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零价铁强化2，4-二氯酚还原脱氯的效应及机理研究

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以2,4-二氯酚(2,4-DCP)为目标污染物，采用间歇试验，接种厌氧混合微生物，考察葡萄糖共基质条件下零价铁（Fe0）对2,4-DCP厌氧生物降解的影响，对共基质时影响Fe0与微生物联合体系的因素进行了探索；考察Fe0、葡萄糖、乙酸钠等对2,4-DCP生物还原脱氯的电子供体效应与Fe0电子供体效应的最佳作用条件及持续性效应；试验还进一步对Fe0强化2,4-DCP生物降解的过程及联合体系2,4-DCP的降解历程进行研究，结果表明：（1）与单独零价铁或“葡萄糖+微生物”的体系相比，“Fe0+葡萄糖+微生物”可有效促进2,4-DCP的脱氯反应；葡萄糖共基质条件下联合体系的最佳Fe0投加量、初始pH值及微生物接种量分别为0.5g/L、pH=8.0和376.2 mgVSS/L；（2）与葡萄糖的作用相比，Fe0+葡萄糖可有效提高目标物脱氯效果；乙酸钠、Fe0及Fe0+乙酸钠均为有效电子供体，其中Fe0作为电子供体时目标物脱氯效果最佳，最佳作用条件为初始pH=8.0，Fe0投加量2.0 g/L，微生物接种量为646.6 mgVSS/L，4-CP为其主要脱氯中间产物；（3）Fe0可持续供给2,4-DCP还原脱氯所需电子，而乙酸钠不断消耗后其脱氯效果与Fe0作为电子供体有明显差距；（4）不同pH值时Fe0与微生物的联合作用可强化污染物的生物降解，且中性或偏碱性环境促进效果较酸性明显；联合体系Fe0腐蚀产生的OH-可有效平衡葡萄糖发酵产酸，增强体系缓冲力；（5）相比于中性或偏碱性，酸性条件Fe0的大量腐蚀形成的较高氢分压，不利于混合菌中脱氯微生物对氢的竞争；（6）Fe0与厌氧微生物联合降解2,4-DCP是以微生物作用占主导，Fe0起促进作用，且目标物的降解是Fe0的电子催化作用与微生物协同作用的结果；（7）酸性环境Fe0的腐蚀远远高于中性或碱性，Fe0腐蚀产物中Fe2+居多，Fe3+较少；腐蚀产物Fe2+对微生物降解2,4-DCP仅有稍微的促进作用；（8）4-CP和4-甲基苯酚为2,4-DCP在联合体系降解的中间产物；2,4-DCP通过2,4-DCP→ 4-CP→4-甲基苯酚的途径逐步脱氯，最终矿化为CH4和CO2。

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