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【24h】

Synthesis of Met- Trp-containing peptides using Nalpha-Nsc-O-trt-hydroxy amino acids;Nsc-Ser(trt),Thr(trt),Tyr(trt)-OH

机译：使用NALPHA-NSC-O-TRT-羟基氨基酸合成含群体肽的肽; NSC-SER（TRT），THR（TRT），TYR（TRT）-OH

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The synthesis of peptides containing tryptophan or methionine is difficult due to their nucleophilic side chains.These side reactions occur during TFA based acidic cleavage reactions.It was resulted from reactive t-Bu carbonium ion which is easily alkoylated to their nucleophilic side-chain of Trp or Met in conventional Fmoc/tBu chemistry.

机译：由于它们的亲核侧链，含有色氨酸或甲硫氨酸的肽的合成难以发生。在基于TFA的酸性切割反应期间发生副反应。由反应性T-BU碳离子引起，该反应是由反应性T-BU碳离子溶于它们的TRP的亲核侧链或在常规的FMOC / TBU化学中满足。

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来源
《European Peptide Symposium》|2002年||共2页
会议地点
作者
Hyun Jin Lee; Weonu Chweh; Young-Deug Kim; Sang-Sun Lee; Hack-Joo Kim;
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会议组织
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正文语种
中图分类氨基酸、肽、蛋白质;
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