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BRAF在10-姜酚抗黑色素瘤中作用的分子模拟及实验研究

摘要

目的:采用分子模拟技术以及细胞实验研究探索BRAF在10-姜酚(10-G)抗黑色素瘤中的作用. 方法:将10-G(10、20、40μM)刺激黑色素瘤A375细胞24小时,采用MTT,细胞计数检测细胞增殖.采用分子对接及分子动力技术分析10-G与BRAF蛋白之间的相互关系.采用Western blot技术检测p-BRAF及BRAF的表达. 结果:10-G可剂量依赖性的降低细胞活力和细胞数量,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01).10-G与野生型的BRAF之间的结合力为-7.358kcal/mol,与V600E突变型的BRAF之间的结合力为-8.255kcal/mol.分子动力学模拟证实BRAFV600E与10-G之间的结合是稳定的.10-G能显著抑制黑色素瘤A375细胞中p-BRAF的表达水平(P<0.01). 结论:10-G能够抑制黑色素瘤细胞的增殖,其机制可能与抑制BRAF激活有关有关.

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