性实验研究相对较少,而对体内吸收实验,和体外渗透试验研究较多,较深入,并且研究方法、仪器使用等相对于国内种类多.因此本文针对国内外口腔黏膜吸收发展现状进行论述,并对其研究内容,研究方法,研究仪器等进行比较,探讨国内外研究口腔黏膜给药系统研究方法的不同之处.
55.丁桂儿脐贴联合用药对功能性消化不良动物模型的影响
- Yu yuhong;禹玉洪;Zhang guowei;张国伟;Yang xiaoning;杨晓宁;Wu yanli;巫燕莉;Wang rujun;王汝俊;Du qun;杜群;Li yanwu;李燕舞
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：观察丁桂儿脐贴联合用药及口服用药对功能性消化不良动物模型胃肠道分泌及运动功能的影响.方法：采用大鼠FD模型,进行胃酸、胃蛋白酶、胃肠激素及胃肠动力检测;采用胃排空及小肠推进实验观察药物对小鼠胃肠运动异常的影响.结果：1.丁桂儿各组对FD大鼠模型胃酸、胃蛋白酶分泌无显著影响;2.丁桂儿脐贴小、中、大剂量联合健胃消食片可显著降低FD模型大鼠血浆CCK-8含量,丁桂儿口服组、丁桂儿小、中、大剂量联合健胃消食片组、丁桂儿小、中、大联合莫沙必利组均可显著升高模型大鼠血浆MTL含量;3.丁桂儿脐贴小剂量+莫沙必利组、丁桂儿口服组可显著增强肾上腺素负荷小鼠模型的小肠推进率;4.丁桂儿脐贴小剂量+阿托品组可显著抑制新斯的明负荷小鼠模型的小肠推进率.结论：丁桂儿脐贴联合及口服用药可能通过调节胃肠动力及胃肠激素的分泌缓解FD相关症状.
56.快乐教学方法在中药药剂学中的应用
- ZHU Xiali;祝侠丽;JIA Yongyan;贾永艳;TIAN Xiaozhi;田效志
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：兴趣是创造一个欢乐和光明的教学环境的主要途径之一".本文就快乐教学方法在中药药剂学教学中的应用进行探讨,以期培养学生的学习兴趣,提高教学质量.随着教育体制的改革和发展，教师与时俱进、不断创新。根据教材本身的特点，同时结合学生的生理、心理特点，不断探讨积极有效的教学方法和手段，让简单、枯燥、无味的教学过程变得丰富多彩，老师快乐教、学生快乐学，师生在教与学的过程中得到美的享受和专业水平的提高。
57.浅谈《中药药剂学》教学
- Liu Gai-zhi;刘改枝;Jia Yong-yan;贾永艳;Tian Xiao-zhi;田效志
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：针对中药药剂学课程具有实践性、应用性、综合性强,涉及面广的特点,为促进中药班及中药制药工程专业本科生《中药药剂学》教学质量的提高,培养学生自主获取知识的能力,培养学生在学习中形成科学的学习和思考问题的方式,结合中药本科生教学实践,对该门课程的教学内容、授课方式和教学经验等方面进行了探论.
58.栀子所含四种环烯醚萜苷类成分治疗血管性痴呆的药效学研究
- Hai-yan ZHANG;张海燕;Xing-xing LIU;刘星星;Xin WANG;王欣;Ming YANG;杨明
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的:比较栀子中四种环烯醚萜类成分抗血管性痴呆的活性大小,明确栀子抗血管性痴呆的物质基础,为栀子的进一步开发提供依据.方法:采用大鼠双侧颈总动脉结扎模型模拟临床上的血管性痴呆,经口服给予京尼平苷、京尼平苷酸、山栀子苷及京尼平,分别从行为学、形态学,比较四种环烯醚萜类成分对血管性痴呆的治疗效果.结果:行为学实验结果表明:在改善模型大鼠的学习能力方面,京尼平苷、京尼平苷酸及京尼平均能降低模型大鼠的逃避潜伏期,与模型组相比,京尼平组具有极显著性差异(P＜0.01),京尼平苷酸组和京尼平苷组具有显著性差异(P＜0.05);在改善大鼠记忆能力中,京尼平苷酸组、京尼平组和京尼平苷组均能提高模型大鼠平台象限时间/总时间(％),京尼平苷酸组与模型组相比,具有极显著性差异(P＜0.01),京尼平组与模型组相比,具有显著性差异(P＜0.05).山栀子苷组在改善模型大鼠学习记忆方面与模型组相比,没有统计学差异.脑组织病理切片显示:京尼平苷组、京尼平苷酸组、京尼平组大鼠海马CA1区和大脑皮质内锥体层各脑区的神经元变性情况明显好于模型组大鼠.结论:经口服给药后,京尼平、京尼平苷酸和京尼平苷具有抗血管性痴呆的作用,其中京尼平和京尼平苷酸活性较高,京尼平苷次之,山栀子苷甲酯没有抗血管性痴呆的作用.
59.柿叶的质量标准研究
- 王昌利;张小飞;宋逍
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：考察建立柿叶药材的质量标准.方法：以槲皮素和山奈酚为对照品进行薄层鉴别,以槲皮素为指标进行含量测定,照2010版药典方法测定柿叶中水分、灰分.结果：柿叶薄层色谱斑点清晰,槲皮素含量在112μg/ml～672μg/ml线性关系良好,柿叶中槲皮素含量约为0.388 mg/g,平均水分含量10.39％,平均总灰分3.79％.结论：本实验对柿叶药材的质量标准做了初步研究,为柿叶药材的临床应用、制剂开发等提供了质量依据.
60.优选鬼箭羽总黄酮含量测定方法
- 党晓芳;曹飒丽;祁娟娟;张晋;张慧;倪健
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：建立鬼箭羽总黄酮的含量测定方法,筛选鬼箭羽药材最佳提取方法.方法：以芦丁为对照品,采用盐酸-镁粉反应比色法测定总黄酮含量.结果：芦丁在0.021～0.104mg范围内与吸光度成良好的线性关系(r=0.996),平均加样回收率为98.097％,RSD为1.687％(n=6).稳定性、精密度、重现性均良好.结论：NaNO2-Al(NO3)3-NaOH法和AlCl3法不能用于鬼箭羽总黄酮的测定;盐酸-镁粉显色法准确度、精密度高,重复性好,可用于鬼箭羽总黄酮的定量分析.
61.HPLC-CAD法区分金银花与山银花的研究
- 刘婧慧;王振中;李家春;王玉蓉;萧伟
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：利用指纹图谱,比较金银花与山银花的成分差异以及含量较高主要成分的差异.方法：采用高效液相色谱(HPLC)—电喷雾检测器(CAD)法测定.色谱柱:lunar C18(250mm×4.6mm,5μm).流动相:甲醇(A)—0.05％三氟乙酸(B).洗脱梯度:0-40min,20％-60％(A),80％-40％(B),40-60min, 60％-80％(A),40％-20％(B),60-65min,80％(A),20％(B).流速:0.8mL/min.CAD检测器温度:30°C.结果：测定不同产地不同批次金银花与山银花药材主要成分的含量.结论：为建立山银花与金银花药材的质量标准提供依据.
62.HPLC-CAD法研究比较金银花与山银花指纹图谱
- 刘婧慧;王振中;李家春;王玉蓉;萧伟
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：利用指纹图谱,比较不同产地金银花与山银花的成分差异.方法：采用高效液相色谱(HPLC)-电喷雾检测器(CAD)法测定.色谱柱:lunar C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm).流动相:甲醇(A)—0.05％三氟乙酸(B).洗脱梯度:0-40min,20％-60％(A),80％-40％(B),40-60min,60％一80％(A),40％-20％(B),60-65min,80％(A)-80％(A),20％(B)-20％(B).流速:0.8mL/min.CAD检测器温度:30°C.结果：建立区别金银花与山银花的HPLC-CAD法,该方法能很好的分离金银花与山银花的各类成分;经方法学考察,HPLC指纹图谱具有良好的重现性.用该法得到不同产地不同批次金银花与山银花的高效液相色谱图.发现不同产地不同批次山银花中均含有灰毡毛忍冬皂苷乙,灰毡毛忍冬皂苷甲,川续断皂苷乙三种成分,而不同产地不同批次金银花中不含此三种成分.结论：灰毡毛忍冬皂苷乙,灰毡毛忍冬皂苷甲,川续断皂苷乙可以作为区别金银花与山银花的指标成分.利用此文建立的HPLC-CAD法可以鉴别出金银花与山银花原药材.
63.UPLC-PDA法同时测定甘草中5种主要指标性成分的含量
- ZOU Jia-shuang;邹葭霜;SHAN Jin-jun;单进军;XIE Tong;谢彤;DI Liu-qing;狄留庆;WANG Shou-chuan;汪受传
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：采用超高效液相-光电二极管阵列检测器(UPLC-PDA)的方法,对甘草中的甘草苷、甘草素、异甘草苷、异甘草素、甘草酸进行定性定量检测.方法：采用Waters Acquity UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱;流动相为乙腈(A)-0.1％磷酸水(B),梯度洗脱,流速为0.4 mL·min-1,双波长检测,λ1=254 nm,λ2=370 nm,柱温为40°C.结果：甘草苷、甘草素、异甘草苷、异甘草素、甘草酸分别在15.50-1240μg.mL-1(r=1.0000),9.31-745μg.mL-1(0.9997),10.38-830μg·mL-1(0.9998),0.50-40.Oμg·mL-1(0.9994),31.56-2525μg·mL-1(0.9999)范围内有良好的线性关系;回收率(n=6)分别为98.75％,96.44％,101.13％,99.41％,102.26％;稳定性良好.结论：所建立的分析方法操作简便、快速、灵敏,结果准确,重复性好,所需样品少,可应用于甘草中这5种成分的检测.
64.大孔吸附树脂技术在中药研究中的应用
- HE Liang-ying;何亮颖;CAO Wei-yi;曹唯仪;ZHAO Shao-hua;赵韶华;WANG Yu-rong;王玉蓉
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：大孔吸附树脂在中药提取分离中的应用日益广泛,已成为纯化中药有效成分或有效部位及中药复方的一种有效方法,本文对大孔吸附树脂在分离纯化植物药和动物药中有效成分及中药复方中的应用进行概述,为今后大孔树脂技术在中药研究中的应用提供参考.
65.一测多评法测定酒制前后黄连中11种生物碱成分的含量
- WANG Ya;王亚;HUANG Ping;黄平;DI Liu-qing;狄留庆;ZHOU Ling-ling;周玲玲;CAI Bao-chang;蔡宝昌;LI Jun-song;李俊松
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：通过建立小檗碱与黄连中其他10种生物碱间的紫外相对校正因子,实现只用一个对照品测定黄连中11种生物碱含量,以解决黄连饮片质量控制中对照品供应不足的问题.实验结果表明,在一定的线性范围内,小檗碱与木兰碱、降氧化北美黄连次碱、药根碱、非洲防己碱、表小檗碱、黄连碱、小檗红碱、甲基黄连碱、巴马汀、氧化小檗碱间的RCF值依次为:0.32、0.27、1.27、0.18、0,68、0.77、2.17、0.48、1.88、0.32.建立的相对校正因子重现性良好,采用相对校正因子计算的黄连生品、酒炙品含量与外标法测得的含量之间均无显著性差异(RSD＜5％),可以用于黄连中生物碱类成分的定量评价.黄连酒炙后,出现了新的成分小檗红碱,其他几种生物碱含量也有不同程度的变化.
66.Comparative Analysis of Trace Elements Consisted in Rhizoma Curcumae from Different Origins and its Vinegar Products by Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry
- Wan Liao;Chao-Mei Fu;Yan-Xiong Gan;Si-Lei Zhao;Ni-Ni Luo;Yong-Feng Zheng;Ji-sen Wang
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：分析比较不同产地莪术及其醋制品中微量元素的含量与品质的关系,为其临床合理应用提供科学依据.方法：样品经微波消解处理后,以铟(115In)为内标,补偿基体效应,采用ICP-MS法同时检测21批不同产地的莪术及其醋制品中多种微量元素含量,并采用SPSS19.0软件进行聚类分析和判别分析.结果：莪术中富含Zn、Ti、Cu、B、V、Ni、Co等微量必需元素,其中Zn元素居首位,其次为Ti、Cu等,炮制后部分必需元素含量升高,有害元素含量有所降低.相同产地的莪术所含元素能较好地聚为一类,产地环境对其元素富集具有一定影响.所得判别函数的判定准确率达90.5％.结论：聚类分析结果印证了中药的道地性理论,并可以通过判别函数将不同产地和来源的中药进行归属.莪术炮制后增效减毒的作用机理可能与微量元素的增减有关,为中药及其炮制品的质量评价提供一种新的研究思路;中药材种植环境污染的问题亟需解决.
67.外翻肠囊吸收成分与药效相关发现吴茱萸汤改善小鼠偏头痛模型指标的有效物质
- PAN Xueqiang;潘学强;WU Yanchuan;吴燕川;GONG Muxin;龚慕辛;XU Yongsong;许永崧;WANG Zhimin;王智民;ZHANG Qiwei;张启伟;SHANG Yawen;尚雅文;卢旭然;LU Xuran;宋亚芳
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：吴茱萸汤是治疗虚寒性偏头痛的经典方剂,其与偏头痛治疗相关的有效成分尚不明确.本实验采用大鼠外翻肠囊模型获取10种吴茱萸汤的吸收样品,以HPLC-DAD法对外翻肠囊吸收样品中9种成分进行定量、半定量,得到各成分在肠囊中的累积吸收量.同时建立利血平化小鼠偏头痛动物模型,在给予吴茱萸汤治疗后测定脑组织内5-羟色胺,去甲肾上腺素,多巴胺及脑组织与血清内一氧化氮及其合成酶的含量与活力.最后运用偏最小二乘回归法对各成分总吸收量与药效指标进行相关分析,发现了外翻肠囊吸收成分中影响药效的主要成分是柠檬黄素-3-O-β-D-葡萄糖苷,人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1、吴茱萸苦素、柠檬苦素、吴茱萸碱及吴茱萸次碱,其中Rg1,Rv、Ev及Ru对多数药效指标具有正向改善作用,可能是影响吴茱萸汤治疗偏头痛作用的主要成分.
68.广藿香油和薄荷脑的纤毛毒性比较
- Liu Hui-min;刘慧敏;DU Shou-ying;杜守颖;LU Yang;陆洋;Guo Qing-li;郭青丽;Zhao Zhuang;赵壮
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的:比较两种常用促渗剂广藿香油和薄荷脑对蟾蜍口腔粘膜纤毛的毒性.方法:采用在体蟾蜍上颚纤毛运动模型法,在光学显微镜下观察纤毛持续运动时间,以纤毛活动时间为指标考察广藿香油和薄荷脑的纤毛毒性大小.结果:广藿香油和薄荷脑与生理盐水组和阳性对照组比较,均有显著差异(P＜0.05),两者均有一定得纤毛毒性,毒性大小与其用药浓度有关.且相同浓度下,广藿香油的毒性小于薄荷脑(P＜0.05).
69.Cytotoxicity and potential use of essential oil from ZanthoxylumbungeanumMaxim.as natural transdermal penetration enhancer
- Yi Lan;Qiong Wang;Yingqiu Mao;Jing An;Yanyan Chen;WenpingWang;BochenZhao;Na Liu;YewenZhang;Qing Wu
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：本文考查了花椒挥发油作为天然经皮促透剂的细胞毒性及其促透活性,并研究了其潜在促透作用机制.表皮角质形成细胞(HaCaT)和真皮成纤维细胞(CCC-ESF-1)的细胞毒性显示其半数抑制率分别为2.435mg/mL和3.649mg/mL,均显著高于较常用促透剂氮酮.体外透皮试验显示花椒油均可显著促进氟尿嘧啶(亲水性模型药)及吲哚美辛(亲脂性模型药)的透皮吸收,且10％花椒油可使其稳态流速达362.06μg·cm-2·h-1、33.06μg·cm-2·h-1,分别是对照组的312.1、82.6倍.同时,采用傅利叶变换红外光谱研究了花椒油对角质层结构的改变,并测定了其对药物饱和溶解度及分配系数的影响,结果显示花椒油主要通过改变皮肤角质层脂质而促透.该研究提示花椒挥发油可有效促透亲水性和亲脂性药物的透皮吸收,并具较低毒性潜力.
70.美洲大蠊提取物的质量标准研究
- 张臻;宋芹;胡慧玲;何瑶;傅超美
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：建立美洲大蠊提取物的质量标准.方法：采用TLC法对美洲大蠊提取物进行薄层鉴别,用紫外可见分光光度法测定总氨基酸的含量,用水分测定法对提取物的水分进行测定.结果：在TLC色谱中均能显现出与对照药材相同的5个斑点;氨基酸含量测定方法的线性范围为0.008～0.022mg/ml(r2=0.9981),平均加样回收率为99.3％(RSD=2.46％).结论：所建立的方法可行,重复性好,可作为美洲大蠊提取物的质量控制标准.
71.蝉蜕胃蛋白酶解物抗凝活性组分的分离纯化
- CAO Wei-yi;曹唯仪;DU Qing-hua;杜清华;ZHAO Shao-hua;赵韶华;WANG Yu-rong;王玉蓉
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：分离蝉蜕胃蛋白酶解物中抗凝活性组分.方法：活化部分凝血活酶时间试验(APTT)及紫外280rim检测为指标,通过Sephadex G-50、G-25、G10三种葡聚糖凝胶分离蝉蜕胃蛋白酶解物中抗凝活性组分,考察该组分PT、APTT、TT、FIB四种体外抗凝血药效,并通过MALDI-TOF-MS质谱图分析其分子量.结果：通过Sephadex G-50、G-25、G10三种葡聚糖凝胶分离得到的蝉蜕胃蛋白酶解物活性组分F2-2-2,与空白组比较,具有良好PT、APTT、TT、FIB药效,其分子质量为800-1500道尔顿.结论：蝉蜕胃蛋白酶解物活性组分F2-2-2具有良好体外抗凝活性,具有后续研究价值.
72.土鳖虫抗凝组分F2-2大鼠体内的药效实验
- 黄镇林;何亮颖;赵韶华;王玉蓉
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：以PT、APTT、TT、FIB、血小板聚集率及纤溶图参数为指标,评价土鳖虫抗凝组分F2-2的体内抗凝药效.方法：大鼠皮下注射肾上腺素造成急性血瘀症模型后,对模型大鼠灌胃给药土鳖虫抗凝组分F2-2,9d后,对各指标进行测量.结果：与空白组相比,灌胃给药后的大鼠PT/APTT均延长、FIB含量升高、血小板聚集率与血液最大凝固程度下降,TT则无差异.结论：土鳖虫抗凝组分F2-2有很好的体内抗凝药效.
73.当归超临界提取物对AOM/DSS诱导的小鼠炎症相关性结直肠癌的化学预防作用
- AN Jing;安静;李晓宁;LI Xiao-ning;ZHAO Bo-chen;赵博琛;WANG Qiong;王琼;LAN Yi;兰颐;LIU Na;刘娜;CHEN Yan-yan;陈岩岩;王文平;WANG Wen-ping;WU Qing;吴清
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：采用氧化偶氮甲烷/葡聚糖硫酸钠(AOM/DSS)诱导的雄性小鼠结肠癌模型,研究当归超临界提取物对诱发小鼠结肠癌的化学预防作用,并探讨其可能的作用机制.给予雄性BALB/c小鼠单剂量皮下注射AOM(10mg/kg,BW),一周以后,给予2％DSS饮用7天,诱导结直肠癌.分别按照(15mg/kg、30mg/kg、60mg/kg)灌胃给予药物组当归超临界提取物至第17周.当归超临界提取物组肿瘤发生率、小鼠的荷瘤数及荷瘤体积均低于AOM/DSS模型对照组.这可能与当归超临界提取物能够显著降低AOM/DSS诱导的小鼠炎症相关结直肠癌模型中PCNA、COX-2、iNOS的表达有关.本研究结果表明,当归超临界提取物对AOM/DSS诱导的小鼠炎症相关性结直肠癌的发生、发展有一定的干预作用,可进一步用于人类结直肠癌的化学预防研究.
74.Caco-2细胞单层研黄芪中活性成分毛蕊异黄酮的吸收转运
- Le Zhou;周乐;Liuqing Dia;狄留庆;Xiaoli Zhao;赵晓莉;An Kang;康安;Jinjun Shan;单进军;JunSong Li;李俊松;毕肖林
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：研究黄芪中活性成分毛蕊异黄酮在Caco-2细胞中的吸收转运.方法：采用高效液相法测定药物浓度,计算表观渗透系数(Papp),各处理组间采用LSD和Dunnett法进行多重比较低、中、高三种浓度的表观渗透系数.结论：毛蕊异黄酮的吸收可能主要以被动转运为主,同时有主动转运机制参与.
75.香附炮制前后挥发油的GC-MS指纹图谱对比研究
- SHENG Fei-ya;盛菲亚;LU Jun-rong;卢君蓉;PENG Wei;彭伟;FU Chao-mei;傅超美;ZHANG Le-le;张乐乐;LIU Fang;刘芳;WANG Shi-yu;王世宇
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：建立香附生品、参照品和醋制品的挥发油GC-MS指纹图谱,拟从整体观的角度表征香附炮制前后化学信息的变化.方法：采用GC-MS法,建立了三组香附挥发油的指纹图谱,并采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件A版进行数据分析.结果：各组相似度良好,验证了课题组前期筛选的炮制工艺稳定可行.得到了香附生品共有峰52个、参照品28个、醋制品53个,鉴定了其中46个共有峰.对比分析发现,香附炮制后其挥发油成分种类、含量均有所变化;以生品为参照,对比参照品和醋制品共有成分结果,醋制品挥发油成分种类保留更为完整.结论：以醋作为炮制辅料科学合理,可起到稳定保护香附挥发油成分的作用,为揭示香附醋制机理和物质基础提供一定科学依据.
76.HPLC法同时测定复方咽舒宁水提液中6种成分的含量
- LUO You-hua;罗友华;YANG Hui;杨辉;LIN xue-jin;林雪晶;HUANG Kai-fei;黄恺飞;XU Guang-hui;许光辉;HUANG Yi-qi;黄亦琦
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：建立同时测定复方咽舒宁水提液中腺苷、(R,S)-告依春、甘草苷、哈巴俄苷、桔梗皂苷D和甘草酸铵6种成分含量的HPLC方法.方法：采用Agilent Zorbox Eclipse XDB-C18(4.6×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.05％磷酸(B),梯度洗脱,流速1 mL·min-1;多波长切换时间序列:0～10 min为260 nm,10～14 min为245 nm,14～34.5min为278 nm,34.5～35.5 min为210nm,35.5～50 min为250 nm;柱温30°C.结论：HPLC法可以同时测定复方咽舒宁水提液中腺苷、(R,S)-告依春、甘草苷、哈巴俄苷、桔梗皂苷D和甘草酸铵的含量,方法简便、快速、准确,可用于复方咽舒宁水提液的质量控制.
77.复方祖师麻提取物中8种成分的LC-MS/MS同时测定及其提取率配伍影响研究
- CHEN Liang-hui;陈良慧;SHAN Jin-jun;单进军;XIE Tong;谢彤;DI Liu-qing;狄留庆
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：建立一种LC-MS/MS的分析方法同时检测多种成分(祖师麻中主要活性成分-瑞香素、西瑞香素和7-OH香豆素;甘草中主要活性成分-甘草酸、甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素),并应用此方法考察两者配伍前后活性成分提取率的变化情况.方法：以Hypersil G0ld-C18(50mm×2.1 mm,1.9μm)为色谱柱,采用乙腈-0.05％甲酸水梯度洗脱,流速为0.3mL·min-1,柱温为35°C;质谱条件为:采用负离子模式,以SRM方式进行定量,检测离子m/z分别为:176.9→121.0(瑞香素),351.0→162.9(西瑞香素),160.9→133.0(7-OH香豆素),821.1→350.8(甘草酸),417.1→255.0(甘草苷或异甘草苷)和255.0→135.0(甘草素或异甘草素).结果：瑞香素、西瑞香素、7-OH香豆素、甘草酸、甘草苷、异甘草苷、甘草素和异甘草素平均加样回收率(n=6)均在97.76％～104.25％范围内,RSD均≤1.68％;甘草配伍祖师麻后,祖师麻中3种活性成分的溶出量均有一定程度的增加,其中尤以瑞香素的变化最为显著;而甘草中苷类成分降低的同时苷元的溶出量有所提高.结论：该分析方法能快速、特异、灵敏并可重复检测祖师麻和甘草中的主要活性成分,两者配伍对8种成分提取率的影响并不相同.
78.纳米混悬给药系统固体化保护及机制研究进展
- LI Yu;李瑜;YUE Peng-fei;岳鹏飞;ZHENG Qin;郑琴;HU Peng-yi;胡鹏翼;WU Zheng-feng;伍振峰;YANG Ming;杨明
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：纳米混悬给药系统有效解决了药物难溶性问题,然而该体系存在物理稳定性差的缺点.固体化纳米混悬给药系统作为液体纳米混悬给药系统的一种改良技术,有效弥补了该体统的不足,是实现液体纳米混悬系统稳定化的理想选择,同时该给药系统患者适应性较好,得到了广泛的关注.本文综述了纳米混悬给药系统的固化方法、固体化保护措施以及保护机制的的研究进展,期望为该给药系统的后期发展与完善起"抛砖引玉"的作用.
79.紫杉醇长循环热敏脂质体中溶血磷脂含量检测及体外溶血性评价
- Li Zhiping;李志平;Zhao Xiqing;赵希青;Zhang Hui;张慧;Liu Yan;刘燕;Mei Xingguo;梅兴国;Xiao Ruolei;肖若蕾
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：建立一种检测紫杉醇长循环热敏脂质体中溶血磷脂含量的方法,考察紫杉醇长循环热敏脂质体中的溶血磷脂含量及体外溶血性.方法：采用八烷基键合硅胶色谱柱(Vensuil XBP C8,4.6*250mm,5μm),流动相体系为甲醇-0.1 moL·L-1醋酸胺缓冲液(pH4.8),梯度洗脱,电喷雾检测器.结果：本方法的检测限为4ng,定量限为12ng,峰面积与浓度在1.5μg·mL-1-50μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.56％,RSD为1.37％,重复性试验的RSD为1.77％;三批紫杉醇长循环热敏脂质体中溶血磷脂含量均小于2mg·mL-1,其在体外基本不引起溶血.结论：该方法灵敏、准确、可靠,可用于紫杉醇长循环热敏脂质体中溶血磷脂的含量检测.
80.经鼻脑靶向给药的研究进展
- CHENG Yan-ke;程艳珂;DU Shou-ying;杜守颖;LU yang;陆洋
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：介绍了经鼻脑靶向给药的研究进展,为脑靶向性鼻腔给药系统的研究开发提供参考.通过查阅文献,总结阐述了鼻腔的解剖学特点、药物经鼻入脑的途径及影响因素、及经鼻脑靶向给药存在的问题.认为经鼻脑靶向给药具有广阔的发展前景.
81.微乳给药系统的研究进展
- WEN Ran;温然;DU Shou-ying;杜守颖;LU Yang;陆洋
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：微乳是由油相、水相、乳化剂及助乳化剂在适当比例自发形成的一种透明或半透明、低黏度、各向同性且热力学稳定的油水混合系统,其作为药物载体的主要优点是可同时增溶不同溶解性能的成分,分散性好,利于吸收,提高生物利用度.本文从微乳作为给药载体在口服、注射、透皮、黏膜等方面的应用情况,对近年来国内外进展状况进行综述.微乳作为一种新的药物载体，具有性质稳定、吸收迅速完全，能增强疗效、降低毒副作用等特点，其在口服、注射、透皮、黏膜给药方面均有很大潜力。
82.智能水凝胶在智能给药系统中的应用
- DU Qiu;杜秋;DU Shou-ying;杜守颖;LU Yang;陆洋
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：智能水凝胶可以响应外界环境刺激,改变凝胶结构.利用这种性质,将其应用于给药系统可以实现响应环境变化的智能给药.智能水凝胶具有传感、处理和执行功能,作为智能材料在智能给药系统中具有良好的应用前景.本文对智能水凝胶的特点及其在一些新型智能给药系统中的应用做一些简要介绍，它在许多应用方面具有很大的潜能，但实际应用仍需要对其性能做出很大改进，如凝胶的快速响应性、生物相容性、体内降解性、细胞毒性、刺激性、免疫原性和机械强度等。这些都是今后需重点解决的问题。
83.消癥丸HPLC指纹图谱的建立及其方法学研究
- GONG Lei;贡磊;ZHAO Xiaoli;赵晓莉;DI Liuqing;狄留庆;YAN Yanqing;严燕清;LI Quan;李全;LI Chen;李晨
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：建立消癥丸的HPLC指纹图谱分析方法.方法：采用Waters Xbridge C18:(4.6×250 mm;5μm),流动相为乙腈-0.3％磷酸缓冲液梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温40°C.采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)》计算相似度.结果：根据11批消癥丸的对照指纹图谱,确定了33个共有峰,其相似度均大于0.9.结论：该方法简便、稳定、重复性好,可为消癥丸的质量控制提供依据.
84.中药减压提取应用现状与方法分析研究
- KE Gang;柯刚;WU Zhen-feng;伍振峰;WANG Ya-qi;王雅琪;YUE Peng-fei;岳鹏飞;HU Peng-yi;胡鹏翼;YANG Ming;杨明
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：中药提取是有效成分从药材固相转移到溶剂液相的传质过程,是中药生产最关键的工艺之一,中药中有一些热敏性成分,对温度比较敏感,加热温度过高或时间过长就会造成这些成分的破坏.减压提取是目前对于热敏性药物提取比较新颖提取方法,其能够在降低温度的同时保证动态提取,提高热敏性药物的提取率.减压提取通过压力调控溶液的温度和沸腾状态,实现有效成分在低于溶剂本身沸点状态下的低温动态提取.本文对减压提取原理、运用以及存在的问题进行分析,探讨减压提取的可行性、运用范围及后续研究.
85.微透析技术在经鼻脑靶向给药系统中的应用
- LIU Cong-min;刘聪敏;BAI Jie;白洁;DU Shou-ying;杜守颖;LU Yang;陆洋
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：脑微透析技术是一种在体或离体脑化学采样技术,测定的是脑细胞外液中非结合药物浓度随时间的变化,在脑靶向、脑内活性效应药物的研究中具有广泛应用.由于血-脑屏障及血液-脑脊液屏障的存在,药物到达中枢神经系统受到限制,而通过鼻黏膜给药可以绕开血脑屏障,到达中枢神经系统.本文将围绕微透析技术、鼻黏膜给药,及微透析技术在经鼻脑靶向给药系统中的应用举例进行综述,为进一步研究鼻脑靶向制剂提供参考.
86.纳米载药系统在逆转肿瘤细胞耐药性中的应用
- Feipeng Duan;段飞鹏;王英姿;Yingzi Wang;Ailing Feng;冯艾灵;Shenghai Zhang;张胜海;Xiuyu Sun;孙秀玉;Caixia Li;李彩霞;张秀婷;Xiuting Zhang;Qing Wang;王晴
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：纳米载药系统是目前药剂学研究的热点之一,作为一种新型给药系统,拥有着其他给药系统无法比拟的优势,利用纳米载体化疗药物的纳米技术是逆转肿瘤细胞耐药性(MDR)的一项探索性研究,本文将对纳米载药系统在逆转MDR中的应用做一综述.相对于其他通过联合使用抗肿瘤药物以及肿瘤细胞多药耐药蛋白抑制剂来说，其安全性高，效果显著，这一领域是抗肿瘤药物研发过程中有待进一步开发的地方，随着研究的深入，必将对癌症的治疗做出重要的贡献。
87.复方长循环肿瘤靶向脂质体的研究进展
- LI Qiu-ping;李秋萍;LIU Xiao-man;刘小蔓;DAI Jun-dong;戴俊东
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：肿瘤一直是世界医疗界难以攻克的难题,其发生发展过程中微环境多种因素的干预,使常规药物的效果有限.复方长循环靶向脂质体以其高效、低毒、多靶点协同作用的特点,在改善肿瘤微环境,提高肿瘤治疗效果方面表现出特有的优势,现已逐渐成为国内外研究的热点.本文通过查阅近年来国内外专业文献,对复方长循环肿瘤靶向脂质体的体内外研究现状进行综述,对其作为复方靶向制剂载体的优势及存在的问题进行归纳、分析，以期为复方长循环肿瘤靶向制剂的发展提供新的思路和方法.
88.抗肿瘤靶向制剂的研究进展
- 马红蕾;蔡程科
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：介绍抗肿瘤靶向给药系统的研究进展.方法：检索了近5年(1999-2004年)来万方、维普、CNKI、PubMed和ScienceDirect数据库中有关中药靶向制剂研究的文献,井对其进行了综合分析和总结.着重从脂质体、微球、纳米粒、乳剂、前体药物等方面介绍了近年中药靶向制剂的研究新进展,并展望了中药靶向制剂的未来.结果：阐明了不同抗肿瘤靶向制剂的特点,指出了中药靶向制剂研究存在的问题与进一步研究的建议.结论：抗肿瘤靶向制剂具有其独特的临床意义和优势.
89.皮肤局部给药微乳的研究进展
- 欧歌;廖德华;戴伟;张凯;向大雄
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：一些皮肤类疾病的治疗药物具有较大的全身性毒副作用或皮肤刺激性,因此需要提高此类药物的皮肤靶向性.皮肤局部给药正成为经皮给药系统研究中的又一热点.近来有微乳作为皮肤局部给药载体的报道,即利用微乳提高药物在皮肤层中的吸收,减少其全身吸收.研究发现微乳的结构、表面电荷、组成成分等会影响其皮肤靶向性.更好地调控药物在皮肤层滞留和透皮吸收之间的分配，改变药物的透皮行为，从而研制出高皮肤靶向性的微乳，这将对皮肤疾病的治疗具有重要意义。
90.细胞模型用于药物跨膜转运研究的进展
- Zhou Huan;周欢;Zheng Qin;郑琴
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：近年来,利用细胞模型在研究药物跨膜转运方面发展迅速,而关于这方面的综述性文章报道罕见.本文就几种研究药物跨膜转运的细胞模型Caco-2细胞模型、BCEC细胞模型、Calu-3细胞模型、MDCK及MDCK-MDR1细胞模型在模拟口服给药肠内吸收;药物跨血脑屏障;呼吸道给药经肺部吸收以及药物跨生物膜的快速筛选等方面的应用作一综述.
91.纳米技术改善难溶性药物口服生物利用度的研究进展
- LIU Xiao-man;刘小蔓;Li Qiu-ping;李秋萍;DAI Jun-dong;戴俊东
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：水难溶性药物口服后在胃肠道消化液中常存在溶出度偏低、溶出速率缓慢、吸收不完全的问题,从而影响疗效的发挥,使其应用受到很大的限制.如何增加难溶性药物的溶解度,改善其生物利用度,始终是药剂学研究的重要内容.本文通过查阅近年来的国内外文献,对纳米技术提高生物利用度的方法进行了归纳分析与比较,以期为难溶性药物研究提供新的思路和方法.由于目前国内此方面研究较少，鲜有临床方面的研究，制约了其广泛应用。
92.脂质体作为药物载体应用的研究进展
- Wang Qing;王晴;王英姿;Wang Yingzi;Feng Ailing;冯艾灵;Sun Xiuyu;孙秀玉;Zhang Shenghai;张胜海;LI Caixia;李彩霞;段飞鹏;Duan Feipeng;Zhang Xiuyu;张秀婷
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：脂质体作为靶向制剂的载体在提高药物疗效和降低药物毒副作用等方面具有广阔的应用前景.本文通过查阅分析国内外近十年的相关文献,综述了脂质体作为药物载体的研究现状,重点介绍了其在抗肿瘤药、抗感染药,免疫药等不同类型药物中的研究及应用,并展望了脂质体的发展前景.
93.卡波姆在外用凝胶剂中的应用
- Xianying Liu;刘宪英;Qing Wu;吴清;Fenglin Wei;魏凤玲
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：卡波姆是一种新型药用及化妆品辅料.卡波姆性质稳定,无刺激性,无过敏反应,是良好的乳化剂、增稠剂、助悬剂、成膜剂及缓释制剂的骨架材料,现已被广泛应用于医药、化工行业中,在制剂领域中具有广阔的发展前景.本文将从卡波姆的性质特点及其在外用凝胶剂中应用现状进行综述.卡波姆己被广泛应用于药物制剂领域，并且被不断开发研究出新的用途。
94.脂质体的制备方法及其研究进展
- Xing-xing LIU;刘星星;Hai-yan ZHANG;张海燕;Ming YANG;杨明
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的：综述近年来脂质体的常用制备方法及其新技术,为脂质体制备方法的进一步研究和应用提供参考.方法：查阅国内外相关文献并进行归纳、总结.结果：脂质体传统制备方法有薄膜分散法、逆相蒸发法、复乳法及溶剂注入法等;脂质体工业化制备方法有热熔法、冷冻干燥法、喷雾干燥法和超临界逆相蒸发法.结论：脂质体作为一种新型药物载体,具有巨大的发展潜力和良好的应用前景.
95.吸入粉雾剂研究进展
- 李慧云;杜守颖;陆洋
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：吸入粉雾剂是肺部给药系统的一种类型,药物经鼻腔给药不仅可以起局部治疗作用,还可以经鼻腔黏膜下层血管的吸收进入血液循环到达全身起到治疗全身性疾病的作用.由于吸入粉雾剂具有安全环保、高效速效、毒副作用小、生物利用度高和稳定性好等特点,是目前临床上使用较为广泛的一种制剂.本文就吸入粉雾剂的研究应用现状、制备工艺的关键技术和质量评价方法进行综述.患者依从性高、表现均一稳定、个性化智能化的吸入装置将成为未来肺部给药传递系统发展的方向。
96.β-环糊精包合技术的研究进展及应用
- Yi Xin;伊辛;Liu Bin-li;刘彬丽;Li Mu-zi;李木子;Xu liang-liang;许凉凉;Rong Kun;戎堃;Cai Cheng-ke;蔡程科
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：近年来β-环糊精包合技术研究及实际应用较为普遍.β-环糊精在药学中具有增加药物稳定性,提高难溶药物溶解度,掩盖不良气味,减少刺激等一系列优点,但β-环糊精的应用还是具有一定局限性.β-环糊精衍生物是人们通过对β-环糊精的目的性改造,得到的具有新特性的主分子,它使包合技术具有了更广泛的应用性.针对近年来p-环糊精及其衍生物在药剂学中的研究进展及应用,对其进行了归纳.
97.挤出滚圆法制备微丸中软材特征物理性质的研究进展
- ZHANG Xue;张雪;HONG Yan-long;洪燕龙;XIAN Jie-chen;鲜洁晨;FENG Yi;冯怡;XU De-sheng;徐德生;RUAN Ke-feng;阮克锋
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：目的:对挤出滚圆法制备微丸中软材物理性质的表征及其对微丸成型性影响的研究进行文献综述,以期为深入研究软材的物理性质及其对微丸成型性的影响,制备高载药量、高质量的微丸提供参考.方法:通过查阅近年来国内外关于软材性质的表征及其影响作用的相关文献,进行详细的归纳分析和总结.结果与结论:以保水性、表面粗糙程度、粒径、饱和度特征及混合转矩流变性等对软材性质进行表征,参数较单一,缺乏对软材整体系统的评价.而物性测试仪不仅可以多指标测定软材的特征物理性质包括硬度、黏附性、弹性、内聚性、咀嚼性及回复性参数,综合评价软材的性质,而且能够将适宜软材所具备的塑性及内聚性等性质特点进行量化,进而可以预测微丸的成型性,为制备高质量微丸特别是高载药量中药微丸打下基础.
98.中药复方脂质体研究进展
- 丁岩;张硕峰
- 《2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2013年
摘要：中药复方具有几千年的临床实践和理论基础,将中药复方与新型载药技术结合运用是未来中药药剂学发展的一个方向.脂质体作为药物载体是临床应用较早、发展最为成熟的一类新型靶向制剂,在承载成分复杂的中药复方组分方面有其明显的优势,但也存在着许多不成熟的方面.该文从制备工艺,质量评价,药理应用三方面介绍了近年来中药复方脂质体的研究进展.