CAT-25在筛选遗传性非息肉病性大肠癌中的作用

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目的：探讨CAT25在中国人群中筛选HNPCC的作用及比较CAT25和BAT26两种单核苷酸重复序列在中国人群中筛选HNPCC的敏感性。
　　方法：收集符合Bethesda诊断标准的35例结肠直肠癌患者的肿瘤组织和其正常组织（内对照）以及80例正常健康人外周血，从所收集组织标本和血液标本中提取基因组DNA。然后对所有患者肿瘤组织及其正常组织进行Bethesda平板检测，该平板含5个位点（BAT26、BAT25、D2S123、D5S346和D17S250），并对肿瘤组织进行CAT25检测；检测CAT25和BAT26在健康人群中多态性分布情况并作为参照指标。采用免疫组化方法对筛选出的微卫星高度不稳定（MSI-H）的肿瘤组织标本进行hMLH1和hMSH2蛋白表达检测。
　　结果：35例患者中有9例病人的肿瘤组织表现MSI-H阳性，CAT25和BAT26在该9例中全部显示阳性，在MSI-L和MSS肿瘤样本中未发现CAT25和BAT26异常。80例健康人中CAT25、BAT26片段长度分别集中在148bp～149bp和116bp～118bp。9例MSI-H肿瘤患者的hMSH2和hMLH1免疫组化显示阴性的分别为1例和3例。
　　结论：CAT25在筛选高度微卫星灶不稳定（MSI-H）方面是一种很好的标志物。本实验中CAT25和BAT26在中国人群中筛选HNPCC没有明显差异。CAT25等位基因片段长度分布比BAT26更集中，意味着在大样本研究中CAT25可能会更敏感。

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作者
张观朝;
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作者单位

华中科技大学;

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授予单位华中科技大学;
学科外科学(普外科)
授予学位硕士
导师姓名王国斌;
年度 2010
页码
总页数
原文格式 PDF
正文语种中文
中图分类肿瘤病理解剖学、组织学;
关键词
CAT25; 单核苷酸重复序列; 遗传性非息肉病性大肠癌; 蛋白表达; 免疫组化方法;

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