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摘要
前言
文献综述
试验一 山东省不同地区PCV2分离株全基因序列分析
1 材料与方法
2 结果
3 讨论
试验二 PCV2a和PCV2b毒力差异研究
试验三 PCV2 Rep蛋白N-糖基化位点突变体感染性克隆的构建
结论
参考文献
英文缩写词表
导师组意见
致谢
作者简介
在读期间科研学术成果
柳晓;
青岛农业大学;
PCV2; 亚型; 毒力; 差异分析; Rep蛋白; 糖基化; 点突变体; 重组质粒;
机译:HCV E2糖蛋白的三个N-糖基化位点特异性突变体的研究与构建
机译:乳铁蛋白中N-糖基化位点ASN(624)和ASN(138)利用的非均质性-糖基化位点突变体的研究
机译:人乳铁蛋白中N-糖基化位点Asn624和Asn138利用的异质性:糖基化位点突变体的研究
机译:靶向分析多位点糖基化蛋白和糖蛋白混合物的分析位点特异性聚糖的HILIC-MRM测定
机译:正常和心脏无功能突变体x的心脏中肌钙蛋白T亚型的差异表达。
机译:与经典PCV2a / b菌株相比,衣壳蛋白中具有234个氨基酸的2型猪圆环病毒(PCV2)突变体显示出更高的体内毒力。
机译:与经典pCV2a / b菌株相比,在衣壳蛋白中具有234个氨基酸的猪圆环病毒2型(pCV2)突变体在体内显示出更高的毒力。
机译:使用emm测序和多位点基因分型方法推断不同a组链球菌的抗生素耐药性和毒力
机译:修饰靶标肽中包含的糖基化位点的糖基化分布包括重组产生由薄荷蛋白和靶标肽组成的融合蛋白,所述融合蛋白包含预定的糖基化位点
机译:用于鉴定DNA探针的重组质粒DNA PZAT1,其用于鉴定产炭疽病原菌的毒力菌株,质粒DNA PZAT1的构建方法以及用于制备重组质粒的大肠杆菌DNA菌株炭疽病原菌毒性菌株的鉴定
机译:包含人类肝炎病毒B中间表面蛋白修饰基因的重组质粒DNA PHBMD1-构建重组质粒DNA YEP 63 / AB的中间质粒,编码重组质粒YEP 63 / AB并由此合成多肽酵母酿酒酵母菌株-乙型肝炎病毒表面衍生蛋白的产生者。
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