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刘丹; 李晓静; 郑小洲; 盛志成; 霍春芳; 赵临襄;
中国药学会;
抗肿瘤药物; 环己醇类化合物; 白血病细胞; 药理活性;
机译:新型2-(40-N,N-二甲基苄基亚氨基亚氨基)-6-取代的1,3-苯并噻唑的合成及2-(40-N,N-二甲基苄基亚氨基亚氨基)-6-氯-1,3-苯并噻唑的晶体结构和2-氨基-6-硝基-1,3-苯并噻唑与4-(N,N-二甲基氨基)苯甲醛的共晶体
机译:新型2-(E)-取代的亚苄基-6-(N-取代的氨基甲基)环己酮和环己醇作为镇痛药和消炎药
机译:新型取代的N-{(2-甲基/巯基-1 H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基}取代的苯胺的常规合成与表征,N-{(2-甲基/巯基- 1 H-苯并[d]咪唑-1-基)(取代的苯基)甲基}取代的苯胺作为潜在的细胞毒剂
机译:N-(1-取代的乙氧羰基甲基)1-乙氧羰基甲基-3-乙基-1,2,3,4-四氢-4-氧代-1,3,2-苯并二氮杂磷酰基-2-羧酰胺2-氧化物的便捷合成
机译:反式-2-(N-甲基-N-苯氨基)环己醇的合成与表征,用于新型高效液相色谱柱的制备
机译:结构 - 活性关系比较N-(6-甲基吡啶基)取代的芳基酰胺向2-甲基-6-(取代的 - 芳基乙炔)吡啶或2-甲基-4-(取代的 - 芳基乙炔)噻唑作为新型代谢型谷氨酸受体亚型5拮抗剂
机译:用二氧化硅硫酸和苯磺酸合成3-芳基-4-({2- 4-(6-取代-香豆素-3-基)-1,3-噻唑-2-基肼基亚甲基}甲基/乙基)-锡农酮。它们的抗糖尿病,DNA裂解活性
机译:候选驱虫剂的皮肤敏化潜力:LaIR配方(CHF1)N-(正辛基)戊二酰亚胺(CHR2)N-(正己基)戊二酰亚胺(CHR3)(E)1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-(2-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR5)1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-(3-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR6)。
机译:制备2-((4R,6S)-6-((E)-2-(4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基亚甲基磺酰胺基)嘧啶基-5-基)乙烯基的方法)-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4-YL1)-N,N-二取代的乙酰胺
机译:(+)-和(-)-1-(5,5-二苯甲基四氢呋喃-3-基)-N,N-二甲基乙酰胺,(+)-和(-)-1-(2,2-二苯甲基四氢呋喃3的合成-YL)-N,N-二甲基亚乙基胺和(+)-和(-)-1-(2,2-二苯甲基四氢呋喃-3-基)-N-甲基亚乙基胺
机译:2-(3,5-BIS-三氟甲基苯基)-N- [6-(1,1-二氧杂-1?6-硫代邻菲林-4-基)-4-(2-甲基或4-氟-2-甲基)取代)苯吡啶-3-基] -N-甲基-异丁酰胺
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