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病炎清Ⅰ号抗甲型流感病毒的体外实验及临床研究

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文摘

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声明

引言

第一章 文献研究

第一节 流行性感冒的研究现状

第二节 中药抗流感病毒的作用机理

第三节 筛选抗流感病毒中草药的实验方法

一、 概述

二、 经体外实验证实有效的单复方中草药及有效部位

三、 经体内实验证实有效的单复方中草药及有效部位

四、 经鸡胚实验证实有效的单复方中草药及有效部位

五、 经预防和治疗效果实验证实有效的单复方中草药及有效部位

第四节 不足与展望

第二章 实验研究

一、 实验材料

二、 实验方法

三、 观察结果

四、 分析

第三章 临床研究

一、 研究对象

二、 研究方法

三、 结果

四、 讨论

第四章 结语

参考文献

致谢

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摘要

目的: 通过抗甲型流感病毒体外实验,筛选出有效中药方剂,命名为病炎清Ⅰ号;应用病炎清Ⅰ号治疗甲型流感病毒上呼吸道感染,观察其临床疗效,为中药复方制剂治疗甲型流感奠定基础。 实验研究 以MDCK细胞为病毒宿主,测定病炎清Ⅰ号抑制甲型流感病毒引起MDCK细胞的病变程度。并设中药对照组清开灵注射液和西药对照组病毒唑。观察病炎清Ⅰ号和清开灵注射液对MDCK细胞的毒性实验。确定药物的半数有毒浓度(TD<,50>)和最大无毒浓度(TD<,0>)。用Reed~Muench法分别计算病炎清Ⅰ号和清开灵注射液对甲型流感病毒的半数抑制浓度(IC<,50>),并计算选择指数(SI=TD<,50>/IC<,50>)。病炎清Ⅰ号在1:108(相当于生药15.0mg/ml)稀释度时达到TD<,50>,在1:324(相当于生药5.0 mg/ml)稀释度时达到TD<,50>和IC<,50>SI=3.0。清开灵注射液在1:20.78稀释度时达到TD<,50>,在1:36稀释度时达到TD<,50>;在1:47.6稀释度时达到IC<,50>,SI=2.29。病毒唑对甲型流感病毒的半数抑制浓度IC<,50>=6.2μg/ml。结果提示:病炎清工号对甲型流感病毒所致的细胞病变有一定的抑制作用,远比中药对照组清开灵注射液好,但效果不及西药对照组病毒唑。 临床研究 观察病炎清Ⅰ号治疗温毒型流行性感冒的临床疗效。使符合纳入标准的阳性者进入研究范围,筛选出60例病人。将60例病人随机分成病炎清Ⅰ号组和病毒唑组,每组各30例,两组在性别、年龄、病情轻重程度方面差异性不明显,经统计学处理具有可比性(P>0.05)。运用病炎清Ⅰ号治疗温毒型流行性感冒,总有效率为73.33%,病毒唑组为46.67%。比较两组的发热、咳嗽、血象改善情况,病炎清Ⅰ号组优于病毒唑组。在临床治疗观察中未发现毒副作用。临床结果提示:病炎清Ⅰ号治疗温毒型流行性感冒疗效满意。 小结: 体外实验结果显示,病炎清Ⅰ号对甲型流感病毒致细胞病变有抑制作用,明显优于中药对照组清开灵注射液,但作用不及西药对照组病毒唑。在临床观察中,发现病炎清I号对温毒型流行性感冒临床疗效优于病毒唑对照组。提示中药抗流感病毒的作用可能是多方位的。

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