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巴曲酶联合他汀类药物治疗颈动脉斑块的疗效研究

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第一章巴曲酶联合他汀类药物治疗对颈动脉粥样硬化性斑块的疗效研究

1．研究对象与方法

2．结果

3．讨论

4．结论

第二章巴曲酶联合他汀类药物治疗减少缺血性卒中再发的疗效研究

1．研究对象与方法

2．结果

3．讨论

4．结论

参考文献

附录

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摘要

脑血管病，尤其是缺血性卒中是中老年人高发疾病，其致残率和致死率高。动脉粥样硬化是缺血性卒中的重要独立危险因素。血脂及血浆纤维蛋白原升高对动脉粥样硬化，尤其是颈动脉斑块的形成起到了重要作用。本研究旨在探究巴曲酶联合他汀类药物治疗对于颈动脉斑块及缺血性脑卒中患者二级预防的疗效，包括两部分内容:(1)观察巴曲酶联合他汀类药物治疗对颈动脉斑块的影响。(2)探讨巴曲酶联合他汀类药物治疗对预防缺血性卒中再发的疗效。 第一章 巴曲酶联合他汀类药物治疗对颈动脉粥样硬化性斑块的影响 目的:观察巴曲酶联合他汀类药物治疗对颈动脉斑块的影响。 方法:前瞻性地纳入2015年9月1日至2017年9月1日于南方医科大学珠江医院神经内科住院的缺血性卒中或短暂性脑缺血发作，且颈动脉彩超检查提示存在颈动脉斑块的患者。实验组给予巴曲酶间断降纤治疗(20U，分4次，隔日使用，每间隔3个月使用)联合他汀药物治疗（阿托伐他汀钙片20mg/日），同期纳入未接受巴曲酶治疗但是使用他汀类药物治疗的患者作为对照。比较两组患者治疗前后颈动脉斑块变化情况。 结果:完成随访颈动脉超声检查的患者共96例，降纤组50例，对照组46例。实验组基线与随访颈动脉斑块厚度分别为2.45±0.8mm与2.32±1.2mm，对照组2.34±0.6mm与2.41±0.7mm，降纤组颈动脉斑块厚度趋向稳定，对照组斑块厚度较基线增厚，两组比较差异有统计学差异(P=0.036)。而治疗前后两组颈动脉内膜中层厚度，斑块数目，斑块灰阶中位数评分变化值无显著性差异。 结论:间断巴曲酶联合他汀类药物治疗可能对于斑块厚度可能有稳定甚至逆转作用。 第二章 巴曲酶联合他汀类药物治疗减少缺血性卒中再发的疗效研究 目的:探讨巴曲酶联合他汀类药物治疗对于加强缺血性卒中二级预防的疗效及其安全性。 方法:纳入2015年9月1日至2017年9月1日就诊于南方医科大学珠江医院神经内科的缺血性脑血管病患者为研究对象，将间断使用巴曲酶（20U，分4次，隔日使用，每间隔3个月）联合他汀类药物治疗的患者作为实验组，同期纳入未接受巴曲酶治疗但是使用他汀类药物的患者作为对照组。比较两组在2年随访期间的缺血性卒中复发率、主要心脑血管事件和颅外出血的发生率。 结果:共纳入患者136例，实验组69例，对照组67例。随访期间共10例出现主要心脑血管不良事件，实验组4例（腔隙性脑梗死2例，心绞痛2例），对照组6例（脑梗塞3例，短暂性脑缺血发作2例，脑出血1例）。与对照组相比，实验组缺血性卒中复发事件偏低，分别为2例(2.9％)与5例(7.4％)，差异无统计学意义(P=0.215)。然而，与文献报告的卒中复发率相比，本研究缺血性卒中复发率显著降低(2.9％)。降纤组主要心脑血管事件发生率明显低于对照组，分别为4例(5.7％)与6例(8.9％)，但两组间比较无差异(RR=0.675，95％可信区间=0.174～2.509;P=0.625)。结论:巴曲酶联合他汀类药物治疗可能会降低缺血性卒中复发率，然而未增加颅内外出血事件，疗效安全。

著录项

  • 作者

    贺珣;

  • 作者单位

    南方医科大学;

  • 授予单位 南方医科大学;
  • 学科 临床医学八年制（本硕博连读）
  • 授予学位 博士
  • 导师姓名 谭盛;
  • 年度 2018
  • 页码
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 中文
  • 中图分类
  • 关键词

    酶联; 他汀类药物治疗; 颈动脉斑块;

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