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【6h】

网格蛋白依赖型内吞途径在EV71入侵人SK-N-SH细胞作用的研究

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目录

声明

英汉缩略语名词对照

前言

1 材料与方法

1.1 细胞和病毒来源

1.2 实验仪器和设备

1.3 主要试剂和材料

1.4 实验方法

1.5 统计分析

2 结果

2.1 TanManQPCR 结果

2.2 CPZ 对人转铁蛋白(transferrin,TF)进入 SK-N-SH 细胞具有阻断作用

2.3 间接免疫荧光染色检测各处理组细胞内EV71 VP1蛋白表达

3讨论

参考文献

第二部分 间接免疫荧光双染色法激光共聚焦检测

1 材料与方法

1.1 细胞和病毒来源

1.2 实验仪器和设备

1.3 主要试剂和材料

1.4 实验方法

2 结果

2.1 激光共聚焦技术检测各EV71 VP1蛋白与网格蛋白共定位

3 讨论

参考文献

文献综述:EV71入胞机制的研究进展

致谢

攻读硕士期间发表的论文

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摘要

目的:
  在前期实验基础上利用药物阻断剂、免疫荧光染色、TaqManQPCR、激光共聚焦等技术进一步研究肠道病毒71型入侵人神经母细胞瘤SK-N-SH细胞的机制,尤其是网格蛋白依赖型内吞途径在EV71进入人SK-N-SH细胞中作用。
  材料和方法:
  EV71病毒和所有的细胞株来源于重庆医科大学附属儿童医院儿研所组织库,均为前期实验研究所保存。实验分组一:
  (1)氯丙嗪(CPZ)处理组(10、20 uM CPZ)。
  (2)制霉菌素(NT)处理组(10、20 ug/ml NT)。
  (3)未处理组(无任何药物)。每组含3个平行孔,并重复3次。SK-N-SH细胞按上述实验分组给予不同的处理条件后,再进行EV71感染实验,最后利用 TaqManQPCR和免疫荧光染色法检测靶细胞中EV71 mRNA和 VP1蛋白表达水平的变化。
  实验分组二:
  (1)CPZ处理组(10、20 uM CPZ)。
  (2)未处理组(无任何药物)。
  每组含3个平行孔,并重复3次。SK-N-SH细胞按上述实验分组给予不同的处理条件后,再进行EV71感染实验,最后利用激光共聚焦显微镜术检测EV71与入侵途径标志分子共定位。
  结果:
  1、TaqManQPCR结果显示CPZ能够抑制EV71 mRNA的表达(P<0.05),而制霉菌素对其影响无意义(P>0.05)。
  2、免疫荧光染色结果显示CPZ能够抑制EV71 VP1蛋白的表达(P<0.05),而制霉菌素对其影响无意义(P>0.05)。
  3、激光共聚焦显微镜术检测结果显示EV71与网格蛋白共定位。
  结论:
  在前期研究的基础上再次证明EV71是通过网格蛋白依赖性内吞途径入侵SK-N-SH细胞。

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