血小板活化因子参与血小板-中性粒细胞活化的研究

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目的:通过分子生物学手段,了解血小板活化因子(platelet activating factor PAF)激活血小板-中性粒细胞及其相互作用的病理-生理过程,特别在血栓形成及炎症过程的作用,同时,为目前兴起的PAF特异性拮抗剂的研究开发、临床应用,提供理论依据.结论:(1)PAF及ADP均增加CD62、PLAs的表达,但PAF较ADP有更强的血小板活化作用,表明PLAs形成更依赖于血小板的活化.(2)PAF及ADP均增加中性粒细胞CD11b的表达和增加血小板-白细胞的聚集,暗示PAF的自分泌作用及多种细胞之间的相互作用.(3)PAF受体拮抗剂(银杏内酯B GB)明显抑制PAF诱导的CD62P、CD11b的表达及PLAs的形成,但不能完全抑制血小板、中性粒细胞的活化及血小板-白细胞之间的相互作用,表明许多细胞因子及介质参与其中.(4)PAF受体拮抗剂(银杏内酯B GB)也抑制ADP诱导的CD62P、CD11b的表达,但不能完全抑制血小板、中性粒细胞活化.(5)PAF受体拮抗剂(银杏内酯B GB)对ADP诱导的血小板-白细胞的聚集无明显抑制作用,ADP诱导的PLAs可能通过其他途径实现.(6)血小板-中性粒细胞的相互作用机制复杂,有多种细胞因子、化学介质参与其中,有多种配体-受体介导血小板-中性粒细胞的交互作用.(7)PAF受体拮抗剂-银杏内酯B有明显拮抗PAF的作用,在血栓形成、炎症过程中具有广泛的应用前景.

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作者
常亚丽;
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作者单位

山东大学;

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授予单位山东大学;
学科内科学(血液病)
授予学位硕士
导师姓名郭农建;
年度 2004
页码
总页数
原文格式 PDF
正文语种中文
中图分类血小板疾病;
关键词
血小板活化因子; 血小板; 白细胞; 血小板-白细胞聚集; 流式细胞术; 血小板活化因子拮抗剂; 全血;

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