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第一章绪论
1.1引言
1.2量子化学的发展及研究方法
1.3量子化学的新进展:密度泛函理论
1.3.1 Hohenberg-Kohn原理
1.3.2 Kohn-Sham轨道和方程
1.3.3自旋-相关函数及具体形式
1.3.4杂化函数
1.3.4密度泛函理论(DFT)方法应用及进展
1.4含时密度泛函理论(TDDFT)
1.5溶剂效应的计算
1.6 Ru(Ⅱ)配合物与DNA作用的研究现状
1.6.1 DNA的结构简介
1.6.2 Ru(Ⅱ)配合物与DNA的作用模式
1.6.3 金属Ru(Ⅱ)配合物与核酸相互作用的应用
1.6.4 金属Ru(Ⅱ)配合物与DNA相互作用的主要实验规律
1.7 Ru(Ⅱ)配合物与DNA作用的理论现状
1.8课题的选择与研究方案
参考文献
第二章DFT研究钌配合物[Ru(phen)2(R-dppz)]2+与DNA的键合倾向和调控作用
2.1配合物与DNA键合的倾向
2.2计算模型与方法
2.3计算结果与讨论
2.3.1计算方法的选取和比较
2.3.2取代基对配合物的几何结构的影响
2.3.3取代基对配合物前沿分子轨道能量、组成及相关性质的影响
2.4该系列配合物DNA键合倾向的理论解释
2.5本章小结
参考文献
第三章DFT/TDDFT研究“分子光开关”钌配合物[Ru(phen)2L]2+与DNA的键合倾向、光谱性质及调控规律
3.1配合物与DNA的键合倾向及光谱性质
3.2计算模型与方法
3.3配合物的电子结构分析和讨论
3.3.1主配体对配合物几何结构的影响
3.3.2主配体对配合物电子结构的特征
3.4配合物的DNA键合倾向及光谱性质的理论解释
3.4.1配合物的DNA键合倾向
3.4.2配合物的UV-Vis光谱的模拟和解释
3.5本章小结
参考文献
第四章DFT/TDDFT研究钌配合物[Ru(bpy)2(R-pip)]2+与DNA的键合倾向、光谱性质及调控规律
4.1[Ru(bpy)2(p-R-pip)]2+(R=-OH,-CH3,-H,-NO2)的DNA的键合倾向和光谱性质
4.1.1计算模型与方法
4.1.2计算结果与讨论
4.1.3 DNA键合倾向和光谱性质的理论解释
4.2配合物Ru(bpy)2L]2+(L=o-npip,m-npip and p-npip)的DNA键合倾向和相关性质
4.2.1计算模型与方法
4.2.2结果与讨论
4.2.3配合物的DNA键合倾向的理论解释
4.3配合物[Ru(bpy)2L]2+(L=o-hpip,m-hpip and p-hpip)的DNA键合倾向
4.3.1计算结果及讨论
4.4本章小结
参考文献
第五章TDDFT研究典型“分子光开关”钌配合物在水溶液条件下的电子结构与UV-Vis光谱性质
5.1计算模型与方法
5.2结果与讨论
5.2.1主配体对配合物的几何结构的影响
5.2.2溶剂效应对配合物的电子结构及DNA键合性质的影响
5.2.3在水溶液中配合物的UV-Vis光谱的模拟和解释
5.3本章小结
参考文献
结论
博士期间已发表的论文:
致谢
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中山大学;