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水稻光温敏雄性核不育和三明显性核不育基因的分子定位

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摘要

为明确光温敏雄性核不育材料RB563S和三明显性核不育材料SMDGMS的遗传特性,并最终实现这两个不育基因的克隆,本文对这两个材料分别进行了遗传分析,并采用SSR分子标记技术实现了这两个基因的分子定位。主要研究结果如下:
   1.对光温敏雄性核不育材料RB563S与938组合的F1、F2进行遗传分析表明RB563S的育性是由1对隐性不育基因控制的,暂将该基因命名为ptgms(t)。
   2.利用SSR分子标记技术,采用RB563S/938的杂交F2作为定位群体,结合BSA和RCA法,初步将ptgms (t)基因定位在第2号染色体上RM71和OSR14之间,它们与ptgms(t)基因的遗传距离分别为12.5cM和26cM。
   3.根据初步定位的结果,在第2号染色体上两个SSR标记RM71和OSR14之间继续寻找60对新的SSR标记对该不育基因进行精细定位,最后将ptgms (t)基因定位在两个SSR标记RM5897和4039-1之间,它们与ptgms(t)基因的遗传距离分别为1.2cM和0.1cM,同时获得一个与ptgms(t)基因共分离的标记SSR标记4039-1。
   4.对显性雄性核不育材料SMDGMS配组的杂交组合SMDGMS/938、SMDGMS/TB等的BC3F1进行遗传分析表明SMDGMS的育性是由1对显性不育基因控制,暂将该基因命名为MS-sm (t)。
   5.利用SSR分子标记技术,采用SMDGMS/938的杂交BC3F1作为定位群体,结合BSA、RCA和NIL法,初步将MS-sm (t)基因定位在第8号染色体上,与RM152、RM407的遗传距离均为10.7cM,且这两个标记位于基因的同侧。
   6.根据初步定位的结果,在第8号染色体上两个SSR标记RM152、RM407附近继续寻找40对新的SSR标记对该不育基因进行精细定位,结果发现该不育基因与位于第8号染色体的SSR标记RM22258的遗传距离为10.7cM,且与RM152、RM407都位于基因的同侧,同时获得一个与MS-sm (t)基因共分离的标记SSR标记RM22321。

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