N-烷基取代的4-氯-3-氨基苯磺酰胺类化合物的制备

机译：N-（2-（（4-羟基苯基）氨基）-3-吡啶基）-4-甲氧基苯磺酰胺和N-（3-氯-7-吲哚基）-1的抗肿瘤磺酰胺的基于阵列的结构和基因表达关系的研究4-苯二磺酰胺。

机译：β3-肾上腺素受体激动剂4-（（（（己基氨基）羰基）氨基）-N-（4-（2-（（（（2S）-2-羟基-3-（4-羟基苯氧基）丙基）氨基）乙基）-苯基）-苯磺酰胺（L755507）和拮抗剂（S）-N-（4-（2-（（3-（3-（3-（乙酰氨基甲基）苯氧基）-2-羟丙基）氨基）-乙基]苯基]苯磺酰胺（L748337）活化仓鼠卵巢K1细胞中不同的信号通路稳定表达人β3-肾上腺素受体。

机译：4-（1-芳基-5-氯-2-氧代-1,2-二氢-吲哚-3-亚烷基氨基）-N-取代的苯磺酰胺：合成，抗菌，抗癌评估和QSAR研究

机译：定量化学结构 - C-（2-氯乙基）O-烷基（N-烷基氨基）O-（2,4-二取代的3-氧代-2H-哒嗪-5-基5-基）的杀虫活性关系

机译：I.烷基和芳基取代的噻喹唑啉和磺胺氧化物的制备和性质。二。喹唑啉3-氧化物-1,4-苯并二氮杂4-氧化物重排的研究。

机译：新型2-（4-氨基-6-N-取代-135-三嗪-2-基）甲硫基 -4-氯的合成抗肿瘤评价分子建模和定量构效关系（QSAR） -5-甲基-N-（1H-苯并d咪唑-2（3H）-亚烷基）苯磺酰胺

机译：1-溴-2,4-二硝基苯和1-氯-2-硝基苯的N-烷基衍生物的制备：实际芳族亲核取代类的替代物1-溴-2,4-的N-烷基衍生物的制备二硝基苯和1-氯-2-硝基苯：亲核芳香取代实践的替代方案

机译：大鼠用3-Bromo-1 - （3-氯-2-吡啶基）-N-（4-氰基-2-甲基-6-（甲基氨基））进行2年喂养研究的结果（Cas No. 736994- 63-1）用3-溴-1-（3-氯-2-吡啶基）-N-（4-氰基-2-甲基-6 - （（met（star）2）））。

机译：n-（3,5-dichloropyrid-4-yl）-4-difluoromethoxy-8-methanes磺酰氨基二苯并[b，d]呋喃-1-羧酰胺中间体的制备方法，n-中间体化合物的制备方法-（3， 5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b，d]呋喃-1-羧酰胺，n-（3,5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基二苯[b，d]呋喃-1-羧酰胺，合成n-（3,5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b，d]呋喃的方法-1-羧酰胺及其n-（3,5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b，d]呋喃-1-羧酰胺钠盐

机译：包含n- {3- [5-（2-氨基-4-嘧啶基）-2-（1,1-二甲基乙基）-1,3-噻唑-4-基] -2-氟苯基} -2,6-的组合二氟苯磺酰胺或其药学上可接受的盐和n-{（1s）-2-氨基-1-[[（3-氟苯基）甲基]乙基} -5-氯-4-（4-氯-1-甲基-1h-吡唑） -5-基-）-2-噻吩甲酰胺盐酸盐及其在制备用于治疗癌症的药物中的用途

机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水