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奥曲肽-紫杉醇偶联物靶向逆转人卵巢癌细胞紫杉醇耐药性的体外实验研究

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摘要

缩略词表

前言

第一部分 奥曲肽-紫杉醇偶联物的合成

第一章 实验材料和方法

1.1 实验材科

1.2 实验方法和步骤

第二章 结果

第三章 讨论

第二部分 奥曲肽-紫杉醇偶联物抑制A2780/Taxol细胞生长的实验研究

第一章 实验材料和方法

1.1 实验材料

1.2 实验方法和步骤

1.3 统计学处理

第二章 结果

第三章 讨论

第三部分 奥曲肽-紫杉醇偶联物对A2780/Taxol细胞株耐药基因和蛋白表达的影响

第一章 实验材料和方法

1.1 实验材料

1.2 实验方法和步骤

1.3 统计学分析

第二章 结果

第三章 讨论

结论

研究存在问题及展望

第四部分 文献综述 卵巢癌对紫杉醇耐药机制的研究进展

参考文献

致谢

作者简介

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摘要

第一部分奥曲肽-紫杉醇偶联物的合成
  目的:合成纯化的奥曲肽-紫杉醇偶联物。
  方法:与江苏省药物研究所进行药物合作合成,采用二苯基N-琥珀酰亚胺磷酸酯(SDPP)作为催化剂,先合成N-羟基丁二酰亚胺紫杉醇丁二酸酯,再与游离奥曲肽偶联得到奥曲肽-紫杉醇偶联物。
  结果:成功合成得到纯化的奥曲肽-紫杉醇偶联物,收率60%,纯度为98%,其结构经MS确证,ESI-MS(m/z):1954[M+H]+。
  结论:采用SPDD作为催化剂,能有效合成紫杉醇丁二酸NHS偶联物,并可以用于与奥曲肽偶联,这可作为奥曲肽-紫杉醇偶联物合成的新方法。
  第二部分奥曲肽-紫杉醇偶联物抑制A2780/Taxol细胞生长的体外实验研究
  目的:体外环境下研究奥曲肽-紫杉醇偶联物对人耐紫杉醇卵巢癌细胞A2780/Taxol的生长抑制作用,及对细胞凋亡的影响。
  方法:1)外购A2780/Taxol细胞并传代培养,采用细胞免疫化学法鉴定细胞表面生长抑素受体2亚型(somatostatin receptor2,SSTR2)的表达;2)奥曲肽-紫杉醇偶联物以0、2.5、5.0、10.0、20.0、40.0μg/ml6种浓度分别加入A2780/Taxol细胞培养液中,用CCK-8法分析各种浓度药物作用24、48、72小时对卵巢癌细胞增殖的影响;3)应用流式细胞仪检测偶联物(10.0ug/ml)对A2780/Taxol细胞凋亡的影响。
  结果:1)细胞免疫化学法结果显示A2780/Taxol细胞表面表达SSTR2;2)奥曲肽-紫杉醇偶联物对A2780/Taxol细胞增殖的影响:偶联物在2.5μg/ml浓度时即对A2780/Taxol细胞有增殖抑制作用,抑制作用随浓度的增加呈增强趋势,在浓度≥10μg/ml时,作用时间在0-72h内,出现明显的时间依赖性(P<0.05);3)流式细胞仪检测细胞凋亡:结果显示偶联物具有诱导细胞凋亡的作用,不同浓度组与对照组相比差异均有统计学意义,偶联物诱导细胞凋亡的作用明显高于紫杉醇及奥曲肽单独作用,差异有统计学意义(P<0.05)。
  结论:1)体外环境下,奥曲肽具有促进A2780/Taxol细胞凋亡的作用。2)奥曲肽-紫杉醇偶联物可抑制A2780/Taxol细胞的增殖,作用呈时间剂量依赖性。
  第三部分奥曲肽-紫杉醇偶联物对A2780/Taxol细胞株耐药基因和蛋白表达的影响
  目的:在第二部分实验结果的基础上,进一步研究奥曲肽紫杉醇偶联物在体外环境下对A2780/Taxol细胞SSTR2、MDR1、VEGF mRNA表达的影响,探讨偶联物体外增加紫杉醇敏感性,逆转A2780/Taxol细胞耐药性的可能机制。
  方法:1)根据CCK-8结果选取中低毒剂量的奥曲肽-紫杉醇偶联物,浓度分别为5.0、10.0、20.0ug/ml,加入A2780/Taxol细胞培养液中,作用48h后收集细胞,采用实时荧光定量PCR法(RT-qPCR)检测不同浓度奥曲肽-紫杉醇偶联物作用后A2780/Taxol细胞SSTR2、MDR1、VEGF mRNA表达的变化;2)上述浓度奥曲肽-紫杉醇偶联物处理细胞48h后,采用Western Blot方法检测细胞SSTR2、MDR1和VEGF蛋白表达的变化。
  结果:1)在体外环境下,不同剂量奥曲肽-紫杉醇偶联物(5.0、10.0、20.0μg/ml)作用48小时后,各组间均检测到有SSTR2 mRNA表达,但随着浓度的增高,SSTR2 mRNA未见明确增高或降低的趋势,与对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05)。与对照组相比,MDR1和VEGF mRNA均有不同程度的下降,且偶联物浓度越高,其扩增量均越低,呈现浓度剂量依赖关系,各组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);2)不同剂量奥曲肽-紫杉醇偶联物(5.0、10.0、20.0μg/ml)作用48小时后,与对照组相比,SSTR2三个浓度灰度值均低于对照组,有显著统计学差异(P<0.05),且偶联物浓度越高,其灰度值越低,呈现浓度剂量依赖关系,各组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。MDR1及VEGF灰度值也随着偶联物浓度的升高而降低,各组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。
  结论:体外环境下,奥曲肽-紫杉醇偶联物可显著下调A2780/Taxol细胞MDR1 mRNA及VEGF mRNA的表达,呈浓度依赖性;奥曲肽-紫杉醇偶联物同时可下调A2780/Taxol细胞SSTR2、MDR1及VEGF蛋白表达,呈浓度依赖性,提示奥曲肽逆转A2780/Taxol细胞耐药性可能与下调SSTR2蛋白、MDR1和VEGF基因及蛋白表达有关。

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