首页> 中文学位 >含芳硫基和芳砜基取代的多取代烯烃的立体选择合成
【6h】

含芳硫基和芳砜基取代的多取代烯烃的立体选择合成

代理获取

目录

文摘

英文文摘

声明

1前 言

1.1双官能团试剂的合成及其在烯烃立体选择合成中的应用

1.2烯基硫醚和烯基砜的应用

1.2.1 烯基硫醚的应用

1.2.2烯基砜的应用

1.3有机锡化合物的应用

1.4 α,B-不饱和酮的应用

1.5本论文工作的基本设想

2(E)-α-锡基烯基硫醚和(E)-α-锡基烯基砜在立体选择合成α,β-不饱和酮中的应用

概述

2.1 (E)-α-锡基烯基硫醚的合成

2.2 α-芳硫基取代的α,β-不饱和酮的合成

2.3(E)-α-锡基烯基砜的制备

2.4 α-芳砜基取代的α,β-不饱和酮的合成

3 α-芳砜基烯基溴化锌和α-芳砜基-β-苯硒基取代烯基溴化镁在立体选择合成四取代烯烃中的应用

概述

3.1 芳砜基取代的含1,3,6-三烯结构单元的四取代烯烃的立体选择合成

3.2 1-苯硒基-2-芳砜基取代的-1,4-二烯的立体选择合成

总 结

实验部分

参考文献

致 谢

展开▼

摘要

本硕士论文由两部分组成: 第一部分:按照文献方法制备了1,1—双官能团试剂—(E)—α—锡基烯基硫醚,利用(E)—α—锡基烯基硫醚分子中锡基团和硫基团的活性差别,研究了在钯络合物和碘化亚铜催化下(E)—α—锡基烯基硫醚和酰氯的Stille偶联反应,提供了立体选择合成—α—芳硫基取代的α,β—不饱和酮的新方法;还研究了炔基硫醚与三丁基锡化氢和酰氯的锡氢化—Stille串联反应,提供了一锅法合成α—硫基取代的α,β—不饱和酮的实用方法。同样按照文献方法制备1,1—双官能团试剂—(E)—α—锡基烯基砜,利用(E)—α—锡基烯基砜分子中锡基团和砜基团的活性差别,研究了在钯络合物和()()亚铜催化下(E)—α—锡基烯基砜和酰氯的Stille偶联反应,提供了立体选择合成α—芳砜基取代的α,β—不饱和酮的新方法;还研究了炔基砜与三丁基锡化氢和酰氯的锡氢化—Stille串联反应,提供了一锅法合成α—芳砜基取代的α,β—不饱和酮的实用方法。 第二部分:通过炔基砜的烯丙基锌化反应,制备了α—芳砜基烯基溴化锌中间体,研究了其在钯络合物催化下与烯基卤化物的Negishi偶联反应,提供了立体选择合成含1,3,6—三烯结构单元的四取代烯烃的方便方法。通过炔基砜与苯硒基溴化镁的加成反应,制备了α—芳砜基—β—苯硒基取代的烯基溴化镁,研究了其与烯丙基卤化物的偶联反应,提供了含1,4—二烯结构单元的四取代烯烃的立体选择合成方法。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号