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Cellular Engineering of Escherichia coli for the Enhanced Protein Production by Fermentation

机译：大肠杆菌的细胞工程通过发酵增强蛋白质产生的大肠杆菌

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In 1982, approval of FDA for Eli Lilly's recombinant human insulin was just the prelude to the use of Escherichia coli as a host strain for recombinant protein production. After two decades, although many alternative organisms such as mammalian and plant cells are now being used for recombinant protein production, E. coli still remains the most valuable host for the production of recombinant proteins because of the advantages such as fast growth, well-characterized genetics, availability of numerous vector systems and high cell density culture (HCDC) technologies. In recombinant E. coli, once an optimal expression system is constructed, protein production can be enhanced by cellular engineering. Especially, during the HCDC, suitable cellular engineering strategies are required for the increase of the specific productivity of proteins. Here, we review the recent progress in the cellular engineering useful for the enhanced production of recombinant proteins in HCDC of E, coli.
机译：1982年，针对Eli Lilly的重组人胰岛素的FDA批准只是将大肠杆菌用作重组蛋白质产生的宿主菌株的初步。经过二十年后，虽然哺乳动物和植物细胞如哺乳动物和植物细胞的许多替代生物，但由于快速增长，特征良好的优势，大肠杆菌仍然是重组蛋白质的最有价值的宿主。遗传学，众多载体系统的可用性和高细胞密度培养（HCDC）技术。在重组大肠杆菌中，一旦构建了最佳表达系统，可以通过细胞工程来提高蛋白质产生。特别是，在HCDC期间，需要适当的细胞工程策略来增加蛋白质的具体生产率。在此，我们审查了蜂窝工程中的最近进展，可用于增强E，COLI的HCDC中的重组蛋白的产生。

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