(2-羟基-3-脱氢枞氧基)丙基羟乙基壳聚糖制备及性能研究

机译：β3-肾上腺素受体激动剂4-（（（（己基氨基）羰基）氨基）-N-（4-（2-（（（（2S）-2-羟基-3-（4-羟基苯氧基）丙基）氨基）乙基）-苯基）-苯磺酰胺（L755507）和拮抗剂（S）-N-（4-（2-（（3-（3-（3-（乙酰氨基甲基）苯氧基）-2-羟丙基）氨基）-乙基]苯基]苯磺酰胺（L748337）活化仓鼠卵巢K1细胞中不同的信号通路稳定表达人β3-肾上腺素受体。

机译：6-（2,4-二氟苯氧基）-2- [3-羟基-1-（2-羟乙基）丙基氨基] -8-甲基-8 H-吡啶基[2,3-d]嘧啶-7-one（ pamapimod）和6-（2,4-二氟苯氧基）-8-甲基-2-（四氢2 H-吡喃-4-基氨基）吡啶并[2,3-d]嘧啶7（8 H）-一（R1487 ）作为p38α丝裂原活化蛋白激酶的口服生物利用度和高选择性抑制剂

机译：1- [2- [双（4-氟苯基）甲氧基]乙基] -4-（3-苯基丙基）哌嗪和1- [2-（二苯基甲氧基）的2-和3-取代的3-苯基丙基类似物的设计与合成乙基] -4-（3-苯基丙基）哌嗪：氨基，氟，羟基，甲氧基，甲基

机译：N-（2-羟基-3-三甲胺）丙基壳聚糖氯化物纳米粒子的制备和抗微生物活性

机译：一，类似毒素的合成。二。从澳大利亚南部未鉴定的阿西德人中咪唑和噻唑代谢物的结构测定。三， （4-羟基-3-甲氧基苯甲酰）噻唑和2-（（4-羟基-3-甲氧基苯）HY的合成

机译：1- 2- 双（双（4-氟苯基）甲氧基乙基 -4-（3-苯基丙基）哌嗪和1- 2-（二苯基甲氧基）2-和3-取代的3-苯基丙基类似物的设计和合成乙基 -4-（3-苯基丙基）哌嗪：氨基氟羟基甲氧基甲基亚甲基和氧代取代基对多巴胺和5-羟色胺转运蛋白的亲和力

机译：双{（E）-3- [2-（羟基亚氨基）丙酰胺基] -2,2-二甲基丙烷-1-铵}双[＆＃956 ;-( E）-N-（3-氨基-2,2-二甲基丙基） ）-2-（羟基亚氨基）丙酰胺（2＆＃8722;）]双{[（（E）-N-（3-氨基-2,2-二甲基丙基）-2-（羟基亚氨基）丙酰胺]铜（II）} bis（ （E）-{3- [3- [2-（羟基亚氨基）丙酰胺基] -2,2-二甲基丙基}氨基甲酸酯）乙腈二溶剂化物

机译：OECD 422联合重复剂量毒性研究结果与大鼠（2 - （（2-氰基-3-（4-（二乙基氨基）苯基）-1-氧代烯丙基）氧基）乙基）的生殖/发育毒性筛选试验结果（ 3-（（2-氰基-3-（4-（二乙基氨基）苯基）-1-氧代烯丙基）氧基）p

机译：分离的正交晶的4- [6-乙酰-3- [3-（4-乙酰-3-羟基-2-丙基苯硫基）丙氧基] -2-丙基苯氧基]丁酸或包含赋形剂和分离的正交晶的组合物的药学上可接受的载体4- [6-乙酰-3- [3-（4-乙酰-3-羟基-2-丙基苯硫基）丙氧基] -2-丙基苯氧基]丁酸

机译：2-（2-氨基-1,6-二羟基-6-氧杂普萘-9-基）甲氧基-3-羟基-1-丙基-L-戊酸酯，其药学可接受的盐的制备方法，药物的组成，羟基和/或氨基保护的2-（2-氨基-1,6-二氢-6-氧杂吡啶-9-YL）甲氧基-3-羟基-1-丙基-L-戊酸酯

机译：制备高纯度rac-1- {4- [2-羟基-3-（5-喹啉基氧基）-丙基]-哌嗪-1-基} -2,2-二苯基乙烷-1-富马酸酯和高纯度rac-的制备方法1- {4- [2-羟基-3-（5-喹啉基氧基）丙基]-哌嗪-1-基} -2,2-二苯基乙-1-富马酸酯