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高速逆流色谱法分离药用植物锁阳中多酚类化合物

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1 引 言

2 实验材料与方法

2.1 HSCCC分离锁阳多酚类化合物

2.2 HSCCC法分离锁阳多酚类化合物的改进

2.3 柱层析法分离锁阳多酚类化合物

2.4 化合物结构鉴定

3 结果与分析

3.1 HSCCC分离锁阳多酚类化合物

3.2 HSCCC法分离锁阳多酚类化合物的改进

3.3 柱层析法分离锁阳多酚类化合物

3.4 化合物结构鉴定

4 讨 论

4.1 提取分离锁阳多酚类化合物

4.2 HSCCC法分离多酚类化合物所用的溶剂体系

4.3 HSCCC分离化合物方法的改进

5 结 论

6 文献综述 HSCCC及其在天然药物有效成分研究方面的应用

7 参考文献

8 附录:波谱图

9 致 谢

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摘要

锁阳为多年生全寄生草本植物,寄生于蒺藜科白刺属植物根部,主要分布在内蒙古、宁夏、新疆、甘肃、青海等地。锁阳富含多酚类物质,多酚类化合物具有较强的抗氧化作用,以及明显的抑菌、抗癌、抗老化和抑制胆固醇上升等功效。本研究采用高速逆流色谱法分离纯化锁阳中的多酚类化合物,这将为锁阳多酚类化合物的药理学研究提供有利条件,也可为锁阳资源的进一步市场开发提供一定的技术支持。
   本研究通过高速逆流色谱对锁阳乙酸乙酯萃取部分进行分离纯化,采用正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(1:3:1:3 v/v)作为溶剂体系分离得到化合物II,纯度为94.5%;以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(1:20:2:20 v/v)为溶剂体系分离得到化合物Ⅲ(18 mg)、化合物IV(6.4 mg)和化合物V(11.2 mg),其纯度分别为98.1%、97.4%、98.6%;本研究在以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(1:20:2:20 v/v)为溶剂体系分离化合物Ⅲ、IV、V时,将各相间的物质峰收集到一起并在相同色谱条件下进行第二次分离,大大提高了分离度,取得较好的分离纯化效果,得到化合物VI、VII,纯度分别为97.1%和91.1%。此外,本研究还通过硅胶柱层析法分离得到化合物I,其纯度为98.5%。

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