偶氮基碳正离子在三环型三唑并杂卓类衍生物合成中的应用研究

声明

摘要

第一章 前言

1-1苯并二氮杂卓类化合物

1-2苯并氧(硫)氮杂卓类化合物

1-3芳香杂环并合的杂卓类化合物

1-4 1,3-偶极体及其环加成反应

1-4-1硝酮(Nitrones)体系

1-4-2偶氮甲碱叶立德(Azomethine　Ylides)体系

1-4-3叠氮化物(Azides)体系

1-5偶氮基碳正离子(1-Aza-2-azoniaallenium ions)的研究概况

1-5-1偶氮基碳正离子与炔烃的加成反应

1-5-2偶氮基碳正离子与碳化二亚胺的加成反应

1-5-3偶氮基碳正离子与异氰酸酯的加成反应

1-5-4偶氮基碳正离子与腈的加成反应

1-6论文目标

第二章 呋喃并[3,2-c][1,2,4]三唑并[1,5-a]氮杂卓盐和呋喃并[2,3-f][1,2,4]三唑并[1,5-a]氮杂卓类化合物的合成

2-1引言

2-2 3-甲基-6,7-二氢-5H-苯并呋喃-4-酮的合成

2-3呋喃并[3,2-c][1,2,4]三唑并[1,5-a]氮杂卓盐的合成

2-3-1α-氯代偶氮化合物的合成

2-3-2呋喃并[3,2-c][1,2,4]三唑并[1,5-a]氮杂卓盐的合成

2-4中性呋喃并[2,3-f][1,2,4]三唑并[1,5-a]氮杂卓分子的合成

2-4-1氯代反应的尝试

2-4-2 α-乙酰氧基取代的偶氮化合物的合成

2.4.3中性呋喃并[2，3-f][1,2,4]三唑并[1,5-a]氮杂卓分子的合成

2-5化合物15b的单晶结构解析

2-6环加成及重排机理的讨论

2-7化合物15a的生物活性测定

2-8本章小结

第三章 2位苯氧基苯基取代的呋喃并[3,2-c][1,2,4]三唑并[1,5-a]氮杂卓和苯并[f][1,2,4]三唑并[1,5-a]氮杂卓衍生物的合成

3-1引言

3-1-1二芳醚类衍生物的应用

3-1-2微波促进下二芳醚、二芳硫醚的合成

3-3 2-苯氧基苯基取代的呋喃并[3,2-c][1,2,4]三唑并[1,5-a]氮杂卓盐的合成

3-4 2-苯氧基苯基取代的苯并[f][1,2,4]三唑并[1,5-a]氮杂卓的合成

3-5本章小结

第四章 4,5-二氢-[1,2,4]三唑并[3,2-d][1,5]苯并氧氮杂卓的合成

4-1引言

4-2取代色满酮的合成

4-3偶氮基乙酸酯化合物的合成

4-4 4,5-二氢-[1,2,4]三唑并[3,2-d][1,5]苯并氧氮杂卓的合成

4-4-1偶氮基乙酸酯38在AlCl3存在下与腈的反应结果分析

4-4-2化合物43及44的形成机理分析

4-5化合物的结构解析

4-5-1化合物42a的单晶结构分析

4-5-2化合物43的NMR谱分析

4-5-3化合物43的单晶结构解析

4-5-4化合物44a的NMR谱图分析

4-6本章小结

第五章 吡啶并三唑并氮杂卓的合成研究及8-氧化-吡啶并[3,2-c][1,2,4]三唑并[1,5-a]氮杂卓盐的合成

5-1引言

5-2 7,8-二氢-5(6H)-喹啉酮的合成

5-3 7,8-二氢-5(6H)-喹啉酮的N-氧化反应

5-4α-氯代偶氮化合物的合成

5-5偶氮基乙酸酯的合成尝试

5-6吡啶并三唑并氮杂卓的合成研究及8-氧化-吡啶并[3,2-c][1,2,4]三唑并[1,5-a]氮杂卓盐的合成

5-6-1吡啶并三唑并氮杂卓的合成研究

5-6-28-氧化-吡啶并[3,2-c][1,2,4]三唑并[1,5-a]氮杂卓盐的合成

5-7本章小结

第六章 噻吩并三唑并硫氮杂卓衍生物的合成尝试

6-1引言

6-2噻吩并噻喃酮的合成

6-3偶氮基碳正离子前体的合成

6-3-1偶氮基乙酸酯77的合成

6-3-2偶氮基醚78的合成

6-3-3 α-氯代偶氮化合物79的合成尝试

6-4噻吩并三唑并硫氮杂卓化合物的合成尝试

6-5本章小结

论文总结

第七章 实验部分

参考文献

附录

发表论文情况

致谢