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Abstract
前言
正文
1. 材料和方法
1.1. 细胞株
1.2. 主要实验药物
1.3. 实验试剂及耗材
2. 实验步骤
2.1 细胞复苏
2.2 细胞培养条件
2.3 细胞传代
2.4 细胞冻存
2.5 细胞计数
2.6 细胞增殖实验（CCK-8）
2.7 细胞转染
2.8 细胞总 RNA 提取
2.9实时荧光定量PCR(qRT-PCR)
2.10 细胞总蛋白的提取
2.11 蛋白免疫印迹实验（western blot；protocols for using the NuPAGE? electrophoresis system）
2.12 流式细胞学测细胞周期
2.13 数据库分析
2.14 统计学方法
3. 结果
3.1 PPARG基因的表达与肺腺癌患者的预后
3.2 PPARγ在EGFR-TKI耐药细胞中表达降低
3.3 Efatutazone增加吉非替尼对HCC827-GR和PC-9-GR细胞的细胞毒性
3.4 Efatutazone对吉非替尼对HCC827-GR和PC-9-GR细胞的细胞周期影响
3.5 敲低PPARG可逆转efatutazone和吉非替尼对HCC827-GR和PC-9-GR细胞的抑制作用
3.6 Efatutazone通过PPARγ/PTEN/Akt/p21Cip1通路使耐药细胞重新对吉非替尼敏感
4. 讨论
5. 结论
参考文献
文献综述
攻读学位期间发表文章情况
致谢
