益赛普联合二藤通痹合剂治疗强直性脊柱炎的临床观察

代理获取

页面导航

目录
摘要
著录项
相似文献
相关主题

摘要

目的:探讨短期使用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白( rhTNFR: Fc益赛普)与二藤通痹合剂联合治疗强直性脊柱炎的的临床疗效。
　　方法:60例活动性强直性脊柱炎患者随机分为治疗组与对照组。治疗组:先予益赛普(25mg/次，1周2次),治疗4周后改为益赛普(25mg/次，1周1次)；同时给予二藤通痹合剂(15ml/次,1日3次)。对照组:予益赛普(25mg/次，1周2次)。疗程3个月，分别在第0、4、8、12周评价两组的临床疗效。观察指标为BASFI、BASDAI评分、脊柱痛、晨僵时间、病人总体评价、胸廓活动度、schober、指地距、CRP、ESR等。
　　结果:治疗组:治疗4周、8周与12周后BASFI评分、BASDAI评分、脊柱痛、晨僵时间、病人总体评价、胸廓活动度、Schober试验、指地距、ESR、CRP与治疗前比较均有统计学意义。对照组：治疗4周后BASFI评分、BASDAI评分、脊柱痛、病人总体评价、胸廓活动度、指地距、ESR、CRP与治疗前比较均有统计学意义。晨僵时间、Schober试验、与治疗前比较无统计学意义。治疗8周后BASFI评分、BASDAI评分、脊柱痛、病人总体评价、Schober试验、指地距、ESR与治疗前比较均有统计学意义。晨僵时间、胸廓活动度、CRP与治疗前比较无统计学意义。治疗12周后BASFI评分、BASDAI评分、脊柱痛、病人总体评价、Schober试验、指地距、ESR、CRP与治疗前比较均有统计学意义。晨僵时间、胸廓活动度与治疗前比较无统计学意义。治疗组与对照组相比：治疗4周后，两组间BASFI评分、BASDAI评分、脊柱痛、晨僵时间、病人总体评价、胸廓活动度、Schober试验、指地距、ESR、CRP比较均无统计学意义，治疗组与对照组疗效相当。12周后两组间BASFI评分、BASDAI评分、脊柱痛、病人总体评价、CRP比较均有统计学意义，治疗组优于对照组。两组间晨僵时间、胸廓活动度、Schober试验、指地距、ESR比较均无统计学意义，治疗组与对照组疗效相当。
　　结论:益赛普联合二藤通痹合剂治疗强直性脊柱炎疗效显著，能明显改善患者的症状、体征和生活质量，并具有良好的耐受性。

著录项

作者
彭麟钧;
展开▼
作者单位

广州中医药大学;

展开▼
授予单位广州中医药大学;
学科中医临床基础
授予学位硕士
导师姓名关彤;
年度 2011
页码
总页数
原文格式 PDF
正文语种中文
中图分类现代医学内科疾病;强直性脊柱炎;
关键词
强直性脊柱炎; 益赛普; 二藤通痹合剂; 临床观察; 肿瘤坏死因子;

相似文献

中文文献
外文文献
专利

1. 英夫利西单抗联合二藤通痹合剂治疗强直性脊柱炎71例临床观察 [J] . 刘琼 ,杨湘薇 . 中国民族民间医药 . 2014,第023期
2. 二藤通痹合剂治疗强直性脊柱炎125例疗效观察 [J] . 刘晓玲 ,陈纪藩 ,邓健 . 中医药学刊 . 2005,第8期
3. 二藤通痹合剂治疗类风湿关节炎60例临床观察 [J] . 关彤 ,林昌松 ,陈光星 . 中国中医急症 . 2009,第011期
4. 我院特需药房通痹灵片及二藤通痹合剂使用情况分析 [J] . 冯小权 ,刘明岭 ,丘振文 . 中国药业 . 2014,第001期
5. 痹通合剂治疗早期湿热型强直性脊柱炎临床观察 [J] . 朱少荣 . 甘肃中医学院学报 . 2006,第2期
6. 二藤通痹合剂联合关节镜治疗早期强直性脊柱炎髋关节病变疗效观察 [C] . 阎亮 ,曾意荣 ,樊粤光 . 第一届中国·嵩山骨科高峰论坛暨河南省中西医结合学会2016年骨科年会 . 2016
7. 二藤通痹合剂联合正清风痛宁缓释片治疗类风湿关节炎的临床观察 [A] . 姬森国 . 2010

益赛普联合二藤通痹合剂治疗强直性脊柱炎的临床观察

目录

摘要

著录项

相似文献

相关主题

期刊订阅