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基于虚拟筛选技术发现的具有抗乙肝病毒作用的靶向人La蛋白新型抑制剂及其体外生物活性验证

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目的:本研究希望发现人La蛋白新型抑制剂,从而抑制HBV复制表达,具有抗HBV效应.rn 方法:多层次分子对接靶向筛选方法用于针对人La蛋白结合位点进行虚拟筛选,使用Specs数据库及实验室化合物数据库.体外活性验证用于测定高分化合物在HepG2.2.15细胞中的抗HBV活性.rn 结果:共有26 个高分化合物进入体外实验,其中12个化合物显著性抑制HBV DNA复制(P＜0.05),并且与空白组相比,抑制率超过50％,6个化合物显著性抑制HBeAg水平(P＜0.05),13个化合物显著性抑制HBsAg 水平(P＜0.05).化合物HBSC-11,HBSC-15和HBSC-34(HBSC是化合物库的前缀)同时具备抗HBV DNA、HBeAg和HBsAg活性,进入深入体外验证.实验表明HBSC-11明显抑制人La蛋白转录与表达.rn 结论:研究发现HBSC-11的抗HBV活性可能由降低人La蛋白表达水平而获得.另外,的研究结论表明了HBSC-11临床应用的潜在可能性,比如用于抗HBV感染.

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来源
《2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周》|2012年|1-15|共15页
会议地点南京
作者
TANG Jing; 汤静; HUANG Zhi-Min; 黄志敏; CHEN Ying-Yi; 陈颖毅; ZHANG Jian; 张健; LIU Gao-Lin; 刘皋林;
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作者单位

中国药学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类抗病毒药物;
关键词
人La蛋白抑制剂; 乙型肝炎病毒; 基因表达; 虚拟筛选技术;

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