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宋雨环;
长春工业大学;
乙酰基; 氟苯基; 吡咯; 乙酸酯; 合成; 醛糖; 还原; 酶抑制;
机译:1- [2-(5-甲基-2-苯并恶唑啉酮-3-基)乙酰基] -3-苯基-5-(3,4-二甲氧基苯基)-4,5-二氢-1H的合成,晶体结构和DFT研究-吡唑和1- [2-(5-氯-2-苯并恶唑啉酮-3-基)乙酰基] -3-苯基-5-(4-甲氧基苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑
机译:五元2,3-二氧杂环。 LXVII。通过芳基胺的作用使异丙基2-(1-芳基-4,5-二氧代-2-苯基-4,5-二氢-1H-吡咯-3-基)-2-氧代乙酸酯的吡咯二酮-吡咯烷酮环化。 (Z)-异丙基2-羟基-4,5-二氧杂-1-苯基-3- [苯基(苯基氨基)亚甲基]吡咯烷-2-羧酸酯的晶体和分子结构
机译:二芳基乙烯1- 2-甲基-5-(4-三氟甲基苯基)-3-噻吩基 -2- 2-甲基-5-(3-氟-4-氯)苯基-3-噻吩基的合成和光致变色性能全氟环戊烯
机译:(+/-)-邻苯二酚A1的全合成,这是一种新型的仿生路线,可以合成3-酰基-5-羟基-3-吡咯啉-2-酮和3-酰基-3,4-环氧-5-羟基吡咯烷酮-2-一环系统和榕树素,菊酯碱和菊酯碱的合成。
机译:叔丁基2-(6- {2- 2-(4-氟苯基)-5-异丙基-3-苯基-4-(苯基氨基甲酰基)吡咯-1-基乙基} -22-二甲基-1 3-二恶烷-4-基)乙酸酯
机译:代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号,马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件:jruss@umich.edu使用的缩写:apDC,2R,4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯(特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂); BsO,丁硫氨酸亚砜亚胺(GsH合成抑制剂);半胱天冬酶,半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly,半胱氨酰甘氨酸(GsH降解产物); DapI,4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF,二氯二氢荧光素; DCFDa,5-(和6) - 氯甲基-2',7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯,乙酰酯; DHE,二氢乙锭; DRG,背根神经节; FCCp,羰基氰化物4-(三氟甲氧基)苯腙(电子传输解偶联剂); GCp II / III,谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE,谷胱甘肽乙酯; GsT,谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2,过氧化氢; HBss,Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5',6,6'-四氯-1,1',3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB,monochlorobimane; mGluR,代谢型谷氨酸受体; NaaG,N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs,磷酸盐缓冲盐水; pCD,程序性细胞死亡; Rh123,罗丹明123;活性氧,活性氧; δψμ,线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤
机译:农药事实表 - 4-溴-2-(4-氯苯基)-1-(乙氧基甲基)-5-(三氟甲基)-1H-吡咯-3-甲腈
机译:甲基{(2S,3R)-1-[(2S)-2- {5-[(2R,5R)-1- {3,5-DIFLUORO-4- [4-(4-氟苯基))哌啶]的制备方法-1-基]苯基} -5-(6-氟-2-((2S)-1- [N-(甲氧基羰基)-O-甲基-L-甲硫基]吡咯烷-2-基} -1H-苯并咪唑- 5-基)吡咯烷吡啶-2-基] -6-氟-1H-苯并咪唑-2-基}吡咯烷-1-基] -3-甲氧基-1-氧杂丁-2-基}氨基甲酸酯
机译:甲基{{2s,3r)-1-[(2s)-2- {5-[(2r,5r)-1- {3,5-difluoro-4- [4-(4-fluorophenyl)piperidin-1-基]苯基} -5-(6-氟-2-{(2s)-1- [n-(甲氧羰基)-邻甲基-1-苏氨酰基]吡咯烷-2-基} -1h-苯并咪唑-5-基)吡咯烷-2-基] -6-氟-1h-苯并咪唑-2-基}吡咯烷-1-基] -3-甲氧基-1-氧丁烷-5 2-基}氨基甲酸酯和包含它的药物组合物
机译:1-((3s,4r)-4-(3-氟苯基)-1-(2-甲氧基乙基)吡咯烷-3-基)-3-(4-甲基-3-(2-甲基嘧啶-5-基)- 1-苯基-1h-吡唑-5-基)脲作为trka激酶抑制剂
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