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张静雯;
汕头大学;
遗传性; 癫痫伴热性惊厥附加症; SCN1A; 基因突变; 药物; 治疗; 海马;
机译:SCN1A基因纯合突变与遗传性癫痫伴高热性癫痫发作和Dravet综合征相关的2个家庭
机译:伴半眼惊厥-偏瘫-癫痫综合征的SCN1A基因突变发生率低
机译:全身性癫痫伴高热惊厥(GEFS +):七个意大利家庭的临床频谱,与SCN1A,SCN1B和GABRG2基因突变无关。
机译:临床癫痫患者海马硬化症患者海马 - 皮质连通性异常
机译:自闭症伴或不伴智力障碍的皮质改变的不同模式
机译:一种新型的SCN1A突变与全身性癫痫伴高热性癫痫发作加重相关-癫痫患者的变异率
机译:癫痫,海马硬化和热性惊厥通过sCN1a周围的常见遗传变异相关联。
机译:抗惊厥药物对soman诱导的豚鼠海马 - 鞘内注射癫痫样活动的影响
机译:包含药物和抗惊厥药苯二氮卓组合的药物组合物,用于治疗和控制癫痫和癫痫综合症
机译:通过检测SCN1A基因突变来治疗和诊断癫痫的方法
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