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吗替麦考酚酯在重症肌无力患者体内的药动学研究

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目的：探讨吗替麦考酚酯在重症肌无力患者体内的药动学特征,评价p与AUC的相关性. 方法：选择8例年龄大于18岁,肝肾功能正常的重症肌无力患者,连续口服霉酚酸酯2g·d-11周后,于再次给药前及给药后1,2,3,4,6,8,10h取静脉血,用HPLC测定血浆药物浓度,用WinNonlin程序统计分析. 结果：用非房室模型计算吗替麦考酚酯的药动学参数,主要的药动学参数为平均pmax为(11.39±3.23)μg·mL-,tmax为(1.5±0.8)h,AUC0～12为(38.71±11.23)μg·h·mL-1.评价不同取血点的血药浓度与AUC的相关性,结果显示,ρ2与AUC相关性最好(r2=0.80);其次为ρ0和ρ4(r2=0.75). 结论：吗替麦考酚酯在重症肌无力患者体内的药动学个体差异大,但与健康受试者及器官移植患者无明显差别,考虑到临床取血的可行性,可将ρ0作为该药常规血药浓度监测的指标.

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来源
《“海上丝绸之路”沿线国家传统药物研讨会》|2016年|579-582|共4页
会议地点杭州
作者
CHEN Di; 陈頔; LIU Lei; 刘蕾; PENG Dan-tao; 彭丹涛; SUN Chun-hua; 孙春华;
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作者单位

浙江大学;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类重症肌无力;神经系统药物;
关键词
重症肌无力; 吗替麦考酚酸酯; 药动学参数; 血药浓度; 合理用药;

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