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Therapeutical Options for Congenital FVII Deficiency The HK 7 Project of the International Greifswald Registry of the Congenital FVII Deficiency (GR-HK-7)

机译：先天性FVII缺乏的治疗方案，先天性FVII缺陷国际格雷夫瓦尔德注册管理机构HK 7项目（GR-HK-7）

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The congenital Factor VII deficiency (FVTID) is a rare hemorrhagic disorder with an autosomal recessive pattern of inheritance and a prevalence of 1:500,000. In 1994 the International Greifswald Registry of congenital FVII deficiency was initiated [1]. We analyzed the phenotype and genotype of subjects, who presented with reduced FVII activities.

机译：先天性因素VII缺乏（FVTID）是一种罕见的出血性疾病，具有常染色体隐性遗传模式和患病率为1：500,000。 1994年，先天性FVII缺乏的国际格雷夫瓦尔德注册机构已启动[1]。我们分析了受试者的表型和基因型，他们呈现出降低的FVII活动。

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来源
《Hemophilia Symposium》|2008年||共5页
会议地点
作者
F. H. Herrmann; G. Auerswald; J. Ingerslev; Ch. SchubertK. Erdlenbruch; F. Botha; R. Eisert; A. Gerhardt; B. Niemann; E. Schomerus; O. Anders; D. Franke; M. Girisch; A. Huth-KuhneG. Jimenez-Cruz; R. M. Loreth; L. Salazar-Sanchez; A. Siegemund; C. Wermes; K. Zwiauer; K. Wulff;
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作者单位

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原文格式 PDF
正文语种
中图分类出血性疾病;
关键词
入库时间 2022-08-20 19:48:15

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