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田玉旺1; 许春伟2; 张立英1; 方美玉3; 沈斌4;
[1]陆军总医院病理科,北京100700;
[2]福建省肿瘤医院病理科,福州350014;
[3]浙江省肿瘤医院综合肿瘤内科,杭州310022;
[4]浙江省湖州市中心医院介入放疗科,浙江湖州313000;
Taqman-ARMS方法 恶性黑色素瘤 BRAF基因;
机译:台湾地区恶性黑色素瘤BRAF V600E基因突变的免疫组化和分子方法比较
机译:接受维罗非尼治疗并伴有低钾血症和QT延长的2例BRAF基因突变阳性恶性黑色素瘤患者
机译:转移性恶性黑色素瘤中的BRAF突变:分子分析和免疫组织化学表达的比较。
机译:小儿恶性肿瘤患者及其母亲BRCA1基因突变的计算分析
机译:Kanin过渡细胞和前列腺癌BRAF变体V595e对BRAF变体V595e的组织学,免疫组织学和分子遗传学研究=犬传递中BRAF变异V595E的组织学,免疫组织化学和分子遗传研究
机译:肛周瘘引起的恶性黑色素瘤并携带BRAF基因突变:病例报告
机译:促血清恶性黑素瘤中的分子和免疫组织化学检测BRAF V600E基因突变的结果分析
机译:恶性黑色素瘤幻灯片审查项目:来自旧金山湾区非凯撒医院的患者。总结报告。
机译:分析患者的恶性,从肿瘤细胞培养的疫苗中分离出来的恶性细胞,与肿瘤素质相关的分子的方法的修正方法,测定与肿瘤素质相关的分子变化的方法作为预测疗效的方法治疗,以分析适合治疗的剂量,以监测治疗的有效性,以分析癌症的进展,对患者进行全身活检,并确定患者的变化用于原位肿瘤块中细胞的肿瘤储备细胞。用于分析患者样品中是否存在非造血系统恶性肿瘤的测试套件
机译:braf基因突变在确定黑色素瘤细胞恶性程度中的应用
机译:抑制组织蛋白酶化学诱导的上调,组织细胞或组织或器官中肿瘤细胞表面上组织蛋白酶的表达和血管生成的方法,用于治疗肿瘤性疾病和与患者组织蛋白酶活性有关的疾病,并诱导抗体依赖细胞介导的针对肿瘤细胞的细胞毒性反应,杀死肿瘤细胞,鉴定细胞群中的肿瘤细胞,并在体外评估是否存在化学治疗剂的情况下个体的肿瘤细胞反应,如果组织化学治疗剂使用组织蛋白酶抑制剂组织蛋白酶,抗组织蛋白酶抗体或其片段和抗体分子,药物组合物,药物试剂盒和抗体分子或编码所述抗体分子的核酸
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