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手性含氟眯唑烷的合成及其绝对构型的鉴定

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咪唑烷类化合物是生物活性化合物的重要结构单元,因其在医药化工生物领域的广泛应用,日益引起人们的关注.因此我们设计并利用手性氨基酸酯与含氟羰基化合物反应,以41％的产率得到了一对非对映异构体含氟咪唑烷化合物(dr=4.5∶1).同时利用H-H COSY、HMQC等核磁共振二维谱进一步确定了手性化合物1a与1b的绝对构型.最后将1a应用于分子间的不对称Aldol反应,取得了高达99％的对映体选择性.根据实验结果,对反应中催化剂与底物的作用过程进行了推测,给出了相应的过渡态.

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来源
《中国化学会第十二届全国氟化学会议》|2012年|95-96|共2页
会议地点南昌
作者
黄雯; 麻国斌; 张忠; 王静; 万文; 蒋海珍; 朱士正; 郝健;
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作者单位

中国化学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类氟及其化合物;
关键词
含氟眯唑烷; 合成工艺; 结果分析; 过渡态;

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