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Macrophage Viability Protection Using Glycoconjugates During Intraperitoneal Infection by Bacillus anthracis

机译：巨噬细胞的活力保护在杆菌腹膜内感染期间使用甘油膜缀合物

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Bacillus anthracis spores, the dormant metabolically inactive cells, can germinate in the host in the presence of nutrients and become lethal. The vegetative form of B. anthracis produces exotoxins; lethal toxin (LT) made up of protective antigen (PA) and lethal factor (LF) and edema toxin ET made up of PA and edema factor (EF), which inhibit the ability of macrophages to kill spores, cause infections in mammals (Setlow, 2003; Brahmbhatt, et al., 2007) . Anthrax, the disease caused by B. anthracis, can occur according to one of three routes of encounter: (i) cutaneous, the most common, by contact with animals or their products; (ii) inhalation, the most serious; or (iii) gastrointestinal form (Kubler-Kielb, et al. 2008). Each of these forms can lead to a systemic dissemination of the pathogen and promote bacteremia, toxemia, septicemia, and death (Friedlander 1999).
机译：芽孢杆菌炭疽孢子，休眠代谢无活性细胞，可以在营养物质存在下发芽在宿主中并变得致命。 B.炭疽病的植物形式产生外毒素;由保护抗原（PA）和致命因子（LF）和由PA和水肿因子（EF）组成的水肿毒素（LF）组成的致死毒素（LT），其抑制巨噬细胞杀死孢子的能力，导致哺乳动物感染（Setlow ，2003; Brahmbhatt等，2007）。炭疽病，由B.炭疽引起的疾病，可根据三个遇到的途径之一发生：（i）皮肤，最常见的，最常见，通过与动物或其产品接触; （ii）吸入，最严重;或（iii）胃肠形式（Kubler-kielb，等。2008）。这些形式中的每一种都可以导致病原体的全身传播，促进菌血症，毒性，败血症和死亡（Friedlander 1999）。

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