DLL3与DLL4在先天性巨结肠患儿结直肠组织中的表达及其意义

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目的：通过研究Notch信号通路中DLL3、DLL4配体在先天性巨结肠患儿结直肠组织中的表达规律，探讨DLL3、DLL4在先天性巨结肠结直肠组织的表达及其意义。
　　方法：取15例先天性巨结肠（Hirschsprung′s discase HD）患儿的结直肠组织，分别分为狭窄段、移行段、正常段肠管。应用蛋白印迹法与实时定量荧光PCR的方法，分别检测DLL3、DLL4基因在先天性巨结肠患儿结直肠组织中的表达，并对其结果进行定量分析。
　　结果：Western blot结果显示DLL3和DLL4蛋白在狭窄段组肠管相对表达量分别为0.26±0.03、0.35±0.04，显著低于移行段组1.10±0.02、1.20±0.04（p<0.05）和正常段组肠管1.33±0.05、1.42±0.02（p<0.05）。RT-PCR结果显示DLL3和DLL4在先天性巨结肠结直肠组织狭窄段组中的mRNA的转录水平分别为0.21±0.05、0.33±0.04，显著低于移行段0.95±0.02、1.03±0.04（p<0.05）与正常段组的相应表达水平1.13±0.05、1.06±0.02（p<0.05）。DLL3及DLL4在HD患儿结直肠组织中mRNA表达水平与蛋白表达一致。
　　结论：DLL3与DLL4在先天性巨结肠患儿的狭窄段组织中的蛋白和mRNA水平表达均明显降低，DLL3及DLL4的表达减少可能与HD的发生有关。Notch信号通路中的Delta-like类配体可能在先天性巨结肠的发病机制中起发挥着重要作用。

著录项

作者
苗宗建;
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作者单位

华中科技大学;

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授予单位华中科技大学;
学科外科学(小儿外科学)
授予学位硕士
导师姓名毛永忠;
年度 2014
页码
总页数
原文格式 PDF
正文语种中文
中图分类发病学;
关键词
小儿先天性巨结肠; 发病机制; 肿瘤抗原基因3; 肿瘤抗原基因4; 表达调控;

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