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首页> 外文会议>Bioengineering and Translational Medicine Conference >Engineering Nanotechnologies for Immune Oncology: 'Smart' Nanoparticles for Immunotherapeutic Targeting of the Sting Pathway
【24h】

Engineering Nanotechnologies for Immune Oncology: 'Smart' Nanoparticles for Immunotherapeutic Targeting of the Sting Pathway

机译：免疫肿瘤学的工程纳米技术：“智能”纳米粒子用于刺痛路径的免疫治疗靶向

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Immune checkpoint inhibitors are transforming cancer treatment,yet the majority of patients fail to achieve complete and durable responses.Resistance to checkpoint blockade is associated with non-immunogenic tumors that lack significant T cell infiltration and are instead characterized by a highly immunosuppressive tumor microenvironment(TME).To reprogram such acolda TMEs to a more ahota T cell-inflamed phenotype,we are developing pH-responsive,asmarta polymer nanoparticles(NPs)for efficient cytosolic delivery of cyclic dinucleotides(CDNs),including 2a3a-cGAMP(cyclic [G(2a,5a)pA(3,5a)p]),the natural and endogenous high affinity ligand of the stimulator of interferon genes(STING)pathway.
机译：免疫检查点抑制剂正在转化癌症治疗，但大多数患者未能达到完全耐用的反应。对检查点阻断的抗性与缺乏显着的T细胞浸润的非免疫原性肿瘤有关，而是通过高度免疫抑制肿瘤微环境（TME ）。将这种Amolda TME重新编程为更高的AHOTA T细胞发炎的表型，我们正在开发pH-响应，Asmarta聚合物纳米颗粒（NPS），用于有效的循环二核苷酸（CDN）的有效胞质递送，包括2a3a-cgamp（环状[g（ 2a，5a）p]（3,5a）p]，干扰素基因刺激剂的天然和内源性高亲和力配体（刺痛）途径。

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