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季春燕;
中国医科大学;
先天并指; HOXD13基因; 剪接位点; PAH基因; 苯苯酮尿症; 突变筛查;
机译:乌克兰苯丙酮尿症患者的{EX5del4232ins268}和{EX5del955} {PAH}基因突变分析
机译:韩国苯丙酮尿症患者PAH基因突变分析和复发缺失突变的特征
机译:多指(趾)畸形的遗传流行病学探讨(附180个家系分析)
机译:使用图启发式进行功能注释的基因突变分析
机译:基因突变分析在原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤中的临床意义
机译:乌克兰苯丙酮尿症患者EX5del4232ins268和EX5del955 PAH基因突变分析
机译:苯丙酮尿症患者的EX5del4232ins268和EX5del955 paH基因突变分析
机译:NF2基因突变分析
机译:(54)标题:改进了多特异性受体的纯化(57)摘要:公开了一种制备富含结合剂的受体(典型地分子印迹聚合物,MIP)的组合物的方法,其中所述受体各自特异性结合至少两个通过使一定数量的受体与该试剂进行亲和纯化的第一步,使该试剂上的多个离散位点结合,其中该试剂上的一个结合位点不可与该受体结合,然后使纯化的受体经受与该试剂进行亲和纯化的至少一个进一步的步骤,其中该试剂上的第二结合位点不可接近。还公开了一种用于治疗,改善或预防选自以下的疾病的方法:苯酮尿症(PKU,福林氏病),高苯丙氨酸血症(HPA),阿尔普通尿症(黑尿病),酪氨酸血症,高酪氨酸血症,重症肌无力,组织蛋白血症,尿尿酸尿症,枫糖浆尿病(
机译:基因突变分析仪,基因突变分析系统和基因突变分析方法
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