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胃癌细胞表面MAL识别的特异性糖蛋白糖链结构表达与胃癌转移相关性研究

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论文说明:符号说明

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第一部分α2,3唾液酸在胃癌组织内的检测及临床意义

前言

1唾液酸与肿瘤

2凝集素简介

3MAL简介

一、材料和方法

1实验材料

2实验方法

3统计学方法

二、实验结果

1.α2,3唾液酸在胃癌组织及其转移性淋巴结中的表达

2.α2,3唾液酸在大肠癌组织中的表达

三、讨论

四、结论

参考文献

第二部分:α2,3唾液酸在胃癌细胞表面的表达及与胃癌细胞侵袭、转移相关性研究

前言

一、材料和方法

1实验材料

2实验方法

3统计学分析

二、实验结果

1.α2,3唾液酸在不同胃癌细胞及正常胃粘膜细胞表面的表达

2.不同胃癌细胞与ECM的粘附能力

3.α2,3唾液酸表达与胃癌细胞的侵袭、迁移能力有显著相关性

三、讨论

四、结论

参考文献

附综述 凝集素在肿瘤进展、迁移及预后研究中的应用

附综述 凝集素的生物学功能及临床应用

攻读硕士学位期间参加的科研工作及发表的学术论文

发表论文一

发表论文二

致谢

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摘要

研究背景及目的:细胞癌变过程中常伴有细胞膜表面糖蛋白N-糖链结构的异常改变,其中肿瘤细胞表面唾液酸化水平增加与肿瘤的恶性进展及早期转移有密切联系。有关唾液酸在人胃癌细胞表面表达的特异性及其临床意义的研究,国内外相关文献报道较少。唾液酸在胃癌细胞表面的表达与胃癌侵袭、转移潜能之间的相关性,尚有待于进一步研究与探讨。本研究利用能够特异性识别、结合NeuAcα2,3Galβ1,4GlcNAc/Glc唾液酸结构的朝鲜槐凝集素(Maackia amurensis leukoagg lutinin,MAL),检测α2,3唾液酸在100例胃癌组织及其转移性淋巴结以及大肠癌组织中的表达,通过对比分析,阐明α2,3唾液酸在胃癌组织中表达的特异性及与胃癌患者临床病理因素之间的相关性;通过对不同胃癌细胞(SGC-7901,BGC-823,MKN-28)及正常胃粘膜细胞(GES-1)表面α2,3唾液酸含量的检测并结合体外细胞粘附实验、重组基底膜侵袭和转移实验,进一步明确α2,3唾液酸在胃癌细胞表面表达的特异性及与细胞侵袭、迁移潜能之间的相关性。 实验方法:(1)以MAL组织化学染色法检测α2,3唾液酸在100例胃癌组织(53例伴有淋巴结转移)及其转移性淋巴结和40例大肠癌组织(20例结肠癌,20例直肠癌)中的表达,通过对比分析,研究该糖链结构在胃癌组织中表达的特异性。计算MAL阳性细胞数,探讨α2,3唾液酸在胃癌组织中的表达与胃癌患者临床病理因素之间的相关性。(2)分别以MAL细胞化学染色法和流式细胞术观察和检测α2,3唾液酸在不同胃癌细胞及正常胃粘膜细胞表面的表达,进一步明确α2,3唾液酸在胃癌细胞表面表达的特异性。(3)以体外细胞粘附试验分析α2,3唾液酸在不同胃癌细胞表面的表达与细胞-细胞外基质(extracellular matrix,ECM)粘附能力之间的相关性。(4)以重组基底膜侵袭、转移试验探讨α2,3唾液酸在不同胃癌细胞表面的表达与细胞侵袭、迁移潜能之间的相关性。 实验结果:MAL组织化学染色结果显示,100例胃癌组织及53例胃癌转移性淋巴结均呈现不同程度的MAL阳性染色,且在胃癌组织中,MAL仅对胃癌细胞表面糖链结构有结合反应,而癌旁正常胃粘膜细胞表面无MAL阳性染色,提示胃癌细胞表面存在MAL特异性识别、结合的α2,3唾液酸结构NeuAcα2,3Galβ1,4 GlcNAc/Glc。此外,α2,3唾液酸在胃癌组织中的表达与胃癌的侵袭深度及淋巴结转移有显著的相关性,在T3/T4阶段的胃癌组织中显著高于T1/T2阶段(P=0.0003);在转移性胃癌组织中的表达显著高于未转移的胃癌组织(P=0.0441)。并且,α2,3唾液酸在53例胃癌转移性淋巴结中表现出比原发灶更高的阳性表达(P=0.0283)。在与大肠癌的对比研究中发现,在40例大肠癌组织中,MAL在癌组织及非癌组织内均呈现阳性染色,正常组织与癌组织的染色界限并不十分明显,提示与胃癌组织相比较,α2,3唾液酸糖链结构在大肠癌组织中的表达是非特异性的。 MAL细胞化学染色结果显示,α2,3唾液酸在不同胃癌细胞表面具有不同程度的表达。其中,MAL在高转移胃癌细胞SGC-7901表面阳性率最高(95.6%),其次为BGC-823(79.8%),在高分化胃癌细胞MKN-28表面阳性率为58.9%,而在正常胃粘膜细胞GES-1表面阳性率仅为32.8%。流式细胞术检测结果与MAL细胞化学染色结果一致,高转移胃癌细胞SGC-7901表面MAL阳性率最高(89.24%),其次分别为BGC-823(73.10%)和MKN-28(55.54%),而在正常胃粘膜细胞GES-1表面阳性率仅为18.18%。体外细胞粘附试验显示,SGC-7901、BGC-823和MKN-28粘附细胞的平均光密度值分别为0.35±0.017,0.14±0.004,0.10±0.013,其中细胞表面α2,3唾液酸表达最高的SGC-7901表现出更强的与ECM的粘附能力,三者之间的差异有显著性(SGC-7901 vs BGC-823,P<0.001;SGC-7901 vs BGC-823,P<0.001;BGC-823 vs MKN-28,P=0.004)。重组基底膜侵袭、转移试验,SGC-7901、BGC-823和MKN-28穿过Transwell小室的细胞数量分别为34.3±5.2,16.7±1.1,4.7±1.5,其中细胞表面α2,3唾液酸含量最高的SGC-7901表现出更强的侵袭与迁移能力,三者之间有显著性差异(SGC-7901 vs BGC-823,P<0.001;SGC-7901vs MKN-28,P<0.001;BGC-823 vs MKN-28,P=0.002)。 实验结论:(1)胃癌组织细胞表面存在MAL识别的特异性糖蛋白糖链结构α2,3唾液酸残基,且这一糖链结构的表达与胃癌的侵袭深度和淋巴结转移有显著的相关性。(2)胃癌细胞表面存在α2,3唾液酸糖链结构的异常表达,且这一糖链结构在胃癌细胞表面的表达与细胞的侵袭、迁移潜能有显著的相关性。

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