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首页> 外文会议>International workshop on crop protection chemistry and regulatory harmonization >Design, Synthesis and Fungicidal Activity of Glycosylthiadiazole Derivertives as Novel GlmS Inhibitors
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Design, Synthesis and Fungicidal Activity of Glycosylthiadiazole Derivertives as Novel GlmS Inhibitors

机译：糖基吲哚衍生物作为新型GLMS抑制剂的设计，合成和杀真菌活性

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@@ Glucosamine-6-phosphate synthase (L-glutamine: Dfructose-6-phosphate aminotransferase (GlmS, 1 EC 2. 6. 1. 16)) catalyzes the first step in hexosamine biosynthesis, converting D-fructose 6-phosphate (Fru6-P) into D-glucosamine 6-phosphate (GlcN-6-P) using glutamine as the ammonia source. GlcN-6-P is a precursor of uridine diphospho-N-acetylglucosamine from which other amino sugar-containing molecules are derived. One of these products, N-acetylglucosamine, is an important constituent of the peptidoglycan layer of bacterial cell walls and fungal cell wall chitin. Accordingly, GlmS offers a potential target for antibacterial and antifungal agents.
机译：@@葡萄糖胺-6-磷酸合酶（L-谷氨酰胺：DFruceose-6-磷酸氨基转移酶（GLM，1 EC 2. 6.1.16））催化六甲胺生物合成的第一步，转化D-果糖6-磷酸（FRU6 - 使用谷氨酰胺作为氨源进入D-葡糖胺6-磷酸（GLCN-6-P）。 GLCN-6-P是尿苷二磷酸N-乙酰葡糖胺的前体，来自其中含有其他氨基含糖的分子。其中一种产品N-乙酰葡糖胺是细菌细胞壁和真菌细胞壁壳蛋白的肽聚糖层的重要组成部分。因此，GLMS提供抗菌和抗真菌剂的潜在靶标。

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