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尼罗罗非鱼Ikaros基因克隆、组织表达及抗无乳链球菌相关SNP位点筛选

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引言

第一章 文献综述

1.1 DNA分子标记在水产动物遗传育种中的应用

1.1.1 RFLP在水产动物遗传育种中的应用

1.1.2 RAPD在水产动物遗传育种中的应用

1.1.3 AFLP在水产动物遗传育种中的应用

1.1.4 SSR在水产动物遗传育种中的应用

1.1.5 SNP在水产动物遗传育种中的应用

1.2 SNP分子遗传标记在罗非鱼中应用

1.2.1 罗非鱼生长性状相关的SNP分子遗传标记

1.2.2 罗非鱼抗逆性性状相关的SNP分子遗传标记

1.2.3 罗非鱼性别性状相关的SNP分子遗传标记

1.2.4罗非鱼SNP群体遗传多样性研究及亲缘关系鉴定中的应用

1.2.5 罗非鱼SNPs遗传连锁图谱的构建及QTL定位

1.3 Ikaros基因的研究进展

1.3.1 Ikaros基因的结构

1.3.2 Ikaros基因的表达

1.3.3 Ikaros基因的功能

1.3.4 Ikaros基因多态性与疾病的相关性

1.4 本研究的目的与意义

1.5 本研究的技术路线

第二章 尼罗罗非鱼Ikaros基因的克隆及表达分析

2.1 实验材料

2.1.2 菌株

2.1.3 实验试剂

2.2 实验方法

2.2.1 尼罗罗非鱼Ikaros基因组DNA序列及其cDNA序列的克隆

2.2.2 尼罗罗非鱼Ikaros基因的组织分布

2.2.3 尼罗罗非鱼感染无乳链球菌后Ikaros基因在各组织中的表达变化

2.2.4 生物信息学与统计分析

2.3 实验结果

2.3.1 尼罗罗非鱼Ikaros的cDNA序列及其特征

2.3.2 尼罗罗非鱼Ikaros的基因组DNA序列及其mRNA剪接异构体

2.3.3 尼罗罗非鱼Ikaros蛋白的结构分析

2.3.4尼罗罗非鱼Ikaros的系统进化分析

2.3.5 Ikaros基因在健康尼罗罗非鱼不同组织中的表达特征

2.3.6 感染无乳链球菌后Ikaros基因在尼罗罗非鱼组织中的表达变化情况

2.4 讨论

2.4.1 尼罗罗非鱼Ikaros基因序列特征及分析

2.4.2 尼罗罗非鱼Ikaros同源比较及结构域分析

2.4.3 尼罗罗非鱼Ikaros基因的表达特征

第三章 尼罗罗非鱼Ikaros基因5′调控区的克隆及其与无乳链球菌抗性相关SNP位点的筛选

3.1 实验材料

3.1.1 实验用鱼

3.1.2 菌株

3.1.3 实验试剂

3.2 实验方法

3.2.1 F0和F1代尼罗罗非鱼抗病群体和易感群体的构建

3.2.2 基因组DNA的提取

3.2.5 SNPs的基因分型及与无乳链球菌抗性的关联分析

3.2.6 生物信息学分析

3.3 结果与分析

3.3.2 Ikaros基因5′调控区序列的结构预测和分析

3.3.3 Ikaros基因5?调控区序列SNPs的筛查及与无乳链球菌病抗性的关联分析

3.3.4 F1代尼罗罗非鱼抗病群体和易感群体的SNPs基因分型及遗传结构分析

3.3.5 F1代Ikaros基因5′调控区SNPs的基因分型及遗传结构分析

3.3.6 F1代尼罗罗非鱼SNPs的连锁不平衡分析及与无乳链球菌病抗性的关联分析

3.4 讨论

3.4.1 Ikaros基因5′调控区序列的结构特点

3.4.2 Ikaros基因SNP多态性分析

3.4.3 尼罗罗非鱼抗病相关SNP多态性分析

全文总结

参考文献

硕士期间发表论文情况

致谢

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摘要

罗非鱼是世界上最重要的水产养殖品种之一,具有生长快、繁殖力高、适应性强和食性广等优点,已在世界各地进行了广泛引种与养殖。但是自2009年以来,罗非鱼链球菌病在罗非鱼养殖中大规模暴发且频繁发生与流行,给罗非鱼养殖产业造成了巨大的经济损失。培育罗非鱼抗病品系是解决罗非鱼链球菌病害的重要途径之一。分子标记辅助育种是一种高效的育种方法,利用分子标记可以定向选育罗非鱼抗病品系,增加选育强度从而加速其遗传改良进程。单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)因具有标记数量多且易于检测等特点成为MAS中最为常用的分子标记。Ikaros是一种C2H2型锌指蛋白类转录因子,对淋巴细胞的正确发育及其免疫功能的正常发挥具有重要作用,但其在罗非鱼中的研究还未见相关报道。因此,开展尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)免疫相关候选基因Ikaros基因的相关功能研究,并从中筛选抗病相关SNP分子标记,这可为实现分子标记辅助罗非鱼抗病选育奠定基础。
  本研究对尼罗罗非鱼Ikaros基因的cDNA序列和基因组DNA序列进行了克隆,对基因的结构特征、组织分布及其对无乳链球菌感染的响应进行分析,初步了解Ikaros基因的生物学功能;对Ikaros基因5’调控区序列中的SNPs进行检测,并与无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)抗性进行相关性分析,以期获得抗病相关的SNPs,为尼罗罗非鱼遗传育种研究提供新的分子标记,研究结果具体如下:
  1.尼罗罗非鱼Ikaros基因的克隆与组织表达
  本试验采用RT-PCR和RACE等方法克隆了尼罗罗非鱼Ikaros基因的cDNA序列以及利用PCR和染色体步移技术克隆了Ikaros的基因组DNA序列。对Ikaros基因序列分析发现,Ikaros基因组DNA为20454 bp,包括7个内含子和8个外显子,经可变剪接可形成6种不同的mRNA剪接异构体,其编码的氨基酸序列均具有Ikaros家族典型的锌指结构域且与硬骨鱼类Ikaros氨基酸序列同源性较高(70.6%~93.7%)。采用实时荧光定量PCR分析了Ikaros mRNA在尼罗罗非鱼中的组织分布及其对无乳链球菌感染的响应。结果显示,Ikaros基因在健康尼罗罗非鱼11种被检测的组织或器官中均有表达,其中在血液中的表达量最高,其次为胸腺、脾脏和头肾。人工感染无乳链球菌后,血液、胸腺、脾脏、头肾中Ikaros基因的相对表达量均显著上调,并在48h达到峰值,这表明Ikaros基因参与调控尼罗罗非鱼抵御无乳链球菌的免疫应答反应。
  2.尼罗罗非鱼Ikaros基因5’调控区序列的克隆与分析
  通过染色体步移法从尼罗罗非鱼的基因组中克隆获得Ikaros基因5’调控区序列,长度为4178 bp。使用在线生物信息学软件对Ikaros基因5’调控区序列进行预测与分析,预测尼罗罗非鱼Ikaros基因的转录起始位点位于起始密码子(ATG)上游931 bp位置,核心启动子位于转录起始位点-57 bp~48 bp的区间;预测的Ikaros基因启动子区域具有真核生物启动子基本结构元件:TATA框、CCAAT框、八聚体元件等。转录因子结合位点预测显示,在Ikaros基因5’调控区-2200 bp~1200 bp的序列中存在丰富的转录因子结合位点,包含GATA-1、Homeobox、CDP CR3+HD、AP-1等。CpG岛分析显示Ikaros基因具有2个CpG岛,分别位于启动子和第一外显子上。
  3.尼罗罗非鱼Ikaros基因5’调控区序列的SNPs及其与无乳链球菌抗性的关联分析
  采用直接测序法在亲本(F0)尼罗罗非鱼的Ikaros基因5?调控区序列中筛查到5个SNPs,分别将其命名为SNP1(g.562,G>A)、SNP2(g.217,G>T)、SNP3(g.-53,C>T)、SNP4(g.-220,T>C)和SNP5(g.-579,T>C)。经分析发现这些SNPs均分布在启动子的各种调控元件中,可能会对 Ikaros基因的精确表达产生重要影响。通过Snapshot方法对5个SNPs在子一代(F1)尼罗罗非鱼易感群体和抗病群体中进行基因分型及与无乳链球菌抗性进行关联分析,结果发现SNP2(g.217,G>T)、SNP3(g.-53,C>T)、SNP4(g.-220,T>C)和SNP5(g.-579,T>C)的基因型频率和等位基因频率在易感群体和抗病群体中存在显著差异(P<0.05),表明这4个SNPs与无乳链球菌抗性显著相关。连锁不平衡分析发现,这5个SNPs可形成一个单倍块和5种单倍型,其中GGCTT单倍型与抗病性显著相关(P<0.05),GGTCT和GTCCC单倍型与易感性显著相关(P<0.05)。此外,还发现SNP2(g.217,G>T)和SNP5(g.-579,T>C)处于完全连锁状态(r2=1,LOD=57.25,D’=1),可作为罗非鱼遗传育种的标签SNP。

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