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双吡唑配体金属基超分子大环和一维螺旋配位聚合物的合成与性质研究

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第一章绪论

1.1超分子化学和自组装

1.2金属欠量操纵的金属-有机超分子自组装体系

1.2.1金属-有机超分子自组装体系的建立与发展

1.2.2”金属矢量“概念的创立

1.2.3用”金属中心矢量操纵“的模型方法构筑超分子结构

1.3超分子自组装的表征方法

1.3.1直接方法

1.3.2间接方法

1.4金属有机超分子化合物的应用

1.4.1超分子催化剂和纳米微反应器

1.4.2传感器和分子筛

1.4.3分子电子学

1.5吡唑在超分子自组装中的应用

1.5.1简单的单吡唑配体在超分子自组装中的应用

1.5.2双吡唑及多吡唑在超分子自组装中的应用

参考文献

第二章双吡唑配体金属基超分子大环的协同自组装

2.1前言

2.2实验部分

2.2.1原料及试剂处理

2.2.2表征技术

2.2.3配体的合成与表征

2.2.4金属矢量的合成

2.2.5双吡唑Ph4diPzPh与芳香性金属矢量(bpy)Pd(NO3)2协同自组装

2.3结果与讨论

2.3.1基于双毗唑Ph4diPzPh的[M4L2]型金属大环的合成

2.3.2[M4L2]型金属大环的核磁表征

2.3.3[M4L2]型金属大环的质谱表征

2.3.4基于双吡唑Ph4diPzPh的[M4L2]型金属大环的分子模拟

2.4本章小结

参考文献

第三章一维钴-甲酸螺旋状配位聚合物的合成,结构与性质

3.1前言

3.2实验部分

3.2.1原料及试剂

3.2.2表征技术

3.2.3配位聚合物{[Co(Ⅱ)(OOCH)2(phen)(H2O)]·H2O}n(1)的合成

3.3结果与讨论

3.3.1配位聚合物1的红外光谱

3.3.2配位聚合物1的晶体结构

3.3.3配位聚合物1的磁学性质研究

3.4本章小结

参考文献

总结与展望

硕士期间发表的论文

致谢

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摘要

功能配位超分子或聚合物研究在高新材料研究中具有重要的意义。首先,通过对二苄基3,3’,5,5’-四苯基-4,4’-联吡唑(Ph4diPzPh)和(2,2’-联吡啶)硝酸钯(bpyPd(NO3)2)在水溶液中的自发去质子自组装反应,合成了一种含双金属中心的双吡唑双齿桥联的四核金属大环,采用核磁共振谱、电喷雾质谱、元素分析和分子结构模拟(CAChe6.1.12)对该化合物进行结构表征。 另外,我们采用甲酸阴离子作为桥联配体,来连接两个被芳香亚胺配位的二价钴金属离子,得到了一维螺旋状配位聚合物{[Co(Ⅱ)(OOCH)2(phen)(H2O)]·H2O}n(1),晶体结构表明1属于非手性空间群Pna2(1)。通过测定其磁化率随温度变化的曲线,我们发现该配位聚合物具有亚铁磁性。

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