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104例儿童再生障碍性贫血环孢素浓度监测策略的回顾性分析

摘要

目的:分析再生障碍性贫血患儿免疫治疗中环孢素A(Ciclosporin A,CsA)的血药浓度影响因素,为其治疗药物监测(TDM)和个体化用药提供参考. 方法:收集并详细记录于2014年1月—2017年12月至本院就诊并进行CsA免疫治疗的非重型再生障碍性贫血患儿临床资料,包括性别、年龄、体重、临床诊断、CsA浓度、用法用量、合并用药、不良反应等资料,并对监测结果进行统计分析. 结果:104例患儿中首次治疗药物监测结果在治疗窗内的仅占18%(19例);不在治疗窗内的患儿药物剂量调整次数为1,2,3,4次以及超过5次者分别占人数的21%(22例)、20%(21例)、13%(14例)、9%(8例)、19%(20例).治疗药物监测中位次数为3次(1~13次),合并应用黄连素9例,伏立康唑1例,均于合并用药后血药浓度达到治疗窗范围.104例患儿中,有9.6%(10例)仅出现了多毛不良反应,4.8%(5例)仅出现了齿龈增生不良反应,11.6%(12例)既出现多毛又齿龈增生,1.9%(2例)出现血压增高,1.9%(2例)出现肝酶异常. 结论:CsA的药动学参数个体差异大,CsA血药浓度受多种因素影响,尤其是儿童,及时监测患儿的CsA血药浓度,可以指导其个体化合理用药.同时优化和寻找提高环孢素血药浓度的方法势在必行.

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