以腹泻症状为首发的系统性红斑狼疮一例

摘要

系统红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种多因素包括遗传、性激素、环境、感染、药物、免疫反应等介导的特异性自身免疫性疾病。发病机制为多种自身抗体参与,形成免疫复合物,造成多系统器官损害。皮疹和关节炎是SLE最常见的首发表现之一,但以胃肠道损害为主要表现的SLE,极易误诊,患者病情复杂危重且治疗困难。累及胃肠系统时可出现纳差、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、出血,甚至穿孔、溃疡以及肠梗阻。腹泻的原因有感染性和非感染性。本例患者入院时以腹泻为主,曾在外院按积习难改胃肠炎治疗,使用多种抗生素,效果欠佳,并出现腹水等症状。患者表现为水样便,病原学检查阴性、多种抗生素治疗无好转,应考虑非感染腹泻可能性大。另外患者有多腔膜积液,腹水检查示漏出液,此时应怀疑结缔组织疾病,最常见的是SLE。自身免疫性疾病具有特异性抗体,有助于其诊断。在询问病史及体格检查时,如果常见病不能解释所有疾病症状、体征,就应考虑自身免疫病。治疗方面考虑应用激素、免疫抑制剂积极控制原发病,及时有效地支持治疗,如营养支持等。

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