首页> 中文学位 >1,2-二[4-对甲苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-基]乙烷铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及表征
【6h】

1,2-二[4-对甲苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-基]乙烷铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及表征

代理获取

目录

文摘

英文文摘

声明

第一章 文献综述

1.1 研究背景

1.2 1,2,4-三唑类化合物的研究现状

1.2.1 1,2,4-三唑类化合物在农药方面的应用

1.2.2 1,2,4-三唑类化合物在医药方面的应用

1.2.3 1,2,4-三唑类化合物在其它方面的应用

1.3 1,2,4-三唑类配合物研究现状

1.3.1 1,2,4-三唑类配合物的配位方式

1.3.2 1,2,4-三唑类配合物的研究

1.3.3 3,5-二取代-1,2,4-三唑类配合物研究进展

1.3.4 3,4,5-三取代-1,2,4-三唑类配合物研究进展

1.4 本文研究内容及意义

第二章 4-对甲苯基-5-(2-吡啶基)-3-取代-1,2,4-三唑衍生物的制备

2.1 引言

2.2 合成路线设计

2.3 实验部分

2.3.1 主要试剂及仪器

2.3.2 制备实验

2.4. 图谱解析

2.4.1 质谱

2.4.2 红外光谱

2.4.3 核磁共振谱

2.5 结论

第三章 配合物{[Cu(DMPTE)1/2(μ-Ac)(Ac)]·3H2O}n的制备、晶体结构及表征

3.1 配合物的制备

3.1.1 试剂及仪器

3.1.2 配合物{[Cu(DMPTE)1.2(μ-Ac)(Ac)]·3H2O}n的制备

3.1.3 其他金属盐与配体的反应

3.2 3-(4-吡啶基)-4-对甲苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑的晶体结构

3.2.1 3-(4-吡啶基)-4-对甲苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑的晶体结构解析

3.2.2 3-(4-吡啶基)-4-对甲苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑的晶体结构讨论

3.3 1,2-二[4-对甲苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-基]乙烷的晶体结构

3.3.1 DMPTE的晶体结构解析

3.3.2 DMPTE的晶体结构讨论

3.4 1,2-二[4-对甲苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-基]乙烷甲醇溶剂化物[(DMPTE)1/2·CH3OH]的晶体结构

3.4.1 [(DMPTE)1/2·CH3OH]的晶体结构解析

3.4.2 [(DMPTE)1/2·CH3OH]的晶体结构讨论

3.5 配合物{[Cu(DMPTE)1/2(μ-Ac)(Ac)]·3H2O}n的晶体结构

3.5.1 配合物{[Cu(DMPTE)1/2(μ-Ac)(Ac)]·3H2O}n的晶体结构解析

3.5.2 配合物{[Cuq[DMPTE)1/2(μ-Ac)(Ac)]·3H2O}n的晶体结构讨论

3.6 配合物{[Cu(DMPTE)1/2(μ-Ac)(Ac)]·3H2O}n的表征

3.6.1 磁化率

3.6.2 电子光谱

3.6.3 热重分析

3.7 结论

第四章 5-羟基-3-吡啶甲酸酯化合物的合成

4.1 引言

4.2 实验部分

4.2.1 主要试剂及仪器

4.2.2 制备实验

4.3 图谱解析

4.3.1 质谱

4.3.2 红外光谱

4.3.3 核磁共振谱

4.4 结论

第五章 小结

致谢

参考文献

附图:有关化合物的质谱图

作者简介

展开▼

摘要

近年来1,2,4-三唑引起很大的关注,因为它能够与过渡金属离子生成配合物,其中一些过渡金属配合物具有自旋转换功能,在分子电子器件方面具有广泛的应用前景。为了制备研究新的1,2,4-三唑过渡金属配合物,本文合成了三个4-对甲苯基-5-(2-吡啶基)-3-取代-1,2,4-三唑衍生物,制备和表征了1,2-二[4-对甲苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-基]乙烷铜(Ⅱ)配合物,并测定了它们的晶体结构。本论文工作分为如下三部分: 1.以2-吡啶甲酸为原料,经多步反应合成了1,2-二[4-对甲苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-基]乙烷、3-(4-吡啶基)-4-对甲苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑和3-苯基-4-对甲苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑化合物,并用红外光谱、核磁共振谱及质谱对它们的结构进行了确证。 2.制备了1,2-二[4-对甲苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-基]乙烷与铜(Ⅱ)离子配合物{[Cu(DMPTE)1/2(μ-Ac)(Ac)]·3H2O}n,分别测定了3-(4-吡啶基)-4-对甲苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑、DMPTE、[(DMPTE)1/2·CH3OH]及{[Cu(DMPTE)1/2(μ-Ac)(Ac)]·3H2O}n的晶体结构。 晶体结构研究表明,3-(4-吡啶基)-4-对甲苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑中的四个芳环(即1,2,4-三唑环、苯环及两个吡啶环)并不共面;DMPTE和[(DMPTE)1/2·CH3OH]中的1,2,4-三唑环、苯环及吡啶环也不共面。 配合物{[Cu(DMPTE)1/2(μ-Ac)(Ac)]·3H2O)n是通过两个乙酸根氧负离子桥联形成的聚合物。配体DMPTE具有对称性,其中两个1,2,4-三唑部分均与不同的Cu(Ⅱ)原子配位。每个铜(Ⅱ)原子中心都是通过两个乙酸根氧负离子桥联形成的双桥双核铜(Ⅱ)配合物。每个铜原子均与1个1,2,4-三唑环氮原子、1个吡啶环氮原子、2个桥联乙酸根氧原子及1个非桥联乙酸根氧原子配位,形成一个畸变的四方锥构型(CuN2O3)。 测定了配合物{[Cu4(DMPTE)1/2(μ-Ac)(Ac)]·3H2O)n的变温磁化率(8—300K)和电子光谱。每个铜(Ⅱ)原子中心都是通过两个乙酸根氧负离子桥联形成的双桥双核铜(Ⅱ)配合物。配合物{[Cu(DMPTE)1/2(μ-Ac)(Ac)]·3H2O}n中Cu(Ⅱ)离子间存在弱的铁磁性相互作用。在电子光谱,700nm附近出现d-d跃迁最大吸收峰。热重分析表明,随着温度的升高,其首先失去结晶水分子,然后发生分解。 3.以3-吡啶甲酸为原料,经氯化、溴化、水解及酯化等多步反应,合成了5-羟基-3-吡啶甲酸甲酯和5-羟基-3-吡啶甲酸乙酯化合物,并用MS、IR、1H-NMR和13C-NMR对产物的结构进行了确证。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号