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朱磊;
大连医科大学;
荧光原位杂交; 肾透明细胞癌; 多中心灶; 克隆起源; 3号染色体短臂; 缺失类型;
机译:产前研究中检测到的21号染色体短臂(21p-)(CHRISTCHURCH染色体)的缺失的描述:临床和细胞遗传学数据
机译:对X染色体短臂缺失的雌性的研究。
机译:鼠标Y染色体短臂与附加到X染色体PAR远端的另一个Y短臂衍生的染色体片段之间的重组
机译:中心扩增和乳腺癌中染色体不稳定性的起源
机译:在染色体1的短臂中显示人类乳腺癌杂合性缺失的区域中的综合作图和基因分析。
机译:产前检测短臂缺失和异染色体18形成的分子技术研究。
机译:检查肾上腺嗜铬细胞瘤中第1号染色体短臂和第22号染色体长臂上的常见缺失区以及这些缺失的相关性。
机译:非整倍体的遗传分析:使用小鼠/人单染色体杂交细胞系定量染色体缺失(期刊版)
机译:手臂短钩成角度的位置抵制手臂短钩成角度的位置,以从最终零件拍卖中移出中心reattiv最终杆拍卖中的中心
机译:基于22号染色体第六个短臂或21号染色体第九个长臂的单核苷酸多态性的肥胖症检查方法
机译:配备了热那亚短臂缠绕装置的帆船上所有类型短臂的气动撑杆护套
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