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【24h】

MECHANISM OF THE PHOTOSYNTHETIC WATER OXIDATION REACTION CATALYZED BY A NOBLE Mn_4CaCl-BICARBONATE CLUSTER

机译：贵普布尔Mn_4CaCl-碳酸氢盐簇催化的光合水氧化反应的机理

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Cyanobacteria and plants can transform light energy into chemical energy by the photosynthetic water oxidation process, which is catalyzed by a tetranuclear manganese cluster with tyrosine Y_Z nearby on the donor side of the reaction center P680 in photosystem II (PSII). The driving force of this reaction is generated by a Y_Z+/Y_Z couple subsequently transferred from a photogenerated P680~+/P680 couple, with a high redox potential of 1.1-1.3 V (Tommos et al 2000, Renger 2001, Carrell et al 2003). This serial generation of the oxidation species drives the enzyme-substrate complex to evolve oxygen via five S_i-states (i = 0-4) (Joliot and Kok 1975). Recently, the x-ray crystal structures of cyanobacteria PSII at resolution of 3.8 A (Zouni et al 2001), 3.7A (Kamiya and Shen 2003), and 3.5A (Ferreira et al 2004) has been reported, and Ferreira et al proposed a detailed model for the oxygen-evolving complex (OEC), despite of such low-resolution data.
机译：Cyanobacteria和植物可以通过光合水氧化过程将光能转化为化学能量，该光合水氧化过程将通过与酪氨酸Y_Z的四核锰簇催化在照相系统II（PSII）中的反应中心P680的供体侧。该反应的驱动力由随后从光生P680〜+ / p680夫妇转移的Y_Z + / Y_Z耦合产生，高氧化还原电位为1.1-1.3V（Tommos等，Renger 2001，Carrell等，2003） 。该氧化物种的连续产生驱动酶 - 底物络合物以通过五个S_I态（i = 0-4）（慢速和KOK 1975）进化氧气。最近，报告了3.8a（Zouni等人2001），3.7a（kamiya和shen 2003）的分辨率下的蓝曲杆菌psii的X射线晶体结构，以及3.5a（Ferreira等人2004），并提出了Ferreira等尽管有这样的低分辨率数据，但耗氧复合物（OEC）的详细模型。

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