1,4-二羰基-2-丁烯类化合物的不对称硫-Michael加成反应研究

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有机小分子催化以其反应条件温和、不含金属、低毒、原子经济、类似酶催化等特点，成为近年来备受关注且发展迅速的一种不对称合成方法。本文以手性双官能团硫脲生物碱为催化剂，研究了其催化叔丁硫醇和1,4-二羰基-2-丁烯类化合物（其中包括反式-4-氧代-4-芳基-2-丁烯酰胺类和反式-4-氧代-4-芳基-2-丁烯酮类化合物）的不对称硫-Michael 加成反应的性能。合成了一系列α-硫代酰胺类和酮类手性化合物，并解决了该反应的高立体选择性和区域选择性（ee值最高可达97％）问题。

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作者
赵方利;
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作者单位

河南大学;

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授予单位河南大学;
学科药物分析
授予学位硕士
导师姓名仲平,严琳;
年度 2011
页码
总页数
原文格式 PDF
正文语种中文
中图分类催化剂;
关键词
手性双官能团; 硫脲生物碱; 催化剂; 不对称加成反应; 立体选择性; 区域选择性; 有机小分子催化;

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