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TLR3基因多态性rs3775291与年龄相关性黄斑变性相关性的Meta分析

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前言

1资料与方法

1.1研究对象

1.2纳入标准

1.3排除标准

1.4检索策略

1.5文献筛选与资料提取

1.6文献质量评价

1.7统计分析

1.8发表偏倚检测

2结果

2.1文献检索结果

2.2纳入研究的基本特征与质量评价

2.3 Meta分析结果

2.4敏感性分析

2.5发表偏倚

3讨论

4总结

参考文献

文献综述:补体因子H基因在湿性年龄相关性黄斑变性治疗中的研究进展

致谢

攻读学位期间发表的学术论文

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摘要

目的:通过Meta分析评价Toll样受体3(Toll-like receptor3, TLR3)基因多态性 rs3775291与年龄相关性黄斑变性( age-related macular degeneration, AMD)的关系。
  方法:从PubMed、Embase、The Cochrane Library、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)及万方数据库中检索2015年11月前已发表的有关TLR3 rs3775291与AMD的研究,根据纳入排除标准筛选文献、提取资料后,使用Revman5.3软件进行Meta分析,采用比值比(OR)及95%置信区间(CI)作为分析指标评价rs3775291与AMD的相关性。
  结果:最终共有9篇文章包括21项独立研究被纳入,Meta分析结果显示,rs3775291与AMD:等位基因(T/C)的OR值为1.0(CI:0.91-1.01, P=0.98),显性模型(CT+TT/CC)的OR值为1.06(CI:0.91-1.25, P=0.45),隐性模型(TT/CC+CT)的OR值为0.85(CI:0.74-0.98, P=0.03),纯合基因型(TT/CC)的OR值为0.86(CI:0.74-1.00, P=0.04),杂合基因型(TC/CC)的 OR值为1.06(CI:0.93-1.21, P=0.40),rs3775291与AMD在隐性模型及纯合基因型中P值均小于0.05,差别有统计学意义。rs3775291与干性进展期AMD(advanced dry AMD;又称作地图样萎缩,geographic atrophy,GA)及新生血管性AMD(neovascular AMD, nAMD)在五种基因模型中P值均大于0.05,差别无统计学意义。
  结论:Rs3775291与AMD在隐性模型及纯合基因型相关,TT等位基因可能对 AMD发病具有保护作用,暂未有足够证据证明rs3775291与GA或nAMD特异性相关,此结果仍需更多高质量、大样本、多中心的病例-对照研究予以证明。

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