环钯化二茂铁亚胺催化的Suzuki反应与钛络合物催化的对映选择性醛醇缩合反应研究

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该论文研究了二茂铁亚胺环钯化合物在Suzuki反应中的催化活性;探讨了手性氨基醇水杨醛席夫碱-Ti(OPr<'i>)<,4>络合物催化的Mukaiyama醛醇缩合反应.Ⅰ二茂铁亚胺环钯化合物在Suzuki反应中的应用;1.对二茂铁亚胺环钯化合物1催化下的碘代苯和苯基硼酸的偶联的反应进行了详细的研究,考察了溶剂、碱对反应的影响,确定最佳反应条件是以DMF为溶剂,K<,2>PO<,4>为碱.2.在优化反应条件下,重点研究了化合物1催化的芳基碘与苯基硼酸的偶联反应,发现二茂铁亚胺环钯化合物1是一种活性较高的催化剂.3.研究了二茂铁亚胺环钯化合物1在Suzuki偶联反应中的热稳定性和可使用性,发现经历5次反复使用仍能保持较高的催化活性.4.合成了6种二茂铁亚胺环钯化二聚体,考察了它们在4-甲氧基碘代苯与苯基硼酸偶联反应中的催化效果,发现取代基对催化活性影响不大,二茂铁亚胺环钯化二聚体1-6均可用于催化Suzuki反应.5.对比碘桥连二聚体7和氯桥连二聚体1的催化活性表明,7的催化活性虽然没有1高,但在Suzuki反应仍是有效的催化剂.Ⅱ手性氨基醇水杨醛席夫碱-Ti(OPr<'i>)<,4>z络合物催化的Mukaiyama醛醇缩合反应;1.合成了四种手性β-氨基醇水杨醛席碱,经元素分析、红外光谱、核磁共振波谱确证了它们的结构.2.室温下考察了手性β-氨基醇水杨醛席夫碱型配体金属钛络合物1-5催化的1-三甲硅氧基-1-苯基乙烯与苯甲醛的醛醇缩合反应,发现手性氨基醇中β碳上的基团大小对反应结果影响不大,增加α碳上的位阻则会明显提高反应的对映体过量,增大非手性助剂空间位阻反而使化学收率大大降低.并优化了反应溶剂,发现在溶剂THF中结果较好.

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作者
王敏;
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作者单位

郑州大学;

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授予单位郑州大学;
学科有机化学
授予学位硕士
导师姓名吴养洁;
年度 2003
页码
总页数
原文格式 PDF
正文语种中文
中图分类催化剂;
关键词
二茂铁亚胺环钯化合物;

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