摘要：目的：探讨吗替麦考酚酯在重症肌无力患者体内的药动学特征,评价p与AUC的相关性. 方法：选择8例年龄大于18岁,肝肾功能正常的重症肌无力患者,连续口服霉酚酸酯2g·d-11周后,于再次给药前及给药后1,2,3,4,6,8,10h取静脉血,用HPLC测定血浆药物浓度,用WinNonlin程序统计分析. 结果：用非房室模型计算吗替麦考酚酯的药动学参数,主要的药动学参数为平均pmax为(11.39±3.23)μg·mL-,tmax为(1.5±0.8)h,AUC0～12为(38.71±11.23)μg·h·mL-1.评价不同取血点的血药浓度与AUC的相关性,结果显示,ρ2与AUC相关性最好(r2=0.80);其次为ρ0和ρ4(r2=0.75). 结论：吗替麦考酚酯在重症肌无力患者体内的药动学个体差异大,但与健康受试者及器官移植患者无明显差别,考虑到临床取血的可行性,可将ρ0作为该药常规血药浓度监测的指标.
